2019年4月，美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA批準(zhǔn)1個(gè)生物制品、1個(gè)NME和2個(gè)復(fù)方，分別是治療原發(fā)性體液免疫缺陷的Immune globulin intravenous (ADMA Biologics)，治療尿路上皮癌的Erdafitinib，治療艾滋病的Dolutegravir Sodium/Lamivudine，治療斑塊狀銀屑病的Halobetasol Propionate/Tazarotene。馬拉維批準(zhǔn)1個(gè)生物制品，即預(yù)防惡性瘧疾的GSK-257049。歐洲藥物管理局（EMA）批準(zhǔn)1個(gè)新分子實(shí)體，即治療1型糖尿病的Sotagliflozin。另外，治療銀屑病關(guān)節(jié)炎、尋常型銀屑病、紅皮病型銀屑病和膿皰型銀屑病的Risankizumab，于2019年3月26日獲日本醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)（PMDA）批準(zhǔn)上市，又于2019年4月23日獲美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)上市。

       1. Immune globulin intravenous (ADMA Biologics)

       Immune globulin intravenous (ADMA Biologics)于2019年4月1日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市，用于治療原發(fā)性體液免疫缺陷，商品名為Asceniv?。該藥最初由ADMA Biologics和貝勒醫(yī)學(xué)院合作開發(fā)[1]。

       原發(fā)性體液免疫缺陷（PIDD或PI）是指由于身體部分免疫系統(tǒng)缺失或無法正常發(fā)揮作用的疾病。原發(fā)性免疫缺陷大多數(shù)是遺傳性疾病，大多數(shù)是在1歲以下的兒童中被診斷出來。免疫系統(tǒng)部分功能喪失，可導(dǎo)致患者持續(xù)或反復(fù)感染自身炎癥性疾病、腫瘤和各種器官紊亂[2]。據(jù)估計(jì)全世界有600萬兒童和成人受到該類疾病的困擾，包含了由350多種不同遺傳因素造成的免疫缺陷。其中53％患者體內(nèi)生成抗體機(jī)制出現(xiàn)缺陷，從而可能導(dǎo)致血清中免疫球蛋白水平下降。為了預(yù)防感染，患者需要每月輸液多克隆抗體免疫球蛋白[3]。

       Asceniv?是一種免疫調(diào)節(jié)劑，Asceniv?來自健康個(gè)體捐贈(zèng)血漿的OVIG，它含有天然存在的來自供體血漿的多克隆抗體，也具有高水平針對呼吸道合胞病毒（RSV）的中和抗體[3]。

       Asceniv?的獲批基于關(guān)鍵性3期臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)。這項(xiàng)研究是在美國的9個(gè)臨床治療中心招募的59例原發(fā)性體液免疫缺陷（PIDD或PI）患者中進(jìn)行，在一年內(nèi)患者定期接受Asceniv?輸液。試驗(yàn)達(dá)到了其主要終點(diǎn)，即嚴(yán)重細(xì)菌感染（Serious Bacterial Infections, SBI）的發(fā)生幾率。試驗(yàn)結(jié)果顯示，PID患者在12個(gè)月內(nèi)無一例SBI發(fā)生[4]。

       2. Dolutegravir Sodium/Lamivudine (多替拉韋鈉/拉米夫定)

       多替拉韋鈉/拉米夫定由葛蘭素史克和ViiV Healthcare共同研發(fā)。于2019年4月8日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市，后于2019年4月26日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準(zhǔn)上市，由ViiV Healthcare在美國上市銷售，商品名為Dovato ?，用于治療艾滋病[5]。

