瑞石生物JAK1抑制劑獲得美國FDA及中國NMPA臨床許可

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來源：美通社

2018-12-19

近日，瑞石生物醫(yī)藥有限公司（以下簡稱“瑞石”）宣布，美國 FDA 批準了公司申報的新型小分子 JAK1抑制劑 SHR0302的克羅恩病 II 期臨床研究申請。同時該臨床研究申請也于近期獲得中國 NMPA 臨床試驗許可。歐洲臨床研究申報正在進行中。

克羅恩病是一種自身免疫性炎癥性腸病，可引起消化道慢性炎癥，病程表現(xiàn)為炎癥復發(fā)和緩解?？肆_恩病可能會影響全消化道，而回腸末端和結腸近端最常受累。對于有重度梗阻性炎癥的患者，通常需要進行小腸切除術。但重復手術會導致腸道變短，從而影響營養(yǎng)吸收。全球患病人群共計至少100萬人，具有很高的未滿足的臨床需求。2016年克羅恩病的全球市場規(guī)模接近100億美元。

公司首席醫(yī)學官吳奕涵表示：“目前，克羅恩病尚無治愈方法，其治療原則旨在阻止疾病進展、誘導并維持疾病緩解，同時避免手術及疾病并發(fā)癥。十年前研發(fā)的新型免疫抑制劑抗 TNFα 抗體，對克羅恩病的治療具有重大影響。但發(fā)現(xiàn)使用這些生物制劑進行長期治療可能會導致一些患者出現(xiàn)免疫原性引起的反應缺失。因此，患者可能需要增加劑量和/或減少給藥間隔。另外，多數(shù)患者無法負擔這些價格較高的生物制劑。小分子藥物方便給藥，適合患者長期治療使用。”現(xiàn)有的第一代 JAK 抑制劑，屬于“泛-JAK 抑制劑”。盡管抑制 JAK1和 JAK3有助于提高抗炎治療的有效性，但抑制 JAK2也可能干擾促紅細胞生成素和集落刺激因子實現(xiàn)的信號傳導，從而造成貧血，中性粒細胞和淋巴細胞的減少等安全性問題。SHR 0302作為高選擇性 JAK1抑制劑不但能有效抑制炎癥，也相對比較安全，或將成為新一代 JAK抑制劑的標桿。

瑞石未來將有多個自身免疫類藥物進入臨床階段。

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