近年來,隨著科技的發(fā)展,藥品領(lǐng)域也取得了長足的發(fā)展。仿制藥、生物類似藥、創(chuàng)新藥等琳瑯滿目,藥品的不斷豐富對(duì)人類生命健康安全提供了有效的保障。
一般來說,進(jìn)口藥價(jià)格偏貴,一些病人因?yàn)榻?jīng)濟(jì)問題吃不起藥。對(duì)此,國內(nèi)涌現(xiàn)了眾多的仿制藥和生物類似藥,這類藥物價(jià)格便宜,此外,在政府的大力支持下,越來越多的藥品被納入醫(yī)保體系,雙管齊下破解病人吃不起藥的問題。然而,一貫的依賴進(jìn)口和仿制,就只能跟著別人往前走,無法實(shí)現(xiàn)超越。中國藥企想要實(shí)現(xiàn)彎道超車,就必須在創(chuàng)新藥上發(fā)力。不難發(fā)現(xiàn),很多藥企每年在創(chuàng)新藥研發(fā)方面投入了大量的時(shí)間、人力、財(cái)力等一系列成本。成本如此之大的創(chuàng)新藥,究竟有什么魅力?讓行業(yè)人士趨之若鶩。
創(chuàng)新藥研發(fā)意義重大
創(chuàng)新藥物是指具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)專利的藥物。相對(duì)于仿制藥,創(chuàng)新藥物強(qiáng)調(diào)化學(xué)結(jié)構(gòu)新穎或新的治療用途。隨著我國對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)現(xiàn)狀的逐步改善,創(chuàng)新藥物的研究將給企業(yè)帶來高額的收益。因此,這也是眾多企業(yè)樂此不疲的原因之一,企業(yè)擁有自主研發(fā)的創(chuàng)新藥才能在行業(yè)競(jìng)爭中脫穎而出,創(chuàng)新能力是一家企業(yè)強(qiáng)有力的核心競(jìng)爭力。然而,企業(yè)想要通過自主研發(fā)生產(chǎn)出創(chuàng)新藥就好比一場(chǎng)馬拉松,前期投入巨大,而且在短時(shí)間內(nèi)沒有回報(bào)??芍^是“十年寒窗無人問,一朝成名天下知。”那么,創(chuàng)新藥的研發(fā)過程是什么樣的呢?
據(jù)悉,創(chuàng)新藥首先從實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)新的分子或化合物開始,經(jīng)過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)了解其安全性以及**反應(yīng),了解在動(dòng)物體內(nèi)的代謝過程,作用部位和作用效果,再經(jīng)過首次人體試驗(yàn),經(jīng)歷I期,II期,III期臨床試驗(yàn),證實(shí)安全有效及質(zhì)量可控制之后,才可以獲得藥物監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)。先后經(jīng)歷10到15年的時(shí)間,耗資可達(dá)數(shù)十億美元。
盡管投入成本較大,但是創(chuàng)新藥的研究意義巨大。對(duì)于企業(yè)而言,一款藥品研發(fā)成功將會(huì)給企業(yè)帶來豐厚的回報(bào),因此還是有很多企業(yè)愿意投入研究。同時(shí),創(chuàng)新藥物研究對(duì)我國建設(shè)創(chuàng)新型國家具有重大的意義。在國家(2006-2020)的中長期國家科技重大專項(xiàng)中,專門有“重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)”,目的是創(chuàng)制一批對(duì)重大疾病具有較好治療作用,具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的藥物,降低對(duì)國外新藥的依賴。
