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CPHI制藥在線 資訊 歐盟批準基于細胞的四價流感**Flucelvax

歐盟批準基于細胞的四價流感**Flucelvax

作者:newborn  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-01-15
澳大利亞生物醫(yī)藥巨頭CSL集團旗下公司Seqirus是全球流感預防領域的領導者,近日該公司宣布,歐盟委員會(EC)已批準流感**Flucelvax Tetra用于9歲及以上人群。此次批準,使該**成為歐洲首款基于細胞的四價流感**(QIVc)。

       澳大利亞生物醫(yī)藥巨頭CSL集團旗下公司Seqirus是全球流感預防領域的領導者,近日該公司宣布,歐盟委員會(EC)已批準流感**Flucelvax Tetra用于9歲及以上人群。此次批準,使該**成為歐洲首款基于細胞的四價流感**(QIVc)。

       此次批準,是基于Flucelvax Tetra與另一款基于細胞的三價**的“免疫原性和安全性”比較。到目前為止,還沒有直接比較QIVc與標準的基于雞蛋的四價流感**(QIVe)有效性的隨機臨床試驗。然而,在2018年12月舉行的加拿大免疫學會議(CIC)上,Seqirus提供了130萬份醫(yī)療記錄中獲得的數據,數據表明,QIVc在4歲及以上人群中預防流感疾病的有效性方面比QIVe高出36.2%。

       Seqirus公司研發(fā)高級副總裁Russell Basser博士表示,“這項真實世界的研究以及其他新出現的數據表明,在某些季節(jié),QIVc可能比標準的QIVe產生更好的流感相關結局,特別是那些以雞蛋適應變化為特征的季節(jié),這些數據極大地鼓舞了我們。我們期待著與學術伙伴合作,在未來的季節(jié)生成更多的數據。”

       這些數據來自于2017-2018年的一個流感季,但由于H3N2病毒的流行,該流感季是近年來最糟糕的一段時間。研究表明,QIVe**會屈服于病毒的變化,這種變化最終會導致QIVe**比QIVc**提供更少的保護。

       該公司指出,2018年12月CIC在其2019-2020流感季節(jié)指南中認可了QIVc的此類益處,該指南聲稱,這類**適用于65歲以上群體,以及處于危險人群中低于該年齡的群體。

       在美國,QIVc于2016年首次獲得許可,可針對4種流感病毒——兩種A型流感病毒(H3N2、H1N1)和兩種B型流感病毒提供保護。該**采用創(chuàng)新的基于細胞的技術生產,避免了與傳統基于雞蛋生產的流感**的相關雞蛋適應變化。因此,QIVc可以提供與流行病毒更接近的匹配,并且有可能在某些季節(jié)提供更好的保護。

       Seqirus公司總裁Gordon Naylor表示,“流感的負擔和影響仍然是一個重要的全球醫(yī)療問題,確保我們擁有有效的**是公共衛(wèi)生的當務之急。作為流感防護的一線公司,很高興在歐洲提供我們的細胞技術,以幫助減少由流感引起的死亡和嚴重疾病。”

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