       艾滋?。℉IV）是由人類免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的疾病。HIV是一種能攻擊人體免疫系統(tǒng)的病毒，它把人體免疫系統(tǒng)中最重要的CD4T淋巴細(xì)胞作為主要攻擊目標(biāo)，大量破壞該細(xì)胞，使人體喪失免疫功能。不過，感染HIV并非就屬于艾滋病患者。一般來說，HIV感染者要經(jīng)過數(shù)年、甚至長達(dá)10年或更長的潛伏期后才會(huì)發(fā)展成艾滋病病人，因機(jī)體抵抗力極度下降會(huì)出現(xiàn)多種感染，如帶狀皰疹、口腔霉菌感染、肺結(jié)核，特殊病原微生物引起的腸炎、肺炎、腦炎，念珠菌、肺孢子蟲等多種病原體引起的嚴(yán)重感染等，后期常常發(fā)生惡性腫瘤，并發(fā)生長期消耗以至全身衰竭而死亡。一旦做出診斷，建議立即進(jìn)行治療。如果不進(jìn)行治療，感染后的平均存活時(shí)間為11年[6]。從2011到2017年，中國艾滋病發(fā)病數(shù)增長了36744例，增長率高達(dá)179.68%，其中2012年增長最多。2018年上半年，中國艾滋病發(fā)病數(shù)為27243例。艾滋病死亡人數(shù)增長也較快，數(shù)據(jù)顯示，中國艾滋病死亡人數(shù)已從2011年的9224人增長至2017年的15251人。2018年上半年，中國艾滋病死亡人數(shù)為7524人?？偟膩碚f，我國艾滋病流行形勢依然十分嚴(yán)峻。HIV藥物市場潛力巨大[7]。

       多替拉韋鈉/拉米夫定是由HIV整合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑（多替拉韋鈉）和核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（NRTI）（拉米夫定）組成的復(fù)方。Dovato?為口服片劑，每片含50 mg的多替拉韋和300 mg的拉米夫定。推薦劑量為每日一次，每次一片。當(dāng)需要Dovato?與卡馬西平或利福平共同給藥時(shí)，每日服用一片Dovato?，12小時(shí)后再服用50 mg的多替拉韋[5]。

       研究人員對總計(jì)1433名艾滋病病毒感染者展開隨機(jī)、雙盲臨床試驗(yàn)，結(jié)果顯示新的復(fù)方療法在降低血液中艾滋病病毒數(shù)目方面，與由度魯特韋、恩曲他濱和替諾福韋組成的三聯(lián)復(fù)方療法具有相似效果，而患者服藥數(shù)量更少。該藥物標(biāo)簽上警示，同時(shí)感染了乙型肝炎病毒的艾滋病病毒感染者需要額外服用乙肝治療藥物，或考慮其他治療方案。美國藥管局抗病毒產(chǎn)品部主任德布拉·伯恩克蘭特表示，目前艾滋病標(biāo)準(zhǔn)療法需要聯(lián)合使用3種藥物，該復(fù)方的獲批使從未接受過治療的感染者多了一種選擇。該二合一復(fù)方片劑無需使用第三種藥物，減輕了毒副作用和潛在藥物相互作用[8]。

       3. Erdafitinib

       Erdafitinib由Astex Pharmaceuticals（2011年被大冢制藥收購）研發(fā)，后楊森在2008年與Astex簽訂了全球授權(quán)許可和合作協(xié)議，負(fù)責(zé)Erdafitinib的開發(fā)和商業(yè)化。2018年3月，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予Erdafitinib用于尿路上皮癌的突破性療法認(rèn)定，該藥物的新藥申請獲得了優(yōu)先審評資格。2019年4月12日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市，由楊森在美國上市銷售，商品名為Balversa?，用于治療尿路上皮癌，成為全世界首款針對轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的靶向藥物[9]。

