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CPHI制藥在線 資訊 AACR | O藥免疫聯(lián)合療法用于轉(zhuǎn)移性胰 腺癌:腫瘤縮小

AACR | O藥免疫聯(lián)合療法用于轉(zhuǎn)移性胰 腺癌:腫瘤縮小

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來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-04-02
2019年第110屆美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)于近日(3月29日-4月3日)在美國(guó)亞特蘭大舉行。

       2019年第110屆美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)于近日(3月29日-4月3日)在美國(guó)亞特蘭大舉行。此次會(huì)議上,百時(shí)美施貴寶(BMS)與合作伙伴Apexigen公布了新型免疫腫瘤學(xué)(I-O)療法APX005M聯(lián)合Opdivo(Nivolumab,納武單抗)治療轉(zhuǎn)移性胰 腺癌患者的臨床新數(shù)據(jù)。

       雙方于2017年達(dá)成戰(zhàn)略合作,目前正在開展多項(xiàng)臨床研究,評(píng)估APX005聯(lián)合Opdivo治療多種類型的晚期實(shí)體瘤。APX005M是Apexigen公司的先導(dǎo)I-O療法,這是一種新型人源化單克隆抗體,旨在激活CD40。CD40是一種關(guān)鍵的免疫共刺激受體,存在于免疫系統(tǒng)中抗原提呈細(xì)胞(APC)的表面,在先天性免疫系統(tǒng)和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)機(jī)制的激活中起著關(guān)鍵作用。APX005M通過激活CD40模擬內(nèi)源性免疫激活過程,從而活化內(nèi)源性免疫系統(tǒng),扭轉(zhuǎn)癌癥患者的免疫抑制作用。Opdivo屬于免疫檢查點(diǎn)PD-1的抑制劑,旨在克服PD-1通路相關(guān)的免疫抑制。將這兩種I-O療法聯(lián)合用藥,有望有效激活腫瘤微環(huán)境中的APC,從而處方對(duì)腫瘤更有效和更持久的免疫反應(yīng)。

       CD40在腫瘤免疫應(yīng)答中起著核心作用(圖片來(lái)源:Apexigen公司)

       APX005M作用機(jī)制:CD40激活為T細(xì)胞活化提供關(guān)鍵信號(hào)(圖片來(lái)源:Apexigen公司)

       此次AACR會(huì)議上,雙方公布了一項(xiàng)正在進(jìn)行的轉(zhuǎn)移性胰 腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)Ib/II期臨床研究(NCT03214250)的中期分析數(shù)據(jù)。免疫檢查點(diǎn)抑制劑(如抗PD-1療法)對(duì)PDAC患者無(wú)效,臨床前數(shù)據(jù)表明,激動(dòng)型CD40抗體和化療與抗PD-1聯(lián)合使用,可以觸發(fā)有效的T細(xì)胞免疫。在該研究的Ib期部分中,既往未接受治療的(初治)轉(zhuǎn)移性PDAC患者分別接受:APX005M+標(biāo)準(zhǔn)化療(吉西他濱+nab-紫杉醇)方案,APX+標(biāo)準(zhǔn)化療+Opdivo方案。

       結(jié)果顯示,中位隨訪32.2周,兩種APX005M聯(lián)合用藥方案的耐受性良好,24例劑量限制**(DLT)可評(píng)估患者中,有20例患者顯示腫瘤縮小,部分患者接受治療超過1年時(shí)間,表現(xiàn)出持久緩解。具體而言,24例DLT可評(píng)估患者中,療效評(píng)價(jià)方面,有14例(48%)實(shí)現(xiàn)部分緩解(11例被證實(shí),3例未證實(shí));8例(33%)疾病穩(wěn)定(SD);1例(4%)病情進(jìn)展;1例(4%)不可評(píng)估。目前,該研究已進(jìn)入II期部分,確定的APX005M用藥劑量為0.3mg/kg,主要終點(diǎn)是1年總生存率。

       Apexigen首席醫(yī)療官和臨床開發(fā)高級(jí)副總裁Ovid Trifan表示,“我們的CD40激動(dòng)劑APX005M對(duì)于激活機(jī)體的先天性和適應(yīng)性免疫至關(guān)重要,可能使免疫系統(tǒng)能夠抵抗甚至最難以治療的癌癥類型。公司對(duì)這些臨時(shí)結(jié)果感到備受鼓舞,并很高興看到這項(xiàng)評(píng)估新型聯(lián)合免疫療法治療轉(zhuǎn)移性胰 腺癌患者的研究進(jìn)入到下一階段。我們致力于在多種癌癥類型中推進(jìn)廣泛的APX005M臨床開發(fā)項(xiàng)目,同時(shí)致力于在各種癌癥適應(yīng)癥中改變患者的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)。”

       報(bào)告陳述者賓夕法尼亞大學(xué)Perelman醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)助理教授Mark H.O'Hara表示,“在本試驗(yàn)的中期分析中,抗CD40免疫療法APX005M與化療聯(lián)合使用或不使用檢查點(diǎn)抑制物,作為一種治療轉(zhuǎn)移性胰 腺癌新方法的安全性和療效信號(hào)非常令人鼓勵(lì)。特別是考慮到大多數(shù)轉(zhuǎn)移性胰 腺癌患者在開始一線化療后的5個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)癌癥進(jìn)展的證據(jù),而該研究中部分患者治療超過一年時(shí)間病情穩(wěn)定,這些數(shù)據(jù)非常令人振奮。我們期待著探索CD40激活治療這種侵襲性癌癥的益處。”

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