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CPHI制藥在線 資訊 總局發(fā)布關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)有關(guān)事項(xiàng)的公告(2018年第102號(hào))

總局發(fā)布關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)有關(guān)事項(xiàng)的公告(2018年第102號(hào))

來源:國家藥品監(jiān)督管理局
  2018-12-28
近年來,各有關(guān)部門認(rèn)真貫徹落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號(hào))、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見》(國辦發(fā)〔2016〕8號(hào))等規(guī)定,采取切實(shí)有效措施推進(jìn)一致性評(píng)價(jià)工作。

       近年來,各有關(guān)部門認(rèn)真貫徹落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號(hào))、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見》(國辦發(fā)〔2016〕8號(hào))等規(guī)定,采取切實(shí)有效措施推進(jìn)一致性評(píng)價(jià)工作;企業(yè)持續(xù)加大研發(fā)投入,積極開展評(píng)價(jià)。為進(jìn)一步做好一致性評(píng)價(jià)工作,經(jīng)國務(wù)院同意,現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)公告如下:

       一、嚴(yán)格評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),強(qiáng)化上市后監(jiān)管

       嚴(yán)格一致性評(píng)價(jià)審評(píng)審批工作,堅(jiān)持仿制藥與原研藥質(zhì)量和療效一致的審評(píng)原則,堅(jiān)持標(biāo)準(zhǔn)不降低,按照現(xiàn)已發(fā)布的相關(guān)藥物研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則開展技術(shù)審評(píng)。強(qiáng)化藥品上市后監(jiān)督檢查,通過一致性評(píng)價(jià)的藥品,納入下一年度國家藥品抽驗(yàn)計(jì)劃,加大對(duì)相關(guān)企業(yè)的監(jiān)督檢查力度。

       二、時(shí)間服從質(zhì)量,合理調(diào)整相關(guān)工作時(shí)限和要求

       (一)《國家基本藥物目錄(2018年版)》已于2018年11月1日起施行并建立了動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制,與一致性評(píng)價(jià)實(shí)現(xiàn)聯(lián)動(dòng)。通過一致性評(píng)價(jià)的品種優(yōu)先納入目錄,未通過一致性評(píng)價(jià)的品種將逐步被調(diào)出目錄。對(duì)納入國家基本藥物目錄的品種,不再統(tǒng)一設(shè)置評(píng)價(jià)時(shí)限要求。

       (二)化學(xué)藥品新注冊分類實(shí)施前批準(zhǔn)上市的含基本藥物品種在內(nèi)的仿制藥,自首家品種通過一致性評(píng)價(jià)后,其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上應(yīng)在3年內(nèi)完成一致性評(píng)價(jià)。逾期未完成的,企業(yè)經(jīng)評(píng)估認(rèn)為屬于臨床必需、市場短缺品種的,可向所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門提出延期評(píng)價(jià)申請(qǐng),經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)管部門會(huì)同衛(wèi)生行政部門組織研究認(rèn)定后,可予適當(dāng)延期。逾期再未完成的,不予再注冊。

       三、強(qiáng)化服務(wù)指導(dǎo),全力推進(jìn)一致性評(píng)價(jià)工作

       深入貫徹落實(shí)國務(wù)院“放管服”改革要求,堅(jiān)持引導(dǎo)、督導(dǎo)與服務(wù)并重,根據(jù)評(píng)價(jià)品種具體情況,分類處理、分別施策,進(jìn)一步加大服務(wù)指導(dǎo)力度。建立綠色通道,對(duì)一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng)隨到隨審,加快審評(píng)進(jìn)度。企業(yè)在研究過程中遇到重大技術(shù)問題的,可以按照《藥物研發(fā)與技術(shù)審評(píng)溝通交流管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,與藥品審評(píng)機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通交流。進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)重點(diǎn)品種、重點(diǎn)企業(yè)的指導(dǎo),組織現(xiàn)場調(diào)研和溝通,幫助企業(yè)解決難點(diǎn)問題。

       四、加強(qiáng)配套政策支持,調(diào)動(dòng)企業(yè)評(píng)價(jià)積極性

       充分發(fā)揮市場機(jī)制作用,激發(fā)企業(yè)開展一致性評(píng)價(jià)的積極性。通過一致性評(píng)價(jià)的品種,藥品監(jiān)管部門允許其在說明書和標(biāo)簽上予以標(biāo)注,并將其納入《中國上市藥品目錄集》;對(duì)同品種藥品通過一致性評(píng)價(jià)的藥品生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到3家以上的,在藥品集中采購等方面,原則上不再選用未通過一致性評(píng)價(jià)的品種。各地要在保證藥品質(zhì)量和供應(yīng)的基礎(chǔ)上,從實(shí)際出發(fā)完善集中采購政策;國家衛(wèi)生健康委對(duì)《國家基本藥物目錄(2018年版)》中價(jià)格低廉、臨床必需的藥品在配套政策中給予支持,保障臨床用藥需求。

       特此公告。

       國家藥監(jiān)局

       2018年12月28日

       

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