浙江華海藥業(yè)21日發(fā)布晚間公告稱,近日收到美國FDA的通知,公司向美國FDA申報的鹽酸強力霉素緩釋片新增規(guī)格的補充申請(sANDA,即美國仿制藥申請補充,申請獲得美國 FDA 審評批準意味著申請者可以生產并在美國市場銷售該產品)已獲得批準。
相關情況公告如下:
藥物名稱:鹽酸強力霉素緩釋片
ANDA 號:207494/S-003
劑型:緩釋片
規(guī)格:50mg
申請事項:sANDA(美國新藥簡略申請補充)
申請人:普霖斯通制藥有限公司(Prinston Pharmaceutical, Inc.)
普霖斯通制藥有限公司系浙江華海藥業(yè)股份有限公司全資子公司華海(美國)國際有限公司的控股子公司。
據(jù)了解,華海藥業(yè)于 2016 年 11 月獲得美國 FDA 的通知,公司向美國 FDA 申報的鹽酸強力霉素緩釋片(規(guī)格:150mg、200mg)新藥簡略申請獲得批準。此次鹽酸強力霉素緩釋片補充申請新增了 50mg 規(guī)格。
鹽酸強力霉素緩釋片是四環(huán)素類的廣譜抗生素。鹽酸強力霉素緩釋片原研藥由MAYNE PHARMA 公司研發(fā),最早于 2008 年在美國批準上市。目前,美國境內,鹽酸強力霉素緩釋片的生產廠商有 Mylan、Heritage、Solco Healthcare ;強力霉素在國內以多西環(huán)素為通用名,獲批劑型有片劑、膠囊劑、注射劑等多種劑型,生產廠商主要有江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司、??谄媪χ扑幑煞萦邢薰镜?,目前國內尚未有緩釋片劑型獲批銷售。
經查詢,2018 年鹽酸強力霉素緩釋片美國市場銷售額約 3,170.94 萬美元(數(shù)據(jù)來源于 IMS 數(shù)據(jù)庫);2017 年度強力霉素(多西環(huán)素)制劑產品(包括獲批的所有劑型產品)國內醫(yī)院市場銷售額約人民幣 9,649 萬元(數(shù)據(jù)來源于咸達數(shù)據(jù)庫)。
公告還透露,華海藥業(yè)在鹽酸強力霉素緩釋片 50mg 研發(fā)項目上投入研發(fā)費用約人民幣300 萬元。
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