       尿路上皮癌（UC）最常見于膀胱，起源于膀胱內(nèi)的尿路上皮細(xì)胞。該病是美國第六大最常見的癌癥類型之一。在美國，2018年預(yù)計(jì)將確診8萬多例UC新病例，預(yù)計(jì)有1.7萬例膀胱癌患者死亡。對于轉(zhuǎn)移性疾病患者，由于腫瘤進(jìn)展迅速，缺乏有效的治療方法，尤其是復(fù)發(fā)性或難治性疾病，預(yù)后很差。目前，IV期轉(zhuǎn)移性膀胱癌患者的相對5年生存率僅為5%。攜帶FGFR基因改變的轉(zhuǎn)移性UC患者預(yù)后很差，對治療的應(yīng)答率低，并且可能對免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療具有抵抗性，該類患者中存在著遠(yuǎn)未滿足的顯著醫(yī)療需求[10]。尿路上皮癌的病因與膀胱癌相類似，吸煙及職業(yè)性致癌劑是重要因素，可發(fā)生于任何年齡，甚至于兒童。其發(fā)病率隨年齡增長而增加，高發(fā)年齡50-70歲。男性膀胱癌發(fā)病率為女性的3-4倍。對于轉(zhuǎn)移性疾病患者，由于腫瘤進(jìn)展迅速，缺乏有效的治療方法，尤其是復(fù)發(fā)或難治性疾病，預(yù)后很差，他們的相對五年生存率僅為5%。這些患者急需新的治療方法來緩解疾病，延長生命[11]。

       Balversa?是一種成纖維細(xì)胞生長因子受體(FGFR)的小分子抑制劑，對FGFR家族四種受體（FGFR 1~4）均有抑制作用，被稱為口服泛FGFR酪氨酸激酶抑制劑。FGFRs是一個(gè)受體酪氨酸激酶家族，在不同腫瘤中出現(xiàn)的基因突變可以導(dǎo)致它們被激活，從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的生存和增殖。因此，F(xiàn)GFR成為近年來癌癥靶向治療的熱門靶點(diǎn)[12]。Balversa?為口服片劑，每片含3 mg、4 mg或5 mg的Erdafitinib。推薦初始劑量為每日1次，每次8 mg，如果符合標(biāo)準(zhǔn)，每日劑量可增至9 mg，整片吞服[9]。

       這一批準(zhǔn)是基于Erdafitinib在包含87名局部晚期或轉(zhuǎn)移性膀胱癌患者的2期臨床試驗(yàn)BLC2001（NCT02365597）中的表現(xiàn)。該研究評估了Erdafitinib治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性UC成人患者的有效性和安全性。這些患者攜帶特定FGFR3或FGFR2基因突變。在這些接受過化療并且疾病繼續(xù)進(jìn)展的患者中，總緩解率達(dá)到了32.2%，其中2.3%的患者達(dá)到完全緩解，部分緩解率（PR）29.9%?；颊咂骄徑獬掷m(xù)時(shí)間達(dá)到5.4個(gè)月。這些患者中25%接受過抗PD-L1/PD-1療法，Erdafitinib對那些抗PD-L1/PD-1療法沒有效果的患者也產(chǎn)生了療效[12]。因此，我們可以看出，真正最敏感的病人是那些FGFR3激活性的點(diǎn)突變患者。該研究的主要終點(diǎn)是具有客觀反應(yīng)的患者百分比。該研究結(jié)果近期已在2018年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）芝加哥年會(huì)上發(fā)表，Erdafitinib被認(rèn)為是晚期或轉(zhuǎn)移性UC治療的有效手段[13]。

       楊森公司研發(fā)部全球腫瘤學(xué)治療領(lǐng)域負(fù)責(zé)人Peter Lebowitz博士表示，Erdafitinib在治療轉(zhuǎn)移性UC方面已顯示出非常有希望的結(jié)果，這類患者目前的治療選擇有限。此次FDA的受理，標(biāo)志著該藥物臨床開發(fā)的一個(gè)重要里程碑。我們期待Erdafitinib為該類患者群體提供一種重要的治療選擇[13]。

       4.Halobetasol Propionate/Tazarotene (丙酸烏倍他索/他扎羅汀)

