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CPHI制藥在線 資訊 恒瑞醫(yī)藥替吉奧膠囊通過一致性評價

恒瑞醫(yī)藥替吉奧膠囊通過一致性評價

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-03-12
?恒瑞醫(yī)藥今日發(fā)布公告稱,公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于替吉奧膠囊的《藥品補充申請批件》,該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

     恒瑞醫(yī)藥今日發(fā)布公告稱,公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于替吉奧膠囊的《藥品補充申請批件》,該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

藥品名稱:替吉奧膠囊

劑型:硬膠囊劑

規(guī)格:(1)20mg 規(guī)格:替加氟 20mg,吉美嘧啶 5.8mg,奧替拉西鉀 19.6mg;

(2)25mg 規(guī)格:替加氟 25mg,吉美嘧啶 7.25mg,奧替拉西鉀 24.5mg。

注冊分類:化學藥品

申請人:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

受理號:(1)20mg 規(guī)格:CYHB1850129;

(2)25mg 規(guī)格:CYHB1850130。

批件號:(1)20mg 規(guī)格:國藥準字 H20100135;

(2)25mg 規(guī)格:國藥準字 H20113281。

     審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《國務院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)[2015]44 號)和《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告》(2017 年第 100 號)的規(guī)定,經(jīng)審查,本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,同時同意本品變更處方工藝等事項。

     替吉奧膠囊最早由日本大鵬藥品工業(yè)株式會社開發(fā),于 1999 年在日本首次上市,用于晚期胃癌的一線治療,并于 2012 年在丹麥、芬蘭、挪威、瑞典、英國上市,于 2009 年在中國獲得批準上市。目前國內(nèi)替吉奧膠囊的主要生產(chǎn)企業(yè)有恒瑞醫(yī)藥、大鵬制藥、齊魯制藥、山東新時代藥業(yè)。

     根據(jù) IMS 銷售數(shù)據(jù)庫顯示,替吉奧膠囊 2018 年全球銷售額約為 3.8 億美元,中國銷售額約為 3.5 億美元。

      據(jù)了解,2018 年 7 月 24 日,恒瑞醫(yī)藥向國家藥監(jiān)局遞交的本品仿制藥一致性評價申請獲受理。本品主要用于治療不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。

     公告還透露,截至目前,恒瑞醫(yī)藥在替吉奧膠囊項目上已投入研發(fā)費用約為 1599 萬元人民幣。

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