先前,我們?cè)榻B了一家人同時(shí)患胃癌和直腸癌的故事。不過這兩則故事中的主人公因遺傳而患病的可能性不高,生活習(xí)慣更有可能是他們同時(shí)患病的原因。
那么遺傳因素對(duì)癌癥究竟有無(wú)影響?答案是肯定的,仍然有很多種類的癌癥會(huì)受到遺傳因素的影響。
癌癥之所以會(huì)受到遺傳因素的影響,是因?yàn)橐恍┗蛲蛔儠?huì)代代相傳。而基因突變會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞的功能不正常,并可能最終導(dǎo)致癌癥。目前,大約有5%-10%的癌癥是由基因突變直接導(dǎo)致的。
我們整理了一份會(huì)遺傳的癌癥清單,希望能對(duì)你的健康有所幫助。
結(jié)直腸癌
如果患有家族性腺瘤性息肉病、MYH相關(guān)性息肉病、林奇綜合征、幼年性息肉綜合征這些遺傳性疾病,患結(jié)直腸癌的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)相應(yīng)增加。
林奇綜合征又被稱為遺傳性非息肉病性結(jié)直腸癌,是一種比較罕見的疾病。它是由MLH1、MSH2、MSH6、PMS2基因突變導(dǎo)致的。雖然全部腸癌病例中,與林奇綜合征相關(guān)的比例很?。ㄖ挥屑s3%),但是有70-90%的林奇綜合征患者會(huì)發(fā)展出腸癌。林奇綜合征也與子宮癌等很多其他癌癥有關(guān),下文會(huì)一一提到。
如果家中有血緣親近的親屬曾患有腸癌或子宮癌,可以咨詢醫(yī)生?;蜃稍兒突驒z測(cè)也能幫助確認(rèn)是否有較高的癌癥遺傳風(fēng)險(xiǎn)。如果經(jīng)檢查,確實(shí)屬于腸癌高風(fēng)險(xiǎn)人群,可能需要定期進(jìn)行癌癥篩查。
乳腺癌
BRCA1和BRCA2基因突變與乳腺癌有關(guān),這也是經(jīng)常被提起的兩種基因突變。雖然這兩種基因突變并不常見,但是擁有其中任何一種基因突變的女性,80歲之前患乳腺癌的幾率會(huì)高達(dá)70%。這兩種基因突變還會(huì)增加患卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn),BRCA2基因突變還會(huì)增加男性患乳腺癌和前列腺癌的風(fēng)險(xiǎn)。
除此之外,TP53、PTEN、PALB2和SNP基因突變也會(huì)增加患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)。和腸癌一樣,如果有血緣親近的親屬曾患有乳腺癌或卵巢癌,并且擔(dān)心自己有患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)的話,可以向醫(yī)生咨詢。如果確認(rèn)為高風(fēng)險(xiǎn)人群,需要進(jìn)行篩查和相應(yīng)治療,以降低患病風(fēng)險(xiǎn)。
腎癌
有一些遺傳性疾病會(huì)增加患腎癌的幾率,但是這些遺傳性疾病非常罕見。距統(tǒng)計(jì),因這些遺傳性疾病而導(dǎo)致的腎癌僅占全部腎癌病例的約2%-4%。如果家族中出現(xiàn)了多人患腎癌的情況,更有可能是因?yàn)榧彝コ蓡T之間有相同的生活習(xí)慣。
這些遺傳性疾病包括:VHL綜合征、結(jié)節(jié)性硬化、Birt Hogg Dube綜合征、孤立遺傳性乳頭狀腎細(xì)胞癌、遺傳性平滑肌瘤病和腎癌。
黑色素瘤
黑色素瘤是一種皮膚癌,皮膚接受過多紫外線的照射是形成黑色素瘤的主要原因。同時(shí),約有10%的黑色素瘤患者都有很強(qiáng)的家族史。因此,如果有黑色素瘤的家族史,應(yīng)該提高注意。
家族性非典型多痣黑素瘤綜合征(FAMMM)會(huì)增加黑色素瘤的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),F(xiàn)AMMM患者還有較高的胰 腺癌風(fēng)險(xiǎn)。
