研究發(fā)現(xiàn)ILC3來源的OX40L對腸道Treg穩(wěn)態(tài)維持的重要作用

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來源：營養(yǎng)與健康所

2019-03-04

?國際學術期刊Cellular & Molecular Immunology 在線發(fā)表了中國科學院上海營養(yǎng)與健康研究所邱菊研究組的研究成果“ILC3-derived OX40L is essential for homeostasis of intestinal Tregs in immunodeficient mice”。

國際學術期刊Cellular & Molecular Immunology 在線發(fā)表了中國科學院上海營養(yǎng)與健康研究所邱菊研究組的研究成果“ILC3-derived OX40L is essential for homeostasis of intestinal Tregs in immunodeficient mice”。該研究發(fā)現(xiàn)腸道3型天然淋巴細胞（group 3 innate lymphoid cell，ILC3）表達腫瘤壞死因子超家族成員OX40L，并且通過OX40L對腸道Treg穩(wěn)態(tài)維持起重要作用?！　?/p>

腸道炎癥性疾病嚴重威脅人類健康，Treg是控制疾病發(fā)展的重要細胞類型之一。Treg高表達OX40（OX40L的受體），OX40已經被證明對Treg的擴增、存活和記憶都具有重要作用。OX40L過去被報道主要表達在抗原提呈細胞上，小鼠脾臟淋巴組織誘導細胞（lymphoid tisssue inducer，Lti）組成型表達OX40L，小鼠腦膜和人扁桃體中也發(fā)現(xiàn)了OX40L+ ILC3的存在。ILC3是固有免疫細胞的一個亞群，參與機體對抗腸道細菌感染、調控慢性炎癥和組織修復。ILC3與T細胞的相互作用廣泛存在，腸道ILC3是否表達OX40L，以及是否通過OX40L對腸道Treg產生影響，這些問題目前并沒有被報道。

該項研究通過流式細胞技術，檢測到Rag1–/–小鼠腸道固有層ILC3高表達OX40L，是腸道OX40L的主要來源。研究發(fā)現(xiàn)CD4+ T細胞通過OX40抑制了大腸ILC3表達OX40L，腸炎誘導大腸ILC3表達OX40L增加。通過體外篩查實驗，發(fā)現(xiàn)炎癥因子TL1A和雙鏈RNA類似物Poly(I：C)能在體外和體內促進ILC3表達OX40L，Poly(I：C)可以直接作用于ILC3，通過細胞自主性作用促進OX40L的表達。機制上，發(fā)現(xiàn)IL-7/STAT5信號調控了OX40L在腸道ILC3上的表達。在ILC3對Treg的作用方面，研究人員通過細胞過繼轉移實驗，證明了ILC3來源的OX40L對于腸道Treg穩(wěn)態(tài)維持具有重要作用。另外通過免疫熒光染色，在腸道cryptopatch結構中找到了Treg和ILC3的共定位。

綜上所述，該研究證明腸道ILC3可能通過OX40L-OX40直接與Treg相互作用，維持腸道Treg穩(wěn)態(tài)。Treg已被報道在多種自身免疫疾病中起關鍵的調控作用，其中包括炎癥性腸炎（inflammatory bowel disease，IBD）。IBD病人已被報道出現(xiàn)Treg的數量減少以及功能缺陷，Treg也參與腸道粘膜損傷修復過程。ILC3同樣是維持腸道穩(wěn)態(tài)的重要細胞群，該項研究中ILC3與Treg的相互作用對于這兩種細胞的交互對話在IBD中的作用也有重要的提示，值得進一步探索和研究。

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