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CPHI制藥在線 資訊 Givosiran:罕見病急性肝卟啉病RNAi療法公布重磅3期臨床數(shù)據(jù)

Givosiran:罕見病急性肝卟啉病RNAi療法公布重磅3期臨床數(shù)據(jù)

熱門推薦: 罕見病 Alnylam RNAi givosiran 急性肝卟啉病
作者:1°C  來源:CPhI制藥在線
  2019-04-15
2019年04月13日,急性肝卟啉病RNAi療法givosiran獲得重磅進展,Alnylam Pharmaceuticals在歐洲肝 臟研究協(xié)會(European Association for the Study of the Liver,EASL)國際肝病會議上公布3期臨床試驗ENVISION數(shù)據(jù)。

      Alnylam

       2019年04月13日,急性肝卟啉病RNAi療法givosiran獲得重磅進展,Alnylam Pharmaceuticals在歐洲肝 臟研究協(xié)會(European Association for the Study of the Liver,EASL)國際肝病會議上公布3期臨床試驗ENVISION數(shù)據(jù)。

       相比安慰劑,givosiran能夠顯著降低(p = 6.04 x 10 -9)急性肝卟啉病患者的卟啉癥年發(fā)病次數(shù),帶來明顯臨床獲益(rate ratio 0.26)。目前,givosiran已經(jīng)啟動滾動上市申請,預(yù)計2019年年中將上市申請將會完成,givosiran的獲批上市會給急性肝卟啉病患者帶來突破性的創(chuàng)新療法。

       本文將重點關(guān)注givosiran注冊臨床試驗數(shù)據(jù)ENVISION,同時將根據(jù)《罕見病診療指南》簡述急性肝卟啉病。

       一.RNAi療法givosiran:急性肝卟啉病重磅創(chuàng)新療法

       卟啉病為一種罕見病,歐洲發(fā)病率為1/75000,目前,卟啉病的臨床治療均為對癥治療或支持治療,疾病診斷和治療困難重重,患者承受著巨大的病痛折磨,**負擔(dān)很重。

急性肝卟啉病重磅創(chuàng)新療法

圖片來自Alnylam Pharmaceuticals官網(wǎng)

       givosiran是一種靶向aminolevulinate synthase 1的RNAi療法,通過降低酶ALA1水平,從而減少ALA生成,緩解卟啉或其前體異常積聚。Givosiran無疑給卟啉病患者帶來創(chuàng)新療法。

       ENVISION臨床數(shù)據(jù)概述:

       ENVISION,NCT03338816

       A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled Multicenter Study With an Open-label Extension to Evaluate the Efficacy and Safety of Givosiran in Patients With Acute Hepatic Porphyrias

       試驗設(shè)計&招募:

試驗設(shè)計&招募

試驗設(shè)計&招募

       ENVISION患者baseline:主要為女性和急性間歇性卟啉癥(AIP)患者

急性間歇性卟啉癥(AIP)患者

       關(guān)鍵臨床結(jié)果:

       主要終點:

       givosiran能夠顯著降低患者卟啉癥年發(fā)作次數(shù),相比安慰劑,givosiran能夠使年發(fā)作次數(shù)-74%,可以給患者帶來極為顯著的臨床獲益,rate ratio 0.26,p = 6.04 x 10 -9

主要終點

       急性肝卟啉癥4種亞型臨床獲益:

急性肝卟啉癥4種亞型臨床獲益

       次要臨床終點:

次要臨床終點

       安全性:發(fā)熱、肝腎損傷3個藥物相關(guān)副反應(yīng)仍舊值得高度關(guān)注

安全性

       二.卟啉?。≒orphyria)簡介

       該部分主要參考衛(wèi)生健康委發(fā)布的罕見病診療指南。

       卟啉?。≒orphyria)是由于血紅素生物合成途徑中的酶活性缺乏,引起卟啉或其前體[如δ-氨基-r-酮戊酸(δ-ALA)和卟膽原(PBG)]濃度異常升高,并在組織中蓄積,造成細胞損傷而引起的一類疾病。

       卟啉病分類

卟啉病分類

       正常時甘氨酸與琥珀酰輔酶A在氨基酮戊酸成酶作用下合成δ-氨基-γ-酮戊酸(δ-ALA),經(jīng)一系列改變形成卟膽原。在一系列酶促反應(yīng)中,不同酶的缺陷可引起不同的卟啉病。

       具體到急性肝卟啉癥,疾病與aminolevulinate synthase 1代償性增加相關(guān),是一種卟啉或其前體異常積聚所引起的綜合癥,共有4種亞型,分別為:ALA脫水酶卟啉?。ˋDP)、急性間歇性卟啉?。ˋIP)、遺傳性糞卟啉病(HCP)、混合性卟啉?。╒P),其中,急性間歇性卟啉?。ˋIP)是最常見的類型。

急性間歇性卟啉?。ˋIP)是最常見的類型

       急性肝卟啉癥4種亞型

急性肝卟啉癥4種亞型

       givosiran:降低酶aminolevulinate synthase 1合成

       急性肝卟啉癥患者中,aminolevulinate synthase 1(ALA1)會代償性增加,givosiran便是一種RNAi療法,藥物能夠使酶ALA1水平降低,從而減少ALA生成,緩解卟啉或其前體異常積聚。

givosiran:降低酶aminolevulinate synthase 1合成

       2020年年初,givosiran預(yù)計將會獲批上市,givosiran的獲批將會給卟啉癥尤其是急性肝卟啉癥患者治療帶來突破性進展,同時,givosiran預(yù)計將會打開一個約5億美元的潛在市場。筆者同時也希望該藥物能夠納入下一批臨床急需境外新藥名單中,提高藥物在中國的可及性,惠及中國卟啉病患者。

2020年年初,givosiran預(yù)計將會獲批上市

       參考資料:

       Alnylam Pharmaceuticals Conference Call to Discuss Results from ENVISION Phase 3 Study of Givosiran       

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