       丙酸烏倍他索/他扎羅汀由Bausch Health（原Valeant Pharmaceuticals International）研發(fā)。于2019年4月25日獲FDA批準(zhǔn)上市，由Bausch Health在美國上市銷售，商品名為Duobrii?，用于治療斑塊狀銀屑病[14]。該藥品是4月份繼Risankizumab之后被FDA批準(zhǔn)上市的另一款銀屑病療法，是第一個(gè)批準(zhǔn)上市包含丙酸烏倍他索和他扎羅汀成分治療成人斑塊狀銀屑病的局部用復(fù)方洗劑，患者可以長期用藥[15]。

       銀屑病是一種炎癥性疾病，也就是我們通常所說的牛皮癬。在美國，大約有750萬銀屑病患者，其中有80%患有斑塊狀銀屑病。這些患者皮膚上會(huì)出現(xiàn)發(fā)炎和鱗狀皮膚增生，產(chǎn)生瘙癢和刺痛癥狀。銀屑病全身都可能發(fā)布，主要常見于頭皮和四肢，在冬季的時(shí)候病情會(huì)加重。該病的發(fā)病群體以青壯年為主。此外，他們患上心血管疾病等其他疾病的風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)上升。綜合來看，對患者的身體健康和生活質(zhì)量帶來極大的影響[16]。

       Duobrii?是一種由維甲酸受體α/β/γ（RARα/β/γ）激動(dòng)劑（他扎羅?。┖吞瞧べ|(zhì)激素受體（GR）及胞內(nèi)磷脂酶A2（PLA2G4A）（丙酸烏倍他索）組成的復(fù)方制劑，是一款皮膚用乳液。每克Duobrii?含有0.1 mg（0.01％）丙酸烏倍他索和0.45 mg（0.045％）他扎羅汀。其具有雙重作用機(jī)制，可以在非常低的濃度下獲得更大的功效，同時(shí)可減少使用皮質(zhì)類固醇和類維甲酸組合治療銀屑病患者的刺激，推薦用法為每日涂抹一次[14]。

       在多項(xiàng)臨床試驗(yàn)中，Duobrii?的效果與安全性得到了評估與驗(yàn)證。其中，一項(xiàng)2期臨床試驗(yàn)顯示，這種乳液比其有效成分單獨(dú)使用有更好的治療效果，說明這兩種成分在一種配方里有協(xié)同療效。在3項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)里，這款療法的有效性再次得到了驗(yàn)證，短期與長期的安全性也得到了評估[17]。

       OrthoDermatologics的總裁Bill Humphries表示，銀屑病是一種慢性皮膚疾病，患者為了控制癥狀，需要長期持續(xù)治療。Duobrii?的批準(zhǔn)，斑塊狀銀屑病患者有了一款全新的體外治療方案，它獨(dú)特地將兩種有效成分結(jié)合起來，在一種乳液里有著雙重治療機(jī)制，且有著確認(rèn)的安全性。如今在Duobrii?的幫助下，醫(yī)生和患者有了一種全新的體外治療方案，能讓他們實(shí)現(xiàn)長期治療目標(biāo)。我們相信Duobrii?有望延緩患者使用其他昂貴療法的時(shí)間，可潛在減少醫(yī)療的開支[18]。

       5. GSK-257049

       GSK-257049最初由葛蘭素史克公司研發(fā)，于2019年4月23日在馬拉維批準(zhǔn)上市，商品名為Mosquirix?和Profilam?，用于預(yù)防惡性瘧疾[19]。目前，該藥品是世界上第一種瘧疾**。