科望(上海)生物醫(yī)藥科技有限公司聯(lián)合創(chuàng)始人及首席科學(xué)官盧宏韜博士認(rèn)為,現(xiàn)如今國內(nèi)創(chuàng)新藥的發(fā)展處于的時(shí)代。以前國內(nèi)以仿制藥為主,但是隨著人民生活水平的提高,人們對(duì)健康的要求也越來越高,對(duì)新藥物的需求已經(jīng)迫在眉睫。在國家政策的大力支持下,大家應(yīng)該以創(chuàng)新藥為主,雖然仿制藥有一定的需求,而且國內(nèi)也需要這樣的一些仿制藥,但是不能一味做仿制藥,仿制藥有它的的歷史地位,也應(yīng)該有人繼續(xù)做下去,但是大家的重心應(yīng)該轉(zhuǎn)到創(chuàng)新藥來,因?yàn)橹挥袆?chuàng)新藥才是真正制藥的根本。
創(chuàng)新藥的發(fā)展離不開行業(yè)人士的默默付出,接下來,我們從行業(yè)人士的角度來看看創(chuàng)新藥的發(fā)展情況。
創(chuàng)新藥發(fā)展勢(shì)頭強(qiáng)勁
在上海君實(shí)生物醫(yī)藥科技股份有限公司(股票代碼:1877.HK,833330.OC)首席執(zhí)行官李寧博士看來,經(jīng)過多年的積累,中國的創(chuàng)新藥行業(yè)已進(jìn)入收獲的季節(jié)。中國創(chuàng)新藥企的成長環(huán)境和土壤都已非常成熟。例如,君實(shí)生物的注冊(cè)地上海生物醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)基地“張江藥谷”,從1992年不到1平方公里,經(jīng)過20多年的發(fā)展已擴(kuò)增了50倍,生物醫(yī)藥領(lǐng)域的創(chuàng)新企業(yè)已達(dá)600多家,為創(chuàng)新藥的科技成果的孵化至產(chǎn)業(yè)化提供了完善的支持與服務(wù)條件。
其次,政策上面也給予了較大支持。多重鼓勵(lì)政策出臺(tái)為創(chuàng)新藥行業(yè)提供了積極、良好的發(fā)展環(huán)境,比如在抗腫瘤藥物優(yōu)先、快速進(jìn)入醫(yī)保方面,國家就給與了極大的便利和支持。
第三,可投入的資金相對(duì)充裕。創(chuàng)新藥領(lǐng)域的投融資活動(dòng)很活躍,資本市場(chǎng)為醫(yī)藥創(chuàng)新能力提升提供了重要支持,像在科創(chuàng)版中,生物醫(yī)藥板塊將會(huì)是非常重要的組成部分。
第四,人才儲(chǔ)備充足。近幾年,本土創(chuàng)新藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展吸引了大量優(yōu)秀的海外人才回國就業(yè)發(fā)展。
目前創(chuàng)新藥行業(yè)處于高熱度時(shí)期,但仍然有需要注意的地方。以PD-1/PD-L1產(chǎn)品為例,現(xiàn)在國內(nèi)處于臨床階段的大約有20個(gè)。我們希望未來這個(gè)行業(yè)的競(jìng)爭能夠是良性的。
天士力資本醫(yī)藥投資部副總經(jīng)理吳宏忠則認(rèn)為,國內(nèi)創(chuàng)新藥目前出現(xiàn)了百花齊放的局面:第一個(gè)變化是從以前成熟靶點(diǎn)的激烈競(jìng)爭逐步延伸到國外臨床早期靶點(diǎn)。 第二個(gè)現(xiàn)象是國內(nèi)研發(fā)公司更注重從國外引入早期項(xiàng)目,開發(fā)國內(nèi)市場(chǎng)。第三個(gè)現(xiàn)象是在一些新興療法的開發(fā)上走的越來越快,如基因治療、干細(xì)胞治療、雙特異性抗體等。
在江蘇康寧杰瑞董事長徐霆博士看來,前幾年發(fā)展很快,尤其是生物制藥這方面,現(xiàn)在屬于整合期,這個(gè)時(shí)候大家需要停下來,資本市場(chǎng)也在反思,前面的基礎(chǔ)已經(jīng)打下來了,接下來該思考如何定位,如何做一個(gè)全球有競(jìng)爭力的創(chuàng)新藥是值得大家關(guān)注的問題。從政策上講 ,一邊通過生物等效性和4+7帶量采購來解決生物類似藥和藥價(jià)、質(zhì)量的問題。對(duì)國外創(chuàng)新藥原研廠商進(jìn)行開放來解決患者能夠用藥的問題。從兩端來看, 對(duì)中國的創(chuàng)新藥行業(yè)沖擊很大,而出路就是:你要么做質(zhì)量的仿制藥或者生物類似藥,要么對(duì)國外開放,如果只是做仿制藥,很難長久的做下去。因此,還是需要提高自主研發(fā)能力。
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