據(jù)納斯達克公開信息,Hookipa Pharma已于近日向美國證券交易委員會遞交了IPO申請,擬募集8600萬美元資金。Hookipa是一家處于臨床階段的生物醫(yī)藥公司,利用其專有技術平臺開發(fā)針對傳染病和癌癥的免疫療法,旨在重新編碼人體的免疫系統(tǒng)抗擊疾病。
這家總部位于紐約的公司成立于2011年,2017年12月完成C輪6000萬美元的融資。值得一提的是,包括吉利德、勃林格殷格翰和武田在內的風險投資基金都參與了此輪融資。2018年,Hookipa還與吉利德達成4億美元的研發(fā)合作,共同開發(fā)治療乙肝和艾滋病的免疫療法。
Hookipa的技術平臺是基于一種復制缺陷型病毒載體Vaxwave®,以及一種復制減毒型病毒載體TheraT®,旨在誘導有效的抗原特異性CD8+ T細胞以及中和病原體的抗體的產(chǎn)生。Vaxwave®和TheraT®均可在重復給藥的情況下保持免疫反應。并且,由TheraT®誘導的CD8+ T細胞應答水平能超越之前的其他免疫治療方法。這些 “現(xiàn)成的”病毒載體能在患者體內靶向樹突細胞,激活免疫系統(tǒng)。
Hookipa正在建立一個免疫腫瘤學的產(chǎn)品管線,計劃將TheraT®用于制造病毒介導的癌癥抗原、自體抗原和下一代抗原。其在申請文件中表示,公司的主要癌癥候選藥物HB-201和HB-202正在用于治療人類乳頭狀瘤病毒(HPV)的癌癥,計劃于2019年上半年和下半年向美國FDA提交這兩款藥物的IND申請。這兩款藥物正是源自TheraT平臺。
其另外一款領先的傳染病候選藥物HB-101源自VaxWave技術平臺。這款藥物用于治療巨細胞病毒感染(CMV),CMV是一種常見的感染,但這種感染對于免疫系統(tǒng)受損的人來說是致命的。去年四季度,Hookipa啟動了一項中期試驗,該試驗用于治療巨細胞病毒感染的陰性患者,這些患者正在等待活體巨細胞病毒陽性供體的腎移植。Hookipa在上市申請文件中表示:“我們預計將于2020年上半年公布首批患者的安全性和免疫原性數(shù)據(jù),并于2020年下半年公布該試驗的初步療效數(shù)據(jù)。”
我們祝愿Hookipa Pharma上市順利,在資本的有力推動下研發(fā)順利,早日為患者帶來有效的治療選擇。
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