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CPHI制藥在線 資訊 新一代腫瘤免疫檢查點(diǎn)拮抗劑ARGX-110單域抗體,臨床數(shù)據(jù)優(yōu)異

新一代腫瘤免疫檢查點(diǎn)拮抗劑ARGX-110單域抗體,臨床數(shù)據(jù)優(yōu)異

作者:長(zhǎng)林  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2018-11-16
EvaluatePharma發(fā)布《2018年最有價(jià)值的未合作新藥研發(fā)資產(chǎn)TOP15》,Argenx是唯一一個(gè)有2個(gè)資產(chǎn)上榜的制藥公司,除了Efgartigimod之外,另一個(gè)是抗CD70單克隆抗體ARGX-110 (Cusatuzumab),該藥以30億美元的NPV位居榜單第10位。

       2018年,全球醫(yī)藥健康領(lǐng)域領(lǐng)先的行業(yè)咨詢及市場(chǎng)調(diào)研機(jī)構(gòu)EvaluatePharma發(fā)布《2018年最有價(jià)值的未合作新藥研發(fā)資產(chǎn)TOP15》,對(duì)來(lái)自小型生物制藥公司但未與大型制藥公司達(dá)成合作的在研新藥資產(chǎn)進(jìn)行了分析。其中,比利時(shí)制藥公司Argenx的實(shí)驗(yàn)性藥物Efgartigimod以64億美元的凈現(xiàn)值(NPV)排在首位,該藥是一種抗FcRn抗體片段,目前處于II期臨床,開(kāi)發(fā)用于全身性重癥肌無(wú)力(gMG)的治療,同時(shí)FDA已批準(zhǔn)其Ⅲ期的臨床試驗(yàn),具體在《FDA批準(zhǔn)Argenx公司的Efgartigimod針對(duì)重癥肌無(wú)力的三期臨床試驗(yàn)》一文中有詳細(xì)介紹。

       值得一提的是,在2018年的榜單中,Argenx是唯一一個(gè)有2個(gè)資產(chǎn)上榜的制藥公司,除了Efgartigimod之外,另一個(gè)是抗CD70單克隆抗體ARGX-110 (Cusatuzumab),該藥以30億美元的NPV位居榜單第10位。下面的表格是筆者總結(jié)的Argenx公司目前各個(gè)藥物的最新進(jìn)展。本次主要介紹的是ARGX-110 (Cusatuzumab)的目前現(xiàn)狀。

Argenx公司目前各個(gè)藥物的最新進(jìn)展

       CD27-CD70和ARGX-110

       CD27-CD70屬于TNF受體超家族成員,CD27主要表達(dá)于T細(xì)胞、B細(xì)胞及NK細(xì)胞等。CD27的配體為CD70,CD70主要表達(dá)于活化的T細(xì)胞、B細(xì)胞及成熟的DC細(xì)胞中。CD27 / CD70信號(hào)能夠促進(jìn)T細(xì)胞的克隆擴(kuò)增和存活,促進(jìn)效應(yīng)和記憶T細(xì)胞分化,增強(qiáng)B細(xì)胞和NK細(xì)胞的活化和功能。

CD27-CD70

       ARGX-110(Cusatuzumab)是一種抗CD70的單域抗體,并使用POTELLIGENT技術(shù)平臺(tái)來(lái)改造抗體,以增強(qiáng)抗體的ADCC提高抗體療效。ARGX-110通過(guò)阻斷免疫抑制調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的激活來(lái)抑制腫瘤細(xì)胞增殖、消除腫瘤細(xì)胞并防止腫瘤免疫逃逸這三種機(jī)制來(lái)治療腫瘤。 在臨床前試驗(yàn)中,單域抗體(IgG1形式)顯示出強(qiáng)烈的補(bǔ)體依賴性細(xì)胞**和抗體依賴性細(xì)胞吞噬活性。 此外,ARGX-110通過(guò)中和CD70阻斷了Tregs的活化和增殖,CD70通過(guò)與CD27受體結(jié)合而激活該過(guò)程。

CD70通過(guò)與CD27受體結(jié)合而激活該過(guò)程

       Argenx公司目前的臨床開(kāi)發(fā)計(jì)劃側(cè)重于急性髓性白血病(AML)和皮膚T細(xì)胞淋巴瘤(CTCL)。

       近期,Argenx公司更新了其ARGX-110的相關(guān)研究進(jìn)展,其具體數(shù)據(jù)將于2018年12月初在美國(guó)血液學(xué)會(huì)(ASH)會(huì)議上公布,到時(shí)筆者會(huì)即使跟大家更新。

       從中發(fā)現(xiàn)ARGX-110對(duì)于急性髓性白血病(AML)的I期劑量研究中,主要是研究ARGX-110的安全性、耐受性和療效。參加I期試驗(yàn)的12名AML患者中,有11名患者對(duì)ARGX-110與阿扎胞苷組合應(yīng)答,其中9名患者顯示完全應(yīng)答,總有效率達(dá)到92%。不過(guò)由于其I期試驗(yàn)的患者人數(shù)較少,具體還是要等后期臨床試驗(yàn)來(lái)判斷。同時(shí),與與大多數(shù)癌癥療法一樣,反應(yīng)不會(huì)持續(xù)很長(zhǎng)時(shí)間,大約為6.9個(gè)月。 然而,該公司表示,5名患者沒(méi)有顯示出殘留疾病的跡象。在其他癌癥適應(yīng)癥的94名患者的I期試驗(yàn)中,ARGX-110具有極好的安全性。

       參考來(lái)源:

       1. https://european-biotechnology.com/up-to-date/latest-news/news/argenx-antibody-kills-aml.html

       2. https://www.clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=ARGX-110&term=&cntry=&state=&city=&dist=

       筆者簡(jiǎn)介:長(zhǎng)林,輕工技術(shù)與工程碩士,從事抗體生物新藥研發(fā)方面的工作,一個(gè)勉力前行的醫(yī)藥工作者。       

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