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5省藥監(jiān)發(fā)文 重點檢查藥店!20大雷區(qū)別碰

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作者:夕語  來源:藥店經(jīng)理人
  2019-05-09
又一省藥監(jiān)發(fā)文,要把零售藥店作為檢查重點。截止目前,已有廣西、黑龍江、北京、甘肅、安徽等省市公布2019年全年監(jiān)查計劃,并把零售藥店作為檢查重點。

       又一省藥監(jiān)發(fā)文,要把零售藥店作為檢查重點。截止目前,已有廣西、黑龍江、北京、甘肅、安徽等省市公布2019年全年監(jiān)查計劃,并把零售藥店作為檢查重點。

       為切實加強藥品、醫(yī)療器械、化妝品上市后監(jiān)管工作,5月8日,廣西壯族自治區(qū)藥監(jiān)局發(fā)布了《關于加強2019年藥品醫(yī)療器械化妝品上市后監(jiān)管工作的通知》(以下簡稱《通知》)。

       《通知》指出,要加強藥品經(jīng)營和使用監(jiān)管。自治區(qū)藥監(jiān)局結(jié)合實際制定藥品經(jīng)營使用環(huán)節(jié)檢查計劃,按層級分解任務,明確檢查數(shù)量、覆蓋率。各市縣(市、區(qū))市場監(jiān)管局根據(jù)檢查計劃細化方案,明確牽頭領導、責任部門和責任人,規(guī)定時間節(jié)點和完成時限,確保按時保質(zhì)完成工作任務。

       《通知》強調(diào),將零售藥店作為檢查重點,將藥品使用單位納入檢查范圍,落實監(jiān)管責任。重點查處從非法渠道購進藥品、貨賬票款不一致、騙購套購特殊藥品等違法違規(guī)行為。

       另外,該《通知》還要求,要組織開展藥品經(jīng)營使用專項整治。

       第一,組織開展芬 太尼藥品經(jīng)營專項檢查,開展以曲馬多、**復方制劑為重點品種的第二類**藥品專項檢查,重點核查產(chǎn)品銷售流向,確保特殊藥品在合法渠道流通,對發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為依法嚴懲,嚴防套購流弊案件發(fā)生。

       第二,繼續(xù)開展中藥飲片經(jīng)營質(zhì)量集中整治,規(guī)范市場秩序,引導中藥飲片行業(yè)健康發(fā)展。

       第三,組織開展藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師“掛證”行為專項整治,進一步規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為,切實保障人民群眾用藥安全有效。

       除廣西外,截止目前,還有黑龍江、北京、甘肅、安徽等省市將全年整治重點放在零售藥店上。

       4月26日,黑龍江省藥監(jiān)局公布了“2019年全省藥品流通監(jiān)督檢查工作計劃”,要求轄區(qū)各部門按照要求進行檢查,以零售藥店為檢查重點,以大型醫(yī)療機構附近、城鄉(xiāng)接合部農(nóng)村為重點區(qū)域,以含**復方口服液體制劑等第二類**藥品及中藥飲片、處方藥為重點,查處非法渠道購進藥品、超經(jīng)營范圍銷售、不憑處方銷售處方藥和執(zhí)業(yè)藥師“掛證”等行為。

       4月10日,北京市藥監(jiān)局公布了“2019年藥械流通監(jiān)督檢查計劃”,要求有關部門依職責分重點、有針對性對藥品經(jīng)營企業(yè)開展監(jiān)督檢查、跟蹤檢查、飛行檢查。其中,對具有醫(yī)保定點資格和有生物制品經(jīng)營范圍的藥品零售企業(yè)檢查覆蓋率。

       4月3日,甘肅省藥監(jiān)局發(fā)布了“2019年全省藥品流通環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查計劃”,要求轄區(qū)各監(jiān)管部門針對重點區(qū)域、重點單位和重點品種,扎實開展監(jiān)督檢查,并且要檢查零售藥店。

       3月18日,安徽省藥監(jiān)局公布了“2019年度藥品化妝品經(jīng)營使用監(jiān)督檢查工作計劃”,要求轄區(qū)各監(jiān)管部門組織對藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構開展飛行檢查(檢查比例自行確定),其中藥店重點檢查單體藥店,醫(yī)療機構重點檢查個體診所。

       附:藥品零售企業(yè)20大檢查重點

       1、為他人違法經(jīng)營藥品提供場所(出租柜臺)。連鎖門店未執(zhí)行“三統(tǒng)一”規(guī)定。

       2、擅自改變經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍銷售藥品。向無合法資質(zhì)的單位或者個人銷售藥品,知道或者應當知道他人從事無證經(jīng)營仍為其提供藥品。

       3、偽造藥品采購來源,虛構藥品銷售流向,篡改計算機系統(tǒng),隱瞞真實藥品購銷存記錄、票據(jù)、憑證、數(shù)據(jù)等,藥品購銷存記錄不完整、不真實,經(jīng)營行為無法追溯。

       4、購進藥品時,證(許可證書)、票(發(fā)票、隨貨同行票據(jù))、賬(實物賬、財務賬)、貨(藥品實物)、款(貨款)不能相互對應一致;藥品未入庫,設立賬外賬,藥品未納入企業(yè)質(zhì)量體系管理。

       5、將第二類**藥品和含特殊藥品復方制劑流入非法渠道,或者進行現(xiàn)金交易。

       6、企業(yè)是否未按照國家有關規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師,執(zhí)業(yè)藥師不在職在崗,藥學專業(yè)人員流動頻繁、配備不到位,存在“掛證”行為,未能負責處方審核,指導合理用藥,存在執(zhí)業(yè)藥師不在崗銷售甲類OTC、處方藥,處方藥不憑處方銷售等。

       7、在核準地址以外的場所儲存藥品。

       8、經(jīng)營冷藏藥品的,未設置與其經(jīng)營品種及經(jīng)營規(guī)模相適應的專用冷藏設備儲存藥品。經(jīng)營陰涼儲存要求藥品的,未設置相應的陰涼柜儲存藥品。

       9、是否嚴格執(zhí)行處方藥非處方藥管理規(guī)定,例處方藥未按規(guī)定憑處方或登記完整信息后銷售,處方未存檔。

       10、存在銷售過期失效藥品行為。

       11、是否嚴格按照經(jīng)營范圍購銷藥品,購進渠道是否合法,營業(yè)場所是否與其藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應,是否存在私設庫房或者變相從事藥品批發(fā)活動的行為,包括從個人或者無《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》的單位購進藥品。

       12、執(zhí)業(yè)藥師社保繳費與注冊單位是否一致。

       13、是否按包裝標示的溫度等要求儲存藥品,經(jīng)營冷藏藥品是否有專用冷藏設備。

       14、是否按規(guī)定設置計算機系統(tǒng)。

       15、國家特殊管理的藥品是否按照相關規(guī)定銷售管理,包括中藥飲片、第二類**藥品、含麻黃堿類復方制劑及含**藥品、曲馬多口服復方制劑、藥品類易制毒化學品等。

       16、是否存在刷醫(yī)??ㄙ徺I日用品、保健品等行為。

       17、是否對過期藥品按照進行嚴格管理及時清理。

       18、連鎖門店是否按照零售連鎖企業(yè)的相關標準開展經(jīng)營活動等。

       19、企業(yè)質(zhì)量管理的運行狀況和檢查中發(fā)現(xiàn)問題的整改情況是否合規(guī)。

       20、對于定點藥店,是否存在聚斂盜刷社??ā⒄T導參保人員購買化妝品、生活用品等行為。

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