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CPHI制藥在線 資訊 ?澤生科技重組人紐蘭格林新藥上市申請獲國家藥監(jiān)局正式受理

?澤生科技重組人紐蘭格林新藥上市申請獲國家藥監(jiān)局正式受理

來源:藥渡
  2019-01-30
近日,澤生科技自主研發(fā)的國際首創(chuàng),基于全新靶點(diǎn)與作用機(jī)制治療慢性心力衰竭的“First-in-Class”創(chuàng)新生物藥——重組人紐蘭格林(Neucardin?)的新藥批準(zhǔn)上市申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式受理(受理號:CXSS1900002國)。

       近日,澤生科技自主研發(fā)的國際首創(chuàng),基于全新靶點(diǎn)與作用機(jī)制治療慢性心力衰竭的“First-in-Class”創(chuàng)新生物藥——重組人紐蘭格林(Neucardin®)的新藥批準(zhǔn)上市申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式受理(受理號:CXSS1900002國)。

       重組人紐蘭格林(rhNRG-1,Neucardin®)是由澤生科技自主研發(fā)、用于治療輕、中度慢性心力衰竭的國際首創(chuàng)(First-in-Class)基因工程生物創(chuàng)新藥。其優(yōu)勢在于通過全新靶點(diǎn)與機(jī)制,能直接作用于受損的心肌細(xì)胞,修復(fù)心肌結(jié)構(gòu),改善其收縮及舒張功能,經(jīng)過已完成的全球2000多例患者的多項(xiàng)臨床試驗(yàn)驗(yàn)證,藥物能顯著改善患者心臟功能、逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu),提高運(yùn)動(dòng)能力及生活質(zhì)量,并可大幅降低目標(biāo)患者全因死亡率及再入院率。

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