       瘧疾是一種經(jīng)蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲者的血液而感染瘧原蟲所引起的蟲媒傳染病。瘧疾引起的癥狀通常包括發(fā)燒，疲倦，嘔吐和頭痛。在嚴(yán)重的情況下，它可能導(dǎo)致皮膚發(fā)黃，癲癇發(fā)作，昏迷或死亡。癥狀通常在被感染的蚊子叮咬后十到十五天開始出現(xiàn)。如果治療不當(dāng)，患者可能會(huì)在幾個(gè)月后再次發(fā)病。這種疾病廣泛存在于赤道附近的熱帶和亞熱帶地區(qū)，包括撒哈拉以南非洲，亞洲和拉丁美洲的大部分地區(qū)。2016年，全球有2.16億瘧疾病例，估計(jì)有445,000至731,000例死亡，大約90％的病例和死亡發(fā)生在非洲。疾病發(fā)病率從2000年到2015年下降了37％，但2014年有所增加，其間有1.98億病例。瘧疾通常與貧困有關(guān)，對經(jīng)濟(jì)發(fā)展產(chǎn)生重大負(fù)面影響。在非洲，由于醫(yī)療費(fèi)用增加，工作能力喪失以及對旅游業(yè)的負(fù)面影響，估計(jì)每年造成120億美元的損失[20]。

       GSK-257049是一種基于瘧疾環(huán)子孢子（CS）蛋白的瘧疾**，該**由來自惡性瘧原蟲CS蛋白的抗原氨基酸序列和乙型肝炎表面抗原組成。GSK-257049在血液階段之前攻擊寄生蟲，防止其在紅細(xì)胞內(nèi)繁殖[19]。

       GSK-257049的臨床調(diào)查正在幾個(gè)非洲國家的嬰兒和兒童中進(jìn)行。初步試驗(yàn)結(jié)果顯示，年齡在5-17個(gè)月參與者接受三次GSK-257049**注射，在后續(xù)18個(gè)月的隨訪中，瘧疾發(fā)病率降低46%；年齡在6-12周嬰兒瘧疾發(fā)病率降低27%。研究人員在第三次**注射后的18個(gè)月又為患者注射一次**加強(qiáng)針，并繼續(xù)隨訪20-30個(gè)月發(fā)現(xiàn)，三次GSK-257049**注射加一劑**加強(qiáng)針使得5-17個(gè)月兒童4年中瘧疾患病例數(shù)減少39%；在6-12周嬰兒瘧疾患病人數(shù)3年中減少27%。試驗(yàn)結(jié)果表明，若不使用加強(qiáng)針，則隨著時(shí)間的推移，**抵御瘧疾的效力逐漸降低。因此，使用GSK-257049**預(yù)防瘧疾時(shí)，加強(qiáng)針的使用必不可少。但是GSK-257049并不能在預(yù)防瘧疾的傳播和侵襲中發(fā)揮絕對效用，因此采取重要的環(huán)境保護(hù)措施也是很必要的，例如殺蟲劑滅蟲、蚊帳隔離蚊子等[[21]。

       6. Sotagliflozin

       索格列凈由Lexicon Pharmaceutical研發(fā)，2015年11月，Lexicon和賽諾菲簽訂協(xié)議合作開發(fā)。于2019年4月26日獲得獲歐洲藥物管理局（EMA）批準(zhǔn)上市，商品名為Zynquista?，在歐盟獲批用作胰島素的輔助療法，用于劑量胰島素控制血糖不佳的1型糖尿病患者（BMI≥27）。另外其還在進(jìn)行治療2型糖尿病的臨床三期試驗(yàn)[22]。

       1型糖尿病自身胰 腺產(chǎn)生很少或沒有胰島素，需要終身使用外源胰島素治療，否則容易發(fā)生低血糖或酮癥酸中毒而危及生命。典型癥狀是尿頻，口渴增加，饑餓感增加和體重減輕。其他癥狀可能包括視力模糊，感覺疲倦和傷口愈合不良。1型糖尿病占所有糖尿病病例的5-10％。估計(jì)每年約有80,000名兒童患上這種疾病。在美國，受影響的人數(shù)估計(jì)為一至三百萬。不同地區(qū)該類疾病發(fā)病率差別很大，東亞和拉丁美洲每年每10萬人新發(fā)病例約1例，斯堪的納維亞和科威特每年每10萬人新發(fā)病例約30例。它通常始于兒童和年輕人[23]。

