近日，動脈網(wǎng)獲悉，總部位于美國印第安納州的醫(yī)療設(shè)備公司Nico，從其現(xiàn)有投資者處籌集了1250萬美元的B輪融資。此輪融資將主要用于其現(xiàn)有產(chǎn)品的開發(fā)和商業(yè)化，推動臨床、經(jīng)濟研究，擴大銷售和研發(fā)團隊，并拓張其歐洲市場。據(jù)crunchbase顯示，結(jié)合本輪資金，該公司目前總共籌集了5500萬美元的7輪融資，其現(xiàn)有的主要投資者為River Cities Capital Funds。該公司此次融資后的最新估值尚未披露。
Nico成立于2007年10月，致力于開發(fā)微創(chuàng)通路手術(shù)領(lǐng)域的創(chuàng)新性技術(shù)，包括顱骨、耳鼻喉科和脊柱外科等手術(shù)部位進入受限的領(lǐng)域。其技術(shù)和產(chǎn)品旨在通過微創(chuàng)儀器，來建立允許通過較小開口進入并切除異常軟組織的通道。該公司推出的BrainPath和Myriad技術(shù)通過了美國FDA的批準，可被用于原發(fā)性和繼發(fā)性腫瘤，以及出血性腦卒中治療。
BrainPath是世界上第一個也是唯一一個用于標準化皮層下手術(shù)的跨溝系統(tǒng)的組成部分。其特點是它突破性地改變了外科醫(yī)生手術(shù)中，通過大腦自然褶皺和精細纖維的路徑。BrainPath的閉塞器被設(shè)計有一個能實現(xiàn)最小破壞性的尖端，其目的是為了在治療過程中化的減少組織損傷。當(dāng)閉塞器被移除后，其護套被留在患者的大腦中，以作為方便外科醫(yī)生進入手術(shù)部位的保護門戶。該技術(shù)可被應(yīng)用于皮下層獲取，如原發(fā)性和繼發(fā)性腫瘤、血管異常和腦室內(nèi)腫瘤、囊腫等疾病。
繼2015年7月獲得美國FDA的額外批準后，BrainPath還在2017年獲得了歐洲CE Mark標志認證。
Nico的總裁兼首席執(zhí)行官Jim Pearson稱：“在傳統(tǒng)行業(yè)發(fā)展緩慢的環(huán)境下，加之以嚴格的醫(yī)療保健法規(guī)和協(xié)議約束，要實現(xiàn)神經(jīng)外科的市場增長是一件具有挑戰(zhàn)性的事情，唯一的路徑只有改善臨床結(jié)果和經(jīng)濟效益。”他還表示，此次資本的注入可以使Nico通過專業(yè)的行業(yè)評審出版物，來進一步驗證和支持臨床結(jié)果，并使他們能夠繼續(xù)滿足世界各地對微創(chuàng)脊柱外科手術(shù)（MIPS）技術(shù)日益增長的需求。
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