在醫(yī)學(xué)高度發(fā)展的今天,像癌癥腫瘤這些惡性疾病依然是醫(yī)學(xué)工作者急需攻克的難題。而在長(zhǎng)期的研究試驗(yàn)中,人們已經(jīng)研制了多種的抗癌藥物,并且在臨床測(cè)試中取得了較好的效果。依西美坦片是一種較為常見(jiàn)的抗癌藥,具有較大的市場(chǎng)需求。那么,依西美坦片的作用是什么?
依西美坦片,適應(yīng)癥為用于經(jīng)他莫昔芬輔助治療2-3年后,絕經(jīng)后雌激素受體陽(yáng)性的婦女的早期浸潤(rùn)星性乳腺癌的輔助治療,直至完成總共5年的輔助內(nèi)分泌治療。用于經(jīng)他莫昔芬治療后,其病情仍有進(jìn)展的自然或人工絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌。尚不明確本品在雌激素受體陰性患者中的療效。
依西美坦是一種不可逆的甾體類(lèi)芳香化酶抑制劑,通過(guò)抑制芳香化酶從而阻斷患者體內(nèi)雌激素的生成是一種有效的、選擇性的治療絕經(jīng)后激素依賴型乳腺癌的方法。5 mg的依西美坦即可顯著降低絕經(jīng)后婦女的血清雌激素水平,劑量達(dá)10-25 mg時(shí)可程度(>90%)降低雌激素水平。絕經(jīng)后的乳腺癌患者接受每日25 mg依西美坦治療,其總體芳香化作用下降98%。
依西美坦不存在孕激素和雌激素樣作用,有輕微的雄激素樣作用,這可能和17-羥衍生物的結(jié)構(gòu)有關(guān),且這種雄激素樣作用主要在高劑量時(shí)可見(jiàn)。在依西美坦重復(fù)每日給藥的研究中,不管是否用ACTH刺激,均未見(jiàn)依西美坦對(duì)腎上腺可的松和醛固酮的生物合成有影響,證明了依西美坦對(duì)甾體類(lèi)固醇代謝酶的作用有選擇性。
點(diǎn)擊下圖,預(yù)登記觀展
合作咨詢
肖女士 021-33392297 Kelly.Xiao@imsinoexpo.com