CDKN2A基因突變也可能與家族性黑色素瘤病例有關(guān)。不過,這并不意味著有CDKN2A基因突變就一定會(huì)患黑色素瘤。而且,這種基因?qū)е碌暮谏亓鲞€呈現(xiàn)出了一定的地區(qū)性,研究人員認(rèn)為這也許和其他基因突變或環(huán)境因素有關(guān)。
卵巢癌
目前已知的與卵巢癌相關(guān)的基因突變是BRCA1、BRCA2及與林奇綜合征相關(guān)的基因突變。大約有5%-15%的卵巢癌患者都有至少一種BRCA基因的突變;而10%-12%的女性林奇綜合征患者會(huì)發(fā)展出卵巢癌。
如果家中有親屬在年紀(jì)較輕時(shí)就診斷出卵巢癌、乳腺癌或腸癌,那么其他女性家庭成員也可能面臨較高的癌癥風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)不同的基因突變,可以選擇不同的應(yīng)對(duì)方法。較為常規(guī)的仍然是定期進(jìn)行相關(guān)癌癥篩查;根據(jù)年齡和已育子女的情況,也有一些人會(huì)選擇手術(shù)切除卵巢和輸卵管。
胰 腺癌
據(jù)估計(jì),約有10%的胰 腺癌患者是因?yàn)榛蛲蛔儗?dǎo)致的。但是,目前尚沒有發(fā)現(xiàn)某一單一基因會(huì)直接導(dǎo)致胰 腺癌,所以也就沒有對(duì)應(yīng)的測(cè)試方法。不過,會(huì)導(dǎo)致其他癌癥的基因也極有可能導(dǎo)致胰 腺癌,所以可以針對(duì)這些基因進(jìn)行檢測(cè)。
其中很多基因都已經(jīng)在前文提過,包括:BRCA2、STK11、ML1、MSH2、MSH6、PMS2、FAP、MEN1。
現(xiàn)在,醫(yī)學(xué)研究人員在正在探索更有效的方法來(lái)監(jiān)測(cè)有胰 腺癌家族史的人群。如果有相關(guān)家族史,可以和醫(yī)生探討進(jìn)行篩查的頻率。如果有機(jī)會(huì),或許也可以參加相關(guān)的醫(yī)學(xué)研究。
前列腺癌
現(xiàn)在,前列腺癌發(fā)病人數(shù)呈現(xiàn)了增加的態(tài)勢(shì)。在世界范圍內(nèi),前列腺癌新發(fā)病例已經(jīng)位列第四名。在前文中,我們已經(jīng)說過BRCA2基因突變會(huì)增加男性患前列腺癌的風(fēng)險(xiǎn)。除此之外,患有林奇綜合征的男性患者患前列腺癌的風(fēng)險(xiǎn)也更高。
甲狀腺癌
乳頭狀癌是最常見的甲狀腺癌,但是它與遺傳因素的相關(guān)性不大;甲狀腺髓樣癌則是一種比較罕見的甲狀腺癌,但是四分之一的甲狀腺髓樣癌都是由遺傳性基因突變導(dǎo)致的。造成這部分甲狀腺髓樣癌的基因突變也是導(dǎo)致多發(fā)性內(nèi)分泌瘤病的原因之一。
如果有近親患過甲狀腺髓樣癌,可以考慮為自己進(jìn)行基因檢測(cè),確認(rèn)是否有相關(guān)的基因突變。
子宮癌
每100個(gè)人中,就有兩人會(huì)在其一生中患子宮癌;而每100名女性林奇綜合征患者中則會(huì)有40-60人會(huì)患子宮癌。除了與林奇綜合征有密切關(guān)聯(lián),子宮癌還與PTEN這種基因的突變有關(guān)。
看到這里,相信讀者對(duì)癌癥的遺傳因素有了更具體的了解。對(duì)于有遺傳因素的癌癥,了解自己的癌癥家族史很重要。如果擔(dān)心自己也會(huì)有相應(yīng)的基因突變,及時(shí)咨詢醫(yī)生,進(jìn)行基因檢測(cè)或許可以幫你確定自己的癌癥風(fēng)險(xiǎn)。
不過,即便有文中所述的基因突變,也不用太過擔(dān)心,因?yàn)椴⒉皇撬杏谢蛲蛔兊娜硕家欢〞?huì)患上癌癥。保持良好的生活習(xí)慣有益于身體健康,免受癌癥侵?jǐn)_;定期進(jìn)行篩查也有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)身體的預(yù)警信號(hào)。
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