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CPHI制藥在線 資訊 FDA批準(zhǔn)的3-4元含氧雜環(huán)藥物

FDA批準(zhǔn)的3-4元含氧雜環(huán)藥物

來源:藥渡
  2018-11-28
氧雜環(huán)是藥物、天然產(chǎn)物中最常見的雜環(huán)之一。截止2017年底,美國(guó)FDA批準(zhǔn)的藥物中有311個(gè)藥物分子至少含有一個(gè)氧雜環(huán),其中最普遍的是吡喃環(huán),呋喃環(huán),大環(huán)內(nèi)酯,嗎啉和二氧六環(huán)。這311個(gè)藥物分子共含有389個(gè)從三元環(huán)至七元環(huán)不等的氧雜環(huán)。

       氧雜環(huán)是藥物、天然產(chǎn)物中最常見的雜環(huán)之一。截止2017年底,美國(guó)FDA批準(zhǔn)的藥物中有311個(gè)藥物分子至少含有一個(gè)氧雜環(huán),其中最普遍的是吡喃環(huán),呋喃環(huán),大環(huán)內(nèi)酯,嗎啉和二氧六環(huán)。這311個(gè)藥物分子共含有389個(gè)從三元環(huán)至七元環(huán)不等的氧雜環(huán),其詳細(xì)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)如圖1所示:

藥物分子中的氧雜環(huán)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)

       圖1藥物分子中的氧雜環(huán)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)

       1.按照環(huán)大小進(jìn)行統(tǒng)計(jì),五元和六元環(huán)分別占46%和38%,三元,七元和四元環(huán)分別占3%,2%和1%。

       2.按照芳香性統(tǒng)計(jì),非芳香性環(huán)占絕大部分(89%),而芳香環(huán)中有95%是五元環(huán)。

       3.按照環(huán)數(shù)量統(tǒng)計(jì),有71%的藥物分子含有一個(gè)氧雜環(huán),13%和6%的藥物分子分別含兩個(gè)和三個(gè)氧雜環(huán),3%的藥物含有超過八個(gè)氧雜環(huán)。

       4.按環(huán)的原子組成統(tǒng)計(jì),有64%的氧雜環(huán)由多個(gè)碳原子和一個(gè)氧原子組成,26%的氧雜環(huán)中同時(shí)含有氮,硫,硼,甚至是金屬原子。

       5.按手性統(tǒng)計(jì),大多數(shù)(75%)氧雜環(huán)是手性的。

       本文筆者主要介紹含三元環(huán)和四元環(huán)的藥物,包括其作用機(jī)制、適應(yīng)癥、狀態(tài)及結(jié)構(gòu)。

       1 含環(huán)氧乙烷(三元環(huán))的藥物

       目前,F(xiàn)DA批準(zhǔn)的含有環(huán)氧乙烷結(jié)構(gòu)的藥物有13個(gè)(表1)。其中,含三取代還氧乙烷的有Eplerenone,trilostane和picrotoxin。二取代的環(huán)氧乙烷可以進(jìn)一步分為三類:1,1-二取代(Carfilzomib和troleandomycin),1,2-反式二取代(natamycin和mupirocin)和1,2-順式二取代(scopolamine,methyl scopolamine,tiotr**,cerulenin 和fosfomycin)。這些藥物大部分源于天然產(chǎn)物,其中Troleandomycin,natamycin,mupirocin,scopolamine和picrotoxin本身就是天然產(chǎn)物,而eplerenone,trilostane,tiotr**和methyl scopolamine屬于天然產(chǎn)物衍生物。

天然產(chǎn)物衍生物

       2 四元氧雜環(huán)藥物

       氧雜環(huán)丁烷具有高極性,同時(shí)也是氫鍵的良好受體,這有助于其主體分子的代謝和化學(xué)穩(wěn)定性。近年來,氧雜環(huán)丁烷已被證明是偕二甲基和羰基的生物電子等排體。美國(guó)FDA批準(zhǔn)的藥物中有四種含有氧雜環(huán)丁烷:orlistat(奧利司他),Paclitaxel(紫杉醇)以及其兩種衍生物docetaxel(多西他賽)和cabazitaxel(卡巴他賽)。

?奧利司他是天然產(chǎn)物lipstatin的半合成衍生物

       奧利司他是天然產(chǎn)物lipstatin的半合成衍生物,其結(jié)構(gòu)中含有β-內(nèi)酯環(huán),是一種胰脂肪酶的不可逆抑制劑,胰脂肪酶是一種分解腸道脂肪的酶。如果沒有這種酶,飲食中的脂肪會(huì)被排泄,不會(huì)被人體吸收,因此該藥可減少脂肪酸從胃腸道吸收,主要用于治療肥胖癥,該藥于1998年批準(zhǔn)上市。

       紫杉醇是一種用于癌癥化療的有絲分裂抑制劑。1967年,Monroe E. Wall和Mansukh C. Wani從太平洋紫杉樹(Taxus brevifolia)的樹皮中分離到該化合物并將其命名為taxol。后來發(fā)現(xiàn)樹皮內(nèi)生真菌合成了紫杉醇。紫杉醇類藥物已被證明可用于治療乳腺癌,肺癌和卵巢癌等癌癥。該藥物家族的構(gòu)效關(guān)系表明,氧雜環(huán)丁烷是藥物活性的必要結(jié)構(gòu)。

       Docetaxel(多西他賽)于1998年批準(zhǔn)上市,作用與紫杉醇相同,為M期周期特異性藥物,促進(jìn)小管聚合成穩(wěn)定的微管并抑制其聚解,從而使小管的數(shù)量顯著減少,并可破壞微管網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。主要用于治療胃癌, 轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌, 子宮內(nèi)膜癌癥, 食道癌, 乳腺癌, 晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌等癌癥。

       cabazitaxel(卡巴他賽),由Sanofi-aventis公司研發(fā),于2010年批準(zhǔn)上市。Cabazitaxel的抗癌作用機(jī)制和特點(diǎn)與多西他賽相似,屬于抗微管類藥物,目前主要作為治療前列腺癌, 激素難治性前列腺癌的二線藥物。

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