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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 2020年,全球生物制劑市場(chǎng)規(guī)模將破4000億美元!

2020年,全球生物制劑市場(chǎng)規(guī)模將破4000億美元!

來(lái)源:中國(guó)制藥網(wǎng)
  2018-12-09
全球制藥市場(chǎng)可以化學(xué)藥物市場(chǎng)及生物制劑市場(chǎng)。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示,2017年全球制藥市場(chǎng)規(guī)模按收益計(jì)為12090億美元,預(yù)計(jì)2022年將增至15966億美元,該期間的復(fù)合年增長(zhǎng)率為5.7%。

      全球制藥市場(chǎng)可以化學(xué)藥物市場(chǎng)及生物制劑市場(chǎng)。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示,2017年全球制藥市場(chǎng)規(guī)模按收益計(jì)為12090億美元,預(yù)計(jì)2022年將增至15966億美元,該期間的復(fù)合年增長(zhǎng)率為5.7%。而生物制劑市場(chǎng)于2017年至2022年預(yù)計(jì)按復(fù)合年增長(zhǎng)率11.0%增長(zhǎng),并于2022年達(dá)至4040億美元,增長(zhǎng)速度超過(guò)整體制藥市場(chǎng)??梢?jiàn),生物制劑行業(yè)前景十分可觀(guān),目前全球藥企都在發(fā)力該領(lǐng)域的藥物開(kāi)發(fā)。
 
  生物制劑是用病原微生物(細(xì)菌、病毒、立充次體)、病原微生物的代謝產(chǎn)物(毒素)以及動(dòng)物和人血漿等制成的制品,可用于預(yù)防、治療和診斷疾病,更能滿(mǎn)足人類(lèi)的臨床用藥需求。
 
  以哮喘病為例,2017年全球哮喘患者數(shù)量約為3.34億人,所需的治療藥物是十分龐大的。其中重度哮喘的治療難度高,患者醫(yī)療費(fèi)用也更高,經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)沉重。
 
  業(yè)內(nèi)表示,此前的重度哮喘病用藥一般以吸入和口服糖皮質(zhì)激素,長(zhǎng)效β受體激動(dòng)劑,長(zhǎng)效膽堿能受體拮抗劑,白三烯通路調(diào)節(jié)劑為主。近年來(lái),隨著生物制劑技術(shù)的發(fā)展和研究,已有不少靶向引起哮喘病理變化的信號(hào)通路和細(xì)胞的單克隆抗體的藥物上市,并為重癥哮喘患者提供了新的治療方案??梢?jiàn)生物制劑發(fā)揮著重要的作用。
 
  我國(guó)是人口大國(guó),對(duì)于藥品的需求也在持續(xù)擴(kuò)大,這也吸引著國(guó)內(nèi)外藥企加速生物制劑藥物的研發(fā),搶奪龐大的市場(chǎng)藍(lán)海。
 
  目前,已經(jīng)有一些跨國(guó)藥企在我國(guó)落實(shí)建立研究中心等計(jì)劃。以全球生物制劑龍頭企業(yè)藥明生物為例,這家藥企也是目前我國(guó)僅有的通過(guò)美國(guó)FDA cGMP認(rèn)證的生物制藥公司。
 
  據(jù)悉,藥明生物為拓展業(yè)務(wù),2017年12月,使用一次性生物反應(yīng)器的30,000L cGMP生物制劑商業(yè)化生產(chǎn)設(shè)施(MFG2)正式投入運(yùn)營(yíng)。
 
  2018年7月25日,藥明生物MFG3成功完成頭批臨床試驗(yàn)樣品的cGMP生產(chǎn),該設(shè)施將使藥明生物的臨床生產(chǎn)能力翻番。截至目前,公司總工作產(chǎn)能約達(dá)43000L,能夠以50L至12000L的生產(chǎn)線(xiàn)同時(shí)生產(chǎn)十種生物藥。
 
  同時(shí),公司在無(wú)錫建設(shè)四個(gè)新cGMP生產(chǎn)設(shè)施:10,000L生物藥原液生產(chǎn)設(shè)施(MFG4);60,000L生物藥原液生產(chǎn)設(shè)施(MFG5);生物藥制劑生產(chǎn)設(shè)施(DP2)以及全新的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)生產(chǎn)設(shè)施(DP3)。
 
  藥明生物表示,這些設(shè)施擴(kuò)建將進(jìn)一步幫助自身推進(jìn)“跟隨藥物分子發(fā)展階段擴(kuò)大業(yè)務(wù)”的戰(zhàn)略,以繼續(xù)擴(kuò)大客戶(hù)基礎(chǔ)并于未來(lái)保持強(qiáng)勁的增長(zhǎng)勢(shì)頭和鞏固行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)地位。
 
  根據(jù)統(tǒng)計(jì),截至2017年底,藥明生物研發(fā)的綜合項(xiàng)目達(dá)161個(gè),其中90個(gè)處于臨床前研究階段,62個(gè)在臨床早期(I期,II期)階段,8個(gè)在后期臨床(III期)以及1個(gè)在商業(yè)化生產(chǎn)階段。藥明生物預(yù)計(jì),到2021年,公司在中國(guó)、愛(ài)爾蘭、新加坡、美國(guó)規(guī)劃的生物制藥生產(chǎn)基地合計(jì)產(chǎn)能約22萬(wàn)升。
 
  另外,藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示,憑借全球合作伙伴認(rèn)可的強(qiáng)大生物制藥技術(shù)能力及全球首屈一指的產(chǎn)能規(guī)模,藥明生物正在變革全球生物藥開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)進(jìn)程。

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