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CPHI制藥在線 資訊 超級(jí)真菌來襲業(yè)界如何應(yīng)對(duì)?

超級(jí)真菌來襲業(yè)界如何應(yīng)對(duì)?

熱門推薦: 抗生素 氟康唑 超級(jí)真菌
作者:路人丙  來源:美中藥源
  2019-04-11
最近一種對(duì)多種藥物耐藥真菌在美國及世界各地的蔓延引起業(yè)界和公眾關(guān)注。這個(gè)叫做C.auris的真菌最早于2009年在日本發(fā)現(xiàn),自2013年進(jìn)入美國以來已經(jīng)有近600例確認(rèn)感染,主要發(fā)生在紐約、芝加哥等大城市及周邊的醫(yī)院。

       新聞事件

       最近一種對(duì)多種藥物耐藥真菌在美國及世界各地的蔓延引起業(yè)界和公眾關(guān)注。這個(gè)叫做C.auris的真菌最早于2009年在日本發(fā)現(xiàn),自2013年進(jìn)入美國以來已經(jīng)有近600例確認(rèn)感染,主要發(fā)生在紐約、芝加哥等大城市及周邊的醫(yī)院。雖然感染者多為免疫能力低下的重癥患者,但30-60%的死亡率還是引起CDC的高度關(guān)注。

       這種真菌對(duì)氟康唑普遍耐藥,對(duì)其它真菌藥物也有不同程度耐藥,所以威脅較大。C.auris傳染性較強(qiáng)、而且不容易診斷,也成為一個(gè)危險(xiǎn)因素。多位大佬認(rèn)為這是一個(gè)需要業(yè)界認(rèn)真對(duì)待的威脅,恰巧昨天《自然通信》發(fā)表一篇從螞蟻共生菌尋找新型抗生素的工作、發(fā)現(xiàn)一個(gè)天然產(chǎn)物對(duì)C.auris有效,今天就談?wù)勥@個(gè)事。

       藥源解析

       上周紐約時(shí)報(bào)發(fā)表一篇影響很大的文章報(bào)道C.auris,因?yàn)橹ゼ痈缡侵貫?zāi)區(qū)所以昨天本地電視和廣播都報(bào)道了這件事?;瘜W(xué)大牛Schreiber說這是對(duì)化學(xué)家一個(gè)緊急挑戰(zhàn)、大家需要馬上行動(dòng),Alnylam CEO Maraganore說這個(gè)主要健康威脅需要?jiǎng)?chuàng)新、但支付系統(tǒng)要改進(jìn)以吸引資本。去年CDC局長說這可能是一個(gè)災(zāi)難性威脅,不僅美國、世界已有20幾個(gè)國家發(fā)現(xiàn)了這類真菌。與C.auris基因組成類似、對(duì)已有藥物多重耐藥的真菌早就有報(bào)道,但這些真菌傳染性較差、所以不常見。這個(gè)C.auris似乎已經(jīng)練成超級(jí)真菌的全部武功,包括唑類藥物靶點(diǎn)ERG11變異、酯酶/轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的過度表達(dá)等。

       雖然大家經(jīng)常說耐藥細(xì)菌和真菌是個(gè)嚴(yán)重健康威脅,但因?yàn)槭袌?chǎng)潛力有限難以吸引資本進(jìn)入,上一個(gè)新機(jī)理抗真菌藥物的上市已經(jīng)是30多年前的事情。天然產(chǎn)物是細(xì)菌之間比武的武器,所以是抗生素的主要來源。過去抗生素主要從土壤里的細(xì)菌、尤其是放線菌如鏈霉菌的次級(jí)代謝產(chǎn)物中尋找,寄希望于這些明爭暗斗幾十億年的老江湖積累了足夠暗器。但現(xiàn)在這個(gè)策略已經(jīng)遭遇邊際遞減規(guī)律折磨,多數(shù)工作只是在重新發(fā)現(xiàn)已知抗生素?!蹲匀煌ㄐ拧返倪@個(gè)工作另辟蹊徑,選擇了演化路徑截然不同的昆蟲共生菌作為突破口。作者通過大規(guī)模分離、生物活性測(cè)試、基因組、代謝組、和體內(nèi)體外模型發(fā)現(xiàn)一個(gè)叫做cyphomycin的新抗生素,在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中對(duì)耐藥真菌依然敏感。

       昆蟲生活環(huán)境惡劣、免疫能力有限,所以依賴共生菌應(yīng)對(duì)感染。全球有500多萬種昆蟲,每種都有一部辛酸史、經(jīng)歷的演化壓力各不相同,所以是個(gè)天然、高度多樣化的化合物庫。作者發(fā)現(xiàn)放線菌在多數(shù)昆蟲中存在(56%),并且比土壤放線菌對(duì)真菌、革蘭氏陰性菌、陽性菌的活性更高?;?qū)W研究顯示這些昆蟲放線菌的演化路徑與土壤菌不同、而且高度多樣化,71%的生物合成基因族只存在于單個(gè)基因組。LCMS技術(shù)對(duì)次級(jí)代謝產(chǎn)物的化學(xué)分析也驗(yàn)證了基因?qū)W結(jié)果,59%的分子特征隸屬于單個(gè)菌株、80%不超過四種菌株,而且多數(shù)分子特征為昆蟲共生菌代謝產(chǎn)物特有。對(duì)活性組分的跟蹤最后找到cyphomycin,體外實(shí)驗(yàn)顯示對(duì)耐藥菌、包括C.auris(MIC 4 ug/mL)活性較高,并有一定體內(nèi)活性。

       雖然cyphomycin離成藥尚有距離,但畢竟是個(gè)可靠的先導(dǎo)物。雖然分子結(jié)構(gòu)不算簡單,但提高活性、降低**、改善PK等目標(biāo)現(xiàn)在的技術(shù)都可以做到。傳染疾病來襲可以非常迅猛,如當(dāng)年的HIV危機(jī)。當(dāng)然如果有足夠吸引力學(xué)術(shù)界和制藥業(yè)的反應(yīng)也可以同樣迅猛,艾滋病在美國出現(xiàn)15年后主要藥物就都已經(jīng)上市、令死刑變成慢性病。希望C.auris能好自為之、不要制造太多麻煩,藥物化學(xué)家的燒瓶可不是吃素的。制藥界不會(huì)允許被PD-1藥物從晚期癌癥挽救回來的病人栽在C.auris手上。

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