日前,吉利德科學(xué)(Gilead Sciences)公司宣布,該公司向美國FDA遞交了補(bǔ)充新藥申請,申請使用Descovy用于暴露前預(yù)防(PrEP)療法,降低HIV陰性人群的HIV感染風(fēng)險。該公司為這一申請使用了優(yōu)先審評券,意味著有望在6個月內(nèi)獲得FDA的回復(fù)。將Descovy的適應(yīng)癥擴(kuò)展至PrEP療法是吉利德科學(xué)在艾滋病領(lǐng)域研發(fā)的重要目標(biāo)。使用優(yōu)先審評券表明該公司力圖盡快將Descovy作為PrEP療法帶給有風(fēng)險受到HIV感染的人群。
艾滋病是由于HIV病毒感染造成的傳染性疾病。現(xiàn)代抗病毒 藥物的發(fā)展和“雞尾酒療法”的興起,已經(jīng)讓HIV感染患者能夠長期控制病情,并且達(dá)到與正常人相當(dāng)?shù)念A(yù)期壽命。而近年來的研究發(fā)現(xiàn),在未受到感染時服用抗病毒 藥物,可以降低人們被HIV病毒感染的風(fēng)險。這種預(yù)防HIV感染的療法稱為PrEP療法。
吉利德科學(xué)公司開發(fā)的Descovy是由emtricitabine和 tenofovir alafenamide構(gòu)成的復(fù)合片劑。它已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn),與其它抗病毒 藥物聯(lián)用,治療HIV感染患者。在名為DISCOVER的隨機(jī)雙盲3期臨床試驗中,有風(fēng)險受到HIV病毒感染的人群分別接受Descovy或Truvada的PrEP治療。Truvada是吉利德科學(xué)公司研發(fā)的上一代抗病毒 藥物,已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)用于HIV病毒的PrEP治療。
試驗結(jié)果表明,Descovy組HIV感染幾率平均為每年0.16/100人,Truvada組HIV感染幾率平均為每年0.34/100人。Descovy與Truvada相比,達(dá)到了非劣效性的標(biāo)準(zhǔn)。同時,Descovy組的骨密度和腎功能安全性表現(xiàn)顯著優(yōu)于Truvada組。
“以往數(shù)據(jù)表明,與其它藥物聯(lián)用治療HIV患者時,Descovy與Truvada相比,表現(xiàn)出更好的療效和更好的腎功能和骨密度安全性。DISCOVER試驗的結(jié)果意味著Descovy在用于預(yù)防HIV感染時能提供同樣的益處,對于需要長期使用PrEP療法的人群來說,這是需要慎重考慮的因素,”吉利德科學(xué)公司首席科學(xué)官兼研發(fā)負(fù)責(zé)人John McHutchison博士說:“我們期待與FDA合作完成審評,將這一治療選擇帶給有風(fēng)險受到HIV感染的人群。”
參考資料:
[1] Gilead Submits Supplemental New Drug Application to U.S. Food and Drug Administration for Once-Daily Descovy? for HIV Pre-Exposure Prophylaxis. Retrieved April 5, 2019, from https://www.biospace.com/article/releases/gilead-submits-supplemental-new-drug-application-to-u-s-food-and-drug-administration-for-once-daily-descovy-for-hiv-pre-exposure-prophylaxis/
[2] Gilead Announces Data Demonstrating Non-Inferiority of Once-Daily Descovy? vs. Once-Daily Truvada? for Prevention of HIV Infection. Retrieved April 5, 2019, from https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/press-releases/2019/3/gilead-announces-data-demonstrating-noninferiority-of-oncedaily-descovy-vs-oncedaily-truvada-for-prevention-of-hiv-infection
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