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CPHI制藥在線 資訊 一次性工藝成為生物制藥中堅力量,加速破局新藥研發(fā)

一次性工藝成為生物制藥中堅力量,加速破局新藥研發(fā)

來源:中國制藥網(wǎng)
  2018-11-20
一次性生物制藥系統(tǒng)開始取代傳統(tǒng)的不銹鋼工藝,因為在制藥過程中能顯著降低清洗、消毒、驗證的成本,并且具有避免生產(chǎn)交叉污染等優(yōu)點,因此逐漸受到了生物藥品生產(chǎn)企業(yè)的青睞。

       一次性工藝具有固定資產(chǎn)成本低、建設(shè)周期短等優(yōu)勢。在生物制藥行業(yè),一次性工藝有著廣泛地應(yīng)用。

       一次性生物制藥系統(tǒng)開始取代傳統(tǒng)的不銹鋼工藝,因為在制藥過程中能顯著降低清洗、消毒、驗證的成本,并且具有避免生產(chǎn)交叉污染等優(yōu)點,因此逐漸受到了生物藥品生產(chǎn)企業(yè)的青睞。

       有專家表示,一次性生物制藥工藝之所以在全球范圍內(nèi)被迅速接受并且替代傳統(tǒng)工藝,關(guān)鍵因素就是相比傳統(tǒng)的不銹鋼廠房,一次性工藝可以節(jié)省生物制藥過程中灌裝桶反復(fù)清洗、滅菌、消毒的過程,為制藥企業(yè)節(jié)約試錯和生產(chǎn)的時間,且成功率更高。

       在過去幾年,一次性系統(tǒng)的應(yīng)用范圍在不斷擴大。有證據(jù)表明,廠房設(shè)計師和操作人員可以依靠大量附加設(shè)備,如:生物反應(yīng)器、傳感器和泵。如今越來越多的部件,如:隔膜閥等,被研發(fā)并投入使用,這些革新解決了原有的生產(chǎn)限制。其他一次性的技術(shù)正在不斷改進,以滿足法規(guī)和生產(chǎn)的需求。

       目前,一次性工藝在生物制藥領(lǐng)域中的應(yīng)用越來越廣泛,面對一次性工藝的日益普及,監(jiān)管部門和業(yè)界都在努力尋求建立相關(guān)標準。筆者了解到,目前聚焦生物藥物一次性生產(chǎn)工藝的主要包括BPOG、BPSA等行業(yè)協(xié)會。

       BPOG針對一次性工藝的標準化做出了持續(xù)努力。比如,對于常用的分析方法,BPOG給出了標準化的參數(shù)。BPOG的溶出物研究方案也非常具體和詳細,同時由于吸收了很多藥企和一次性產(chǎn)品供應(yīng)商的意見,對整個生物制藥行業(yè)都具有非常重要的意義。

       對于一次性產(chǎn)品而言,工藝流程距離和工藝條件苛刻程度直接關(guān)系到對最終產(chǎn)品的質(zhì)量,越下游的工藝環(huán)節(jié)風險越大,越苛刻的工藝條件風險越大。

       因此,藥企可以根據(jù)藥品生產(chǎn)工藝,進行特定類型一次性產(chǎn)品的風險評估,或者轉(zhuǎn)而調(diào)整工藝,降低產(chǎn)品質(zhì)量風險。這既有操作意義,也有一次性工藝指導(dǎo)意義。

       事實上,一次性工藝在中國市場中的增長速度也非??焖?,而且它進入中國市場的時間也并不長,一些企業(yè)開始對中國市場趨勢及中國客戶需求進行緊密的觀察,并考慮進入中國市場。

       在業(yè)內(nèi)人士看來,這種新的技術(shù)不僅減少了傳統(tǒng)工藝產(chǎn)品與產(chǎn)品之間的相互污染,廠房的建設(shè)速度也比不銹鋼廠房要快得多,投資也更少。

       另外,更為重要的一點是,藥物生產(chǎn)的表達效果也在提高。據(jù)悉,現(xiàn)在2000升生產(chǎn)規(guī)模的表達量相當于過去10000升生產(chǎn)規(guī)模的量。

       不過,對于這些生物制藥企業(yè)來說,一次性工藝技術(shù)也并不是完美無缺的。比如,使用者需要面對一個較大的風險就是,反應(yīng)器的供應(yīng)權(quán)目前仍掌握在上游生產(chǎn)者手中。這就需要藥企與其保持緊密合作,并且都需要有常年合同,以保證一次性產(chǎn)品供應(yīng)的連續(xù)性。

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