新基（Celgene）公司和bluebird bio公司宣布，雙方聯(lián)合開發(fā)的CAR-T細(xì)胞療法bb2121的1期臨床試驗(yàn)結(jié)果在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表。bb2121是一款靶向B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T細(xì)胞療法。試驗(yàn)結(jié)果表明，bb2121在治療已經(jīng)接受過多次前期治療的復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）患者時(shí)表現(xiàn)出85%的總緩解率（ORR）。而這款CAR-T療法只是眾多靶向BCMA的在研療法之一。
BCMA是一種跨膜糖蛋白，它屬于腫瘤壞死因子（TNF）受體超家族，又被稱為TNFRSF17或CD269。這一蛋白的重要特點(diǎn)是它在所有MM細(xì)胞上高度表達(dá)，而且它不在其它正常組織中表達(dá)（除了漿細(xì)胞）。因此，這一靶點(diǎn)已經(jīng)成為多家醫(yī)藥公司和研究機(jī)構(gòu)開發(fā)治療R/R MM患者的熱門靶點(diǎn)。日前，非營利性組織癌癥研究所（Cancer Research Institute，CRI）的唐鈞博士對(duì)靶向BCMA蛋白的免疫療法進(jìn)行了盤點(diǎn)。CRI在過去幾年里一直跟蹤全球免疫療法開發(fā)的進(jìn)展，他們曾經(jīng)在《Nature Reviews Drug Discovery》上發(fā)表過多篇盤點(diǎn)文章，介紹癌癥免疫療法的進(jìn)展。今天，藥明康德的微信團(tuán)隊(duì)將和讀者分享他們對(duì)靶向BCMA的免疫療法領(lǐng)域的盤點(diǎn)。
根據(jù)公開信息，唐鈞博士發(fā)現(xiàn)，目前有38款靶向BCMA的在研療法處于臨床開發(fā)階段。其中包括27款CAR-T細(xì)胞療法，6款雙特異性T細(xì)胞接合器，3款抗體偶聯(lián)藥物，一款創(chuàng)新細(xì)胞療法和一款單克隆抗體療法。（詳細(xì)療法信息見下面的表格）
在CAR-T療法方面，新基和bluebird bio聯(lián)合開發(fā)的bb2121已經(jīng)進(jìn)入3期臨床階段，有望成為首款獲批的靶向BCMA的CAR-T細(xì)胞療法。新基公司計(jì)劃在2020年為這款CAR-T療法遞交監(jiān)管申請(qǐng)。除了與bluebird bio的合作以外，新基收購的Juno Therapeutics公司也有多款靶向BCMA的在研療法處于臨床開發(fā)階段。
值得一提的是，中國有多家生物醫(yī)藥公司和科研機(jī)構(gòu)在開發(fā)靶向BCMA的CAR-T療法。根據(jù)唐鈞博士的統(tǒng)計(jì)，有超過10款靶向BCMA的CAR-T療法處于臨床開發(fā)階段。其中包括南京傳奇，該公司與楊森（Janssen）公司合作開發(fā)的LCARB-38M療法已經(jīng)進(jìn)入2期臨床階段。在去年美國血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)上發(fā)表的1期臨床結(jié)果表明， LCARB-38能夠達(dá)到88%的ORR。
靶向BCMA的雙特異性抗體都屬于雙特異性T細(xì)胞接合器，它們一端與BCMA抗原結(jié)合，另一端與T細(xì)胞表面的CD3 T細(xì)胞受體結(jié)合，從而將T細(xì)胞募集到腫瘤細(xì)胞周圍殺傷腫瘤細(xì)胞。目前，安進(jìn)的AMG-420在臨床開發(fā)方面處于領(lǐng)先位置。在去年ASH年會(huì)上首次公布的臨床數(shù)據(jù)表明，AMG-420在治療R/R MM患者時(shí)，劑量可達(dá)到70%的ORR。
在抗體偶聯(lián)藥物方面，葛蘭素史克（GSK）公司的GSK-2857916在多項(xiàng)臨床試驗(yàn)中治療不同類型的MM患者。其中，作為3/4線療法治療R/R MM患者的關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)已經(jīng)獲得了中期結(jié)果，近日在《Blood Cancer Journal》上發(fā)表的結(jié)果表明，GSK-2857916治療的患者ORR為60%，完全緩解率達(dá)到15%， 無進(jìn)展生存期達(dá)到12個(gè)月。GSK公司預(yù)計(jì)在今年年底前獲得支持監(jiān)管申請(qǐng)的關(guān)鍵性數(shù)據(jù)。
Seattle Genetics公司開發(fā)SEA-BCMA是一款創(chuàng)新BCMA抗體，它使用該公司獨(dú)有的糖工程抗體（Sugar Engineered Antibody）技術(shù)，增強(qiáng)了抗體依賴性細(xì)胞**。這款創(chuàng)新抗體目前在1期臨床試驗(yàn)中治療R/R MM患者。同時(shí)，Seattle Genetics公司與Unum Therapeutics公司合作，使用SEA-BCMA抗體與Unum公司開發(fā)的ACTR087 T細(xì)胞療法聯(lián)合治療MM患者。ACTR087是一款獨(dú)特的過繼性T細(xì)胞療法。它本身表達(dá)的T細(xì)胞受體并不能直接與腫瘤細(xì)胞表面的抗原結(jié)合，而是能夠與抗體的Fc蛋白域結(jié)合。當(dāng)它與腫瘤特異性抗體同時(shí)注入患者體內(nèi)后，可以在抗體的介導(dǎo)下攻擊腫瘤。
根據(jù)唐鈞博士的統(tǒng)計(jì)，在clinicaltrials.gov上有62項(xiàng)針對(duì)BCMA靶點(diǎn)的臨床試驗(yàn)，其中1項(xiàng)處于3期臨床階段，7項(xiàng)2期臨床試驗(yàn)，12項(xiàng)1/2期臨床試驗(yàn)，37項(xiàng)1期臨床試驗(yàn)，另有5項(xiàng)臨床試驗(yàn)臨床階段信息沒有公布。由于有些臨床試驗(yàn)在其它國家開展，并沒有在clinicaltrials.gov上注冊，因此目前實(shí)際上開展的臨床試驗(yàn)數(shù)目還要多于62項(xiàng)。
這些數(shù)據(jù)表明，繼靶向CD19的免疫療法之后，新一代靶向BCMA的癌癥免疫療法正在蓬勃發(fā)展，我們期待這些在研療法能夠早日獲得成功，為癌癥患者帶來更多治療選擇。
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