2019年4月26日,第十三屆全國人大常委會(huì)第十次會(huì)議對(duì)《中華人民共和國藥品管理法(修訂草案)》進(jìn)行了審議。中國人大網(wǎng)公布了《中華人民共和國藥品管理法(修訂草案)》,向社會(huì)公眾征集意見。(注:可以直接登錄中國人大網(wǎng))提出意見,也可以將意見寄送全國人大常委會(huì)法制工作委員會(huì)(北京市西城區(qū)前門西大街1號(hào),郵編:100805。信封上請(qǐng)注明藥品管理法修訂草案征求意見)。征求意見截止日期:2019年5月25日。)
針對(duì)修訂稿第一百一十五條,不考慮缺陷的嚴(yán)重輕微與否,都無差別的直接處二萬元以上二十萬元以下的罰款,存在處罰過重不合理,建議重新修訂。
原文:
第一百一十五條藥品上市許可持有人、藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的,給予警告,責(zé)令限期改正,處二萬元以上二十萬元以下的罰款;
逾期不改正的,處二十萬元以上二百萬元以下的罰款。
情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓直至吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)等五年內(nèi)不得開展藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究、藥物臨床試驗(yàn),
對(duì)單位的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員,沒收違法行為發(fā)生期間其從單位所獲收入,并處所獲收入百分之十以上百分之五十以下的罰款,禁止其十年直至終身從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng);構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
質(zhì)量體系沒有零缺陷,只有不斷改進(jìn),追求完美。
我們說GXP,包括GMP,GSP,GLP,GCP等,所體現(xiàn)的是一個(gè)質(zhì)量體系規(guī)范要求。從頒布至今,應(yīng)該說極大的提升了我國醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈的規(guī)范程度,有效的保證了產(chǎn)品質(zhì)量,應(yīng)該得到嚴(yán)格的執(zhí)行。
只是企業(yè)在具體的實(shí)施運(yùn)行過程中,要求零缺陷,是違反客觀規(guī)律的,是違反常識(shí)的。
我們都知道,質(zhì)量體系是一個(gè)不斷改進(jìn)、不斷完善追求完美、追求零缺陷的過程;但不任何行業(yè)任何企業(yè),敢說我已經(jīng)完美、已經(jīng)零缺陷。
從監(jiān)管部門歷史經(jīng)驗(yàn)來看,也一樣,不管是認(rèn)證檢查還是日常監(jiān)督檢查,從來沒有任何一家企業(yè)是零缺陷,哪怕做的再好,檢查人員也不可能給于一個(gè)零缺陷檢查結(jié)果。
建議進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整:
1、針對(duì)一般缺陷,建議保留警告并限期整改的處理手段,不罰款。(注:《行政處罰法》第二章第八條:第八條行政處罰的種類: (一)警告; (二)罰款; (三)沒收違法所得、沒收非法財(cái)物; (四)責(zé)令停產(chǎn)停業(yè); (五)暫扣或者吊銷許可證、暫扣或者吊銷執(zhí)照; (六)行政拘留; (七)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他行政處罰。)
2、針對(duì)嚴(yán)重缺陷,可以根據(jù)嚴(yán)重程度進(jìn)行罰款。具體哪些是嚴(yán)重缺陷,哪些是不可觸碰的紅線,可以進(jìn)一步予以明確。
最后,請(qǐng)各位同仁重視《藥品管理法》修訂草案的征求意見,法律一頒布就得執(zhí)行,對(duì)于不合理的地方,請(qǐng)大家積極到中國人大網(wǎng)www.npc.gov.cn去提意見,同意本文觀點(diǎn)的,請(qǐng)多幫忙轉(zhuǎn)發(fā)呼吁,讓更多的人看到!
目前藥品管理法的意見有2164條,法律的修訂,希望每個(gè)人都參與!
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