近日，重慶康刻爾有限公司官網(wǎng)發(fā)布消息稱其公司收到國家藥監(jiān)局批準簽發(fā)的關(guān)于格列美脲片（商品名為“力貽蘋”）的《藥品補充申請批件》（批件號：2019B02914），該藥品規(guī)格1mg順利通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
格列美脲片，適用于控制飲食、運動療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。格列美脲片不適用于1型糖尿病（例如，有酮癥酸中毒病史的糖尿病患者的治療）、糖尿病酮癥酸中毒或糖尿病前驅(qū)昏迷或昏迷的治療。據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟數(shù)據(jù)顯示，2017年我國糖尿病患者人數(shù)達1.144億人（20-79歲），為全球第一。據(jù)預(yù)測，抗糖尿病藥物市場將從2017年的人民幣512億元增長至2028年的人民幣1739億元，復(fù)合年增長率為11.8%。
康刻爾該品種順利通過一致性評價，有望獲得政策紅利，進一步提高自身品種競爭實力，且據(jù)藥智數(shù)據(jù)，截止目前通過格列美脲片一致性評價的企業(yè)3家涉及2個規(guī)格。詳情可見下表： 
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