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再添一家!新華制藥格列美脲片過(guò)一致性評(píng)價(jià)

來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-05-16
5月15日,山東新華制藥公告稱,于近日收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的格列美脲片1mg規(guī)格的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件》和2mg規(guī)格的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件》,該產(chǎn)品兩個(gè)規(guī)格均通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

       5月15日,山東新華制藥公告稱,于近日收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的格列美脲片1mg規(guī)格的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件》和2mg規(guī)格的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件》,該產(chǎn)品兩個(gè)規(guī)格均通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

       就在兩天前,重慶康刻爾制藥公告稱,該公司規(guī)格1mg的格列美脲片通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。包括新華制藥、康刻爾,截止目前通過(guò)格列美脲片一致性評(píng)價(jià)的企業(yè)4家涉及2個(gè)規(guī)格。其余兩家是萬(wàn)邦醫(yī)藥和揚(yáng)子江藥業(yè)。

       公告顯示,2018年8月20日,新華制藥向國(guó)家藥監(jiān)局遞交的本產(chǎn)品仿制藥一致性評(píng)價(jià)注冊(cè)申報(bào)資料獲受理。本產(chǎn)品用于節(jié)食、體育鍛煉及減輕體重均不能滿意控制血糖的II型糖尿病。

       格列美脲片原研由賽諾菲-安萬(wàn)特公司持證,最早于 1995 年在瑞典上市,是一種安全有效的長(zhǎng)效降糖藥物,1996年賽諾菲-安萬(wàn)特公司聯(lián)合Pharmacia(現(xiàn)在的Pfizer)在丹麥、德國(guó)和美國(guó)以Amaryl?上市,2000 年在中國(guó)地產(chǎn)化后上市。目前,于中國(guó)境內(nèi)已上市的格列美脲片企業(yè)包括德國(guó)安萬(wàn)特醫(yī)藥公司、揚(yáng)子江藥業(yè)等。

       經(jīng)查詢相關(guān)資料,2017年度格列美脲片于國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售額約為人民幣9.7億元。新華制藥稱,2018年其格列美脲片于國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售收入為人民幣6,126萬(wàn)元。截至2019年4月30日,本公司在格列美脲片一致性評(píng)價(jià)項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約為人民幣1098萬(wàn)元。

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