諾西那生鈉注射液在中國(guó)獲批成為治療脊髓性肌萎縮癥藥物

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來(lái)源：美通社

2019-03-01

2月28日，渤健公司宣布諾西那生鈉注射液（美國(guó)及歐盟注冊(cè)商品名SPINRAZA）正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療5q脊髓性肌萎縮癥 (Spinal Muscular Atrophy，以下簡(jiǎn)稱SMA)。

2月28日，渤健公司宣布諾西那生鈉注射液（美國(guó)及歐盟注冊(cè)商品名SPINRAZA）正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療5q脊髓性肌萎縮癥 (Spinal Muscular Atrophy，以下簡(jiǎn)稱SMA)。5q SMA是該病最常見的形式，約占所有SMA病例的95%。諾西那生鈉注射液是在中國(guó)首個(gè)獲批治療SMA的藥物。SMA是導(dǎo)致嬰兒死亡的主要遺傳原因，其特點(diǎn)是進(jìn)行性、使人衰弱的肌肉無(wú)力。

諾西那生鈉注射液獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)是基于超過(guò)300位包括嬰兒期發(fā)病和遲發(fā)的SMA患者參與的SMA領(lǐng)域的臨床研究數(shù)據(jù)。NURTURE作為一項(xiàng)渤健公司的全球性臨床研究也證明諾西那生鈉注射液治療SMA癥狀前嬰兒時(shí)有前所未有的療效。NURTURE研究對(duì)象為首次服藥時(shí)年齡不超過(guò)6周的嬰兒，這些嬰兒被基因診斷為患有SMA，但在首次治療時(shí)尚未出現(xiàn)任何癥狀。NURTURE研究數(shù)據(jù)顯示更早接受治療將使SMA癥狀前嬰兒持續(xù)獲得運(yùn)動(dòng)功能改善并實(shí)現(xiàn)與正常嬰兒發(fā)育相一致的運(yùn)動(dòng)里程碑。

“我們感謝中國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)通過(guò)優(yōu)先審評(píng)審批程序批準(zhǔn)了諾西那生鈉注射液，使之成為中國(guó)首個(gè)和唯一一個(gè)治療脊髓性肌萎縮癥(SMA)的藥物。”渤健公司全球首席執(zhí)行官馮納璽（Michel Vounatsos）先生表示：“SMA是導(dǎo)致嬰兒死亡的最常見遺傳因素，也是導(dǎo)致成人殘疾的重要原因。我們正在與政府機(jī)構(gòu)、醫(yī)學(xué)界、患者組織積極合作，使更多SMA患者能獲益于諾西那生鈉注射液治療。“

2018年5月，SMA被列入中國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)等部門聯(lián)合制定的《第一批罕見病目錄》，該目錄的推出旨在支持罕見病的診斷和治療。2018年7月，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局宣布對(duì)在監(jiān)管體系完善的國(guó)家和地區(qū)擁有臨床研究數(shù)據(jù)的創(chuàng)新藥物可實(shí)施優(yōu)先審評(píng)審批程序。2018年9月，諾西那生鈉注射液作為已在境外上市且臨床急需的罕見病治療新藥被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局納入優(yōu)先審評(píng)審批程序。

“這是一個(gè)令人鼓舞的消息。諾西那生鈉注射液擁有SMA領(lǐng)域的臨床研究數(shù)據(jù)，這些臨床發(fā)現(xiàn)支持諾西那生鈉注射液治療在各類型SMA患者中的有效性和安全性，包括運(yùn)動(dòng)發(fā)育的顯著改善和嬰兒死亡風(fēng)險(xiǎn)的降低。”中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科分會(huì)全國(guó)罕見病學(xué)組組長(zhǎng)、復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院王藝教授表示。“這些改善為以前沒(méi)有治療手段的SMA患者群體帶來(lái)了新希望。作為中國(guó)首個(gè)獲批的SMA治療藥物，諾西那生鈉注射液為罕見病領(lǐng)域帶來(lái)了重大突破，使SMA臨床治療跨入了新的歷史階段。”

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