Forbius是一家臨床階段的生物制藥公司,專注于設(shè)計(jì)和開發(fā)用于治療纖維化和癌癥的新型生物制劑,其當(dāng)前重點(diǎn)是開發(fā)靶向表皮生長因子受體(EGFR)和轉(zhuǎn)化生長因子β(TGFβ)通路的創(chuàng)新療法。在2018年第五屆年度全球抗體藥物偶聯(lián)物獎(2018 World ADC Awards)中,F(xiàn)orbius在“新藥開發(fā)商”獎類別中被提名。
近日,F(xiàn)orbius公司宣布,評估實(shí)驗(yàn)性藥物AVID100治療三陰性乳腺癌(TNBC)的IIa期臨床研究(AVID100-01,NCT03094169)已完成了首例患者給藥。
AVID100是一種新型、腫瘤選擇性、抗EGFR抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)。據(jù)估計(jì),大約20%的TNBC患者腫瘤高度過表達(dá)EGFR,對于EGFR過表達(dá)TNBC,目前還沒有批準(zhǔn)的靶向療法。
AVID100是一種高效力的EGFR靶向ADC,旨在實(shí)現(xiàn)增強(qiáng)的抗腫瘤效果,同時在皮膚或其他表達(dá)EGFR的正常組織中的**不會相應(yīng)增加。在臨床前研究中,AVID100在對已上市EGFR抑制劑耐藥的EGFR過表達(dá)腫瘤模型中顯示出顯著的抗癌活性,更重要的是,僅觀察到了輕微的皮膚**。
值得一提的是,AVID100是臨床開發(fā)推進(jìn)最快、也是全球唯一一個處于臨床開發(fā)具有廣泛活性的抗EGFR ADC,可同時靶向野生型和突變型EGFR。最近,AVID100已成功完成了一項(xiàng)I期研究,并已啟動II期研究。
AVID100-01是一項(xiàng)多中心、劑量擴(kuò)展IIa期研究,將評估AVID100在晚期、EGFR過表達(dá)TNBC(IHC 2+/3+)患者中的療效、安全性和耐受性。這也是啟動AVID100治療的第三個患者隊(duì)列,之前已啟動的2個患者隊(duì)列正在評估AVID100治療晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌(sqNSCLC)患者和頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(SCCHN)患者??偟膩碚f,這3個隊(duì)列將入組大約100例患者,評估AVID100在涵蓋3種EGFR過表達(dá)腫瘤類型(sqNSCLC、SCCHN、TNBC)患者中的治療潛力。
除了AVI100之外,該公司另一款實(shí)驗(yàn)性藥物AVID200也已進(jìn)入I期臨床開發(fā),該藥是一種高效的異構(gòu)體選擇性TGF-β抑制劑,能夠以皮摩爾(pM)效力中和TGF-β1和TGF-β3,這些異構(gòu)體被認(rèn)為是纖維化和腫瘤免疫抵抗的驅(qū)動因素。相比之下,TGF-β2是一種血細(xì)胞生成和正常心臟功能的積極調(diào)節(jié)因子,因子阻斷TGF-β2是不可取的。AVID200選擇性靶向TGF-β1和TGF-β3的能力使其成為一種可用于纖維化疾病和免疫腫瘤學(xué)領(lǐng)域的有效且耐受性良好的治療藥物。
原文出處:Forbius Announces First Patient Dosed in Phase 2a Triple Negative Breast Cancer (TNBC) Trial of AVID100, a Novel, Tumor-Specific Anti-EGFR ADC
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