4月3日,華東醫(yī)藥發(fā)布公告,稱其全資子公司杭州中美華東制藥有限公司(簡稱“中美華東”)向美國FDA申報(bào)的注射用泮托拉唑鈉凍干粉針無菌注射劑的新藥簡略申請(ANDA,即美國仿制藥申請)近日已收到美國FDA下發(fā)的通知,獲得暫時(shí)批準(zhǔn)。
泮托拉唑鈉(Pantoprazolesodium)是繼奧美拉唑鈉、蘭索拉唑鈉之后的新一代質(zhì)子泵抑制劑,主要適應(yīng)癥為十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變,復(fù)合性胃潰瘍等急性上消化道出血。
該產(chǎn)品由BydGulden(現(xiàn)為日本武田制藥Takeda的子公司)開發(fā),1994年在德國、墨西哥上市,上市劑型為腸溶片。該產(chǎn)品的注射劑型2001年3月由惠氏制藥公司W(wǎng)yeth(Takeda授權(quán))在美國獲得批準(zhǔn)上市,商品名為PROTONIX(潘妥洛克)。目前美國境內(nèi)注射用泮托拉唑鈉生產(chǎn)廠商僅為原研公司日本武田制藥(分銷商為惠氏制藥),國內(nèi)主要生產(chǎn)企業(yè)為杭州中美華東制藥、揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)、江蘇奧賽康藥業(yè)、海南普利制藥等。據(jù)IQVIA(艾昆緯:全球領(lǐng)先的信息和研發(fā)服務(wù)公司)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2018年泮托拉唑鈉類產(chǎn)品(包括注射劑、片劑、膠囊等)全球市場銷售總額約為30.69億美元(其中注射劑銷售約為10.54億美元);美國銷售總額約為2.69億美元,中國銷售總額約為10億美元。
中美華東于2016年8月提交ANDA注冊申請,2017年2月接受美國FDA現(xiàn)場檢查,2017年11月獲得正式通知現(xiàn)場檢查通過。截至目前公司在該產(chǎn)品國際注冊項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約為1000萬元人民幣。
以下是公告原文:
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