2018年12月19日 ，致力于腫瘤、乙肝及與衰老相關等疾病治療的臨床階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)亞盛醫(yī)藥宣布與嘉和生物藥業(yè)有限公司（簡稱“嘉和生物”）達成戰(zhàn)略合作協(xié)議，將共同探索亞盛醫(yī)藥研發(fā)的MDM2-p53抑制劑APG-115與嘉和生物研發(fā)的PD-1抑制劑杰諾單抗（GB226）在實體瘤及惡性血液腫瘤治療領域的聯(lián)合用藥效果, 積極推動臨床前與臨床試驗上的合作研究。
MDM2直接通過蛋白-蛋白相互作用抑制p53的功能。MDM2與p53的N末端結(jié)合，阻止p53與DNA結(jié)合并促進p53的降解。導致MDM2基因擴增或過度表達的突變可以抑制p53的正常功能，從而造成腫瘤發(fā)展和對當前癌癥治療反應不良。
最近的研究表明，MDM2的擴增與接受PD-1/PD-L1阻斷免疫治療的患者的過度進展有關。MDM2-p53通路在免疫調(diào)節(jié)中的作用及其與免疫療法聯(lián)合治療的潛在作用引起了MDM2抑制劑開發(fā)者的關注。
據(jù)了解，亞盛醫(yī)藥在研的APG-115是一種口服生物可利用的、高選擇性的小分子MDM2-p53抑制劑，正在中國及美國進行臨床I期試驗；嘉和生物在研的杰諾單抗（GB226）是一種靶向免疫細胞上的PD-1的人源化單克隆抗體，目前正在中國進行多種瘤種的II期臨床試驗。
在亞盛醫(yī)藥的臨床前研究中，已觀察到在同源腫瘤模型中APG-115與PD-1單抗的協(xié)同作用。協(xié)同作用的機制包括：APG-115治療導致T細胞活化增加和T細胞中細胞因子釋放增加；腫瘤浸潤中的細胞毒CD8 + T細胞顯著增加；腫瘤浸潤性NK細胞及M1巨噬細胞增加，以及M2巨噬細胞減少。
亞盛醫(yī)藥董事長楊大俊博士表示：“我們期待與嘉和臨床團隊的緊密合作，以探討創(chuàng)新藥物MDM2-p53抑制劑APG-115與杰諾單抗聯(lián)合使用的潛在療效。”
此兩項藥物的聯(lián)合用藥療效已在臨床前階段有所突破，他們對APG-115與PD-1單抗抑制劑治療多種癌癥的潛在協(xié)同效應非常期待。
嘉和生物CEO周新華博士表示：“免疫檢查點抑制劑與抗腫瘤藥物的聯(lián)合療法是腫瘤治療的發(fā)展趨勢，嘉和生物一直在積極探索杰諾單抗的臨床開發(fā)創(chuàng)新，期待此次與亞盛醫(yī)藥共同探索杰諾單抗與APG-115的創(chuàng)新組合在惡性腫瘤治療的獨特潛力。”
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