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CPHI制藥在線 資訊 批臨床急需境外新藥—諾華Cosentyx(蘇金單抗)中國獲批

批臨床急需境外新藥—諾華Cosentyx(蘇金單抗)中國獲批

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-04-01
2019年03月28日,中國藥品監(jiān)督管理局更新諾華IL-17A單克隆抗體Cosentyx(secukinumab,司庫奇尤單抗,蘇金單抗)審評狀態(tài),辦理狀態(tài)變?yōu)椤皩徟戤?待制證”,此次獲批適應(yīng)癥預(yù)計為中重度銀屑病。

       2019年03月28日,中國藥品監(jiān)督管理局更新諾華IL-17A單克隆抗體Cosentyx(secukinumab,司庫奇尤單抗,蘇金單抗)審評狀態(tài),辦理狀態(tài)變?yōu)?ldquo;審批完畢-待制證”,此次獲批適應(yīng)癥預(yù)計為中重度銀屑病。

銀屑病

       在Cosentyx(司庫奇尤單抗)納入第一批臨床急需境外新藥名單的基礎(chǔ)上,此次司庫奇尤單抗在中國獲批將會進(jìn)一步提高藥物可及性,這給中國銀屑病患者帶來更好的治療選擇。本文關(guān)注司庫奇尤單抗中國人群關(guān)鍵臨床數(shù)據(jù),簡單闡述司庫奇尤單抗作用機(jī)制

       司庫奇尤單抗中國人群數(shù)據(jù)優(yōu)異

       2019年03月04日,諾華發(fā)布司庫奇尤單抗中國人群關(guān)鍵臨床數(shù)據(jù),該部分?jǐn)?shù)據(jù)參考公眾號諾華免疫空間。

       關(guān)鍵數(shù)據(jù)總結(jié)如下:

       司庫奇尤單抗中國人群關(guān)鍵臨床數(shù)據(jù)CAIN457A2318

       clinical trials:NCT03066609

       A Randomized, Double-blind, Placebo Controlled, Multicenter Study of Subcutaneous Secukinumab, to Demonstrate Efficacy After Twelve Weeks of Treatment and to Assess Safety, Tolerability and Long-term Efficacy up to One Year in Subjects With Moderate to Severe Chronic Plaque-type Psoriasis With or Without Psoriatic Arthritis Comorbidity

       患者分組:全球543例(中國患者441例)

       患者人口學(xué)和基線特征:

       治療方案:

       司庫奇尤單抗300 mg:PASI 90患者比例達(dá)到驚人的80.9%

       值得特別注意的是,司庫奇尤單抗300 mg,12周能夠使PASI 90患者比例達(dá)到驚人的80.9 %,司庫奇尤單抗在中國人群中具有確證的安全性和有效性,該藥物在中國上市將會進(jìn)一步提高中國銀屑病患者臨床收益,同時改善中國銀屑病患者的用藥。

       First-in-class:司庫奇尤單抗

       1. 司庫奇尤單抗作用機(jī)制

       司庫奇尤單抗是一款靶向IL-17A的全人源IgG1κ單克隆抗體,諾華開發(fā),目前已在日本、歐盟、美國等多個國家和地區(qū)上市,獲批用于斑塊型銀屑病,強(qiáng)直性脊柱炎,銀屑病關(guān)節(jié)炎等適應(yīng)癥。

       IL-17A是參與銀屑?。≒sO)、關(guān)節(jié)病型銀屑?。≒sA)和強(qiáng)直性脊柱炎(AS)炎癥產(chǎn)生及疾病進(jìn)展的核心致病因子。IL-17A可以由IL-23依賴性和IL-23非依賴性兩種途徑產(chǎn)生,由先天免疫系統(tǒng)和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的多種細(xì)胞產(chǎn)生。通過直接作用于不同來源的IL-17A,司庫奇尤單抗在銀屑病的各個領(lǐng)域(包括甲、頭皮、掌跖以及關(guān)節(jié))顯示出持久的療效和安全性。

       development of TH17 cells, IL-1 and IL-6 pro- duced by APCs and transforming growth factor-β (TGF-β) produced by various cells activate the transcription factors RORγt and STAT3, which stimulate the differentiation of naive CD4+ T cells to the TH17 subset. IL-23, which is also produced by APCs, especially in response to fungi, stabilizes the TH17 cells. TGF-β may promote TH17 responses indirectly by suppressing TH1 and TH2 cells, both of which inhibit TH17 differentia- tion (not shown in the figure). IL-21 produced by the TH17 cells amplifies this response.

       2. 諾華今日之星:司庫奇尤單抗2018年銷售業(yè)績暴漲+37%

       數(shù)據(jù)源自諾華2018年財報

       司庫奇尤單抗已然成為一顆冉冉升起的巨星,在銀屑病、強(qiáng)直性脊柱炎領(lǐng)域?qū)覍覕孬@佳績。尤其是司庫奇尤單抗 vs 烏司奴單抗頭對頭臨床試驗(yàn)成功,司庫奇尤單抗在銀屑病適應(yīng)癥顯示出優(yōu)于烏司奴單抗臨床收益,這讓司庫奇尤單抗名聲大噪,2019司庫奇尤單抗將依舊保持快速增長。

       司庫奇尤單抗助力中國銀屑病患者長期獲益

       司庫奇尤單抗安全性和有效性是優(yōu)于該領(lǐng)域中國已上市大分子藥物的,但是,司庫奇尤單抗中國國內(nèi)銷售仍挑戰(zhàn)重重,國產(chǎn)品種三生國健益賽普具有先發(fā)優(yōu)勢,目前,益賽普在已納入醫(yī)保,藥物在(類風(fēng)濕+強(qiáng)直+銀屑?。╊I(lǐng)域占據(jù)絕對的主導(dǎo)地位。三生2018年財報顯示,益賽普2018年全年收入11.11億人民幣,同比+9.7%,市場份額64%。

       但是筆者相信,隨著,患者知曉率、支付能力改善以及醫(yī)保、商業(yè)保險的逐步建立和成熟,益賽普市場份額將會逐步被壓縮,依從性更好、安全性、療效更優(yōu)的生物大分子藥物(如阿達(dá)木單抗、烏司奴單抗、戈利木單抗、司庫奇尤單抗等)將會成為市場主流。

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