藥物少、負(fù)擔(dān)重：中國(guó)多發(fā)性硬化癥患者治療現(xiàn)狀分析

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作者：1°C 來源：CPhI制藥在線

2019-04-11

近日，多發(fā)性硬化癥領(lǐng)域迎來多個(gè)重要的開發(fā)進(jìn)展，筆者希望通過本文初步介紹中國(guó)國(guó)內(nèi)多發(fā)性硬化癥現(xiàn)狀，并羅列2019年國(guó)內(nèi)值得關(guān)注的多發(fā)性硬化癥進(jìn)展。

近日，多發(fā)性硬化癥領(lǐng)域迎來多個(gè)重要的開發(fā)進(jìn)展，代表如諾華Mayzent (siponimod，西尼莫德) 獲批上市，Celgene開發(fā)的ozanimod申請(qǐng)上市，百健富馬酸二甲酯升級(jí)版diroximel fumarate申請(qǐng)上市；中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)發(fā)布《多發(fā)性硬化患者生存報(bào)告（2018）》，衛(wèi)生健康委發(fā)布罕見病診療指南等等，筆者希望通過本文初步介紹中國(guó)國(guó)內(nèi)多發(fā)性硬化癥現(xiàn)狀，并羅列2019年國(guó)內(nèi)值得關(guān)注的多發(fā)性硬化癥進(jìn)展。

一．中國(guó)多發(fā)性硬化癥患者：約3萬人，83%為復(fù)發(fā)緩解型

多發(fā)性硬化癥（Multiple Sclerosis, MS）是一種嚴(yán)重、終身、進(jìn)行性、致殘性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病，疾病列入第一批罕見病藥物目錄。

疾病可以分為復(fù)發(fā)緩解型（RRMS，85%）、原發(fā)進(jìn)展型（PPMS 10%）和進(jìn)展復(fù)發(fā)性（PRMS, 罕見型5%），其中，80% RRMS可進(jìn)展為繼發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化癥（SPMS）。

多發(fā)性硬化癥臨床分型：

多發(fā)性硬化癥臨床分型

數(shù)據(jù)來源：ALTAS OF MS 2013

多發(fā)性硬化患者生存報(bào)告（2018）：

要點(diǎn)1: 患者發(fā)病高峰年齡為20-40歲，疾病給患者及家屬帶來沉重的**和經(jīng)濟(jì)壓力

要點(diǎn)2: 患者就診和確診周期均較長(zhǎng)，癥狀出現(xiàn)后平均1-5年才會(huì)診治，疾病知曉率很低；

患者就診和確診周期均較長(zhǎng)

要點(diǎn)3: 患者確診后，DMT治療患者不足10%，主要原因是藥物可及性差和疾病負(fù)擔(dān)太重。

患者確診后，DMT治療患者不足10%

二．中國(guó)多發(fā)性硬化癥藥物可及性亟待提高

多發(fā)性硬化癥尚無有效的根治療法，臨床上仍舊以疾病修正治療(Disease-modifying treatments ,DMT)為主。但是，截至目前，中國(guó)國(guó)內(nèi)可用的多發(fā)性硬化癥藥物仍舊非常缺乏。

根據(jù)發(fā)布的罕見病診療指南，以及國(guó)際多發(fā)性硬化癥社區(qū)公開資料（National MS Society Brochure. Disease Modifying Therapies for MS.），截至目前，已有16款DMT治療藥物在歐美獲批上市，其中，諾華西尼莫德，默克集團(tuán)克拉屈濱片剛剛獲批上市，另外，百健diroximel fumarate和新基ozanimod仍處于上市審評(píng)階段，預(yù)計(jì)2019年或是2020年初獲批上市。

多發(fā)性硬化癥DMT治療藥物一覽：

多發(fā)性硬化癥藥物：

1. 干擾素類產(chǎn)品，如Avonex，Rebif等，正在被依從性更好，臨床療效更優(yōu)的口服藥物和單抗藥物代替，干擾素類產(chǎn)品市場(chǎng)份額近年也在持續(xù)下跌；

2. 羅氏Ocrevus（奧瑞珠單抗）是一款里程碑式藥物，開啟了一個(gè)新的多發(fā)性硬化癥治療新時(shí)代，依從性和患者臨床收益大幅增加。

中國(guó)多發(fā)性硬化癥患者治療卻是非常糟糕：

一方面：DMT治療藥物可及性極差

《多發(fā)性硬化患者生存報(bào)告（2018）》顯示，中國(guó)僅有兩款多發(fā)性硬化癥藥物獲批上市，分別為干擾素β-1a（商品名Rebif）以及2018年剛剛獲批上市的特立氟胺。

DMT治療率僅為10%

另一方面：多發(fā)性硬化癥患者醫(yī)療負(fù)擔(dān)很重

多發(fā)性硬化癥未接受治療患者中31%認(rèn)為醫(yī)療負(fù)擔(dān)過重

國(guó)內(nèi)多發(fā)性硬化癥為代表的罕見病治療是一個(gè)長(zhǎng)期未受關(guān)注的領(lǐng)域，僅有2款藥物，患者醫(yī)療負(fù)擔(dān)特別重。

受益于國(guó)家局藥物審評(píng)審批改革，多發(fā)性硬化癥治療也出現(xiàn)新希望，諾華西尼莫德國(guó)內(nèi)遞交上市申請(qǐng)，2019年預(yù)計(jì)將會(huì)獲批上市，正如上文所述，西尼莫德剛剛在美國(guó)獲批，適應(yīng)癥為RRMS+SPMS+CIS，藥物國(guó)內(nèi)上市將會(huì)進(jìn)一步改善多發(fā)性硬化癥患者的用藥。

諾華西尼莫德受理信息