       Zynquista?是一種鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1和鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2（SGLT-1和SGLT-2）雙效抑制劑。Zynquista?通過抑制鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（SGLT），來降低胃腸道和腎 臟對葡萄糖的吸收，從而有效調(diào)控糖尿病患者體內(nèi)的血糖濃度。SGLT1主要負(fù)責(zé)胃腸道中葡萄糖的吸收，SGLT2負(fù)責(zé)腎 臟葡萄糖的重吸收[22]。

       這一批準(zhǔn)是基于inTandem臨床試驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)據(jù)，該項(xiàng)目包括3項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)，大約入組3000名血糖水平控制不佳的1型糖尿病患者。結(jié)果顯示，Sotagliflozin作為胰島素的口服輔助療法，在治療24周后患者HbA1c水平、體重、收縮壓較基線水平的改善程度與單用胰島素治療相比有明顯改善，嚴(yán)重低血糖事件沒有明顯增高，Sotagliflozin耐受性良好[24]。

       7. Risankizumab

       Risankizumab于2019年3月26日獲PMDA批準(zhǔn)上市，又于2019年4月23日獲美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)上市。由艾伯維在日本上市銷售，商品名為Skyrizi?，用于治療銀屑病關(guān)節(jié)炎、尋常型銀屑病、紅皮病型銀屑病和膿皰型銀屑病。Risankizumab最初由勃林格殷格翰開發(fā)，2016年艾伯維獲得了該藥物的共同研發(fā)和商業(yè)化授權(quán)。艾伯維于2018年先后向美國FDA和歐盟EMA提交了用于治療中度至重度斑塊型銀屑病的BLA申請。目前該藥還在進(jìn)行治療克羅恩和潰瘍性結(jié)腸炎的臨床三期試驗(yàn)和治療特應(yīng)性皮炎的臨床二期試驗(yàn)[25]。

       根據(jù)世衛(wèi)組織WHO統(tǒng)計(jì)，銀屑病在不同國家的發(fā)病率為0.09%-11.43%，全球約有1億左右患者[26]。白介素23（IL23）在銀屑病炎癥的病理過程中發(fā)揮著重要作用，是一種有效的藥物開發(fā)靶點(diǎn)[27]。

       Risankizumab是一種靶向IL-23的單克隆抗體，其通過中和IL23治療銀屑病。

       對于中度和重度日本尋常銀屑病的臨床試驗(yàn)顯示（M16-004［1311.38］），75 mg和150 mg用藥組的PASI90（銀屑病面積與嚴(yán)重性指數(shù)PASI）在第16周即顯著優(yōu)于安慰劑組。對于尋常銀屑病及銀屑病關(guān)節(jié)炎的國際臨床試驗(yàn)顯示（M16-008［1311.3］），PASI90和醫(yī)生靜態(tài)總體評估（sPGA）在第16周時(shí)，150 mg用藥組顯著優(yōu)于安慰劑組。對于紅皮病型銀屑病和膿皰型銀屑病的臨床試驗(yàn)顯示（M15-988［1311.39］），在用藥第16周時(shí)，所有膿包型銀屑病患者均達(dá)到輕度改善或更好的效果，紅皮病型銀屑病患者實(shí)現(xiàn)略微改善或更好的效果（CGI-GI，臨床總體印象療效評分）[28]。

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       22. 藥渡數(shù)據(jù). https://data.pharmacodia.com/web/basic/basic_detail_PN1724.html(accessed April 2019).

       23. Wiki. https://en.wikipedia.org/wiki/Diabetes_mellitus_type_1 (accessed April 2019).

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       25. 藥渡數(shù)據(jù). https://data.pharmacodia.com/web/basic/basic_detail_PB0651.html(accessed April 2019).

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