2019年5月23日,致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè)亞盛醫(yī)藥宣布，公司將在第55屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年度會(huì)議上通過(guò)壁報(bào)形式展示兩個(gè)細(xì)胞凋亡在研產(chǎn)品的三項(xiàng)臨床試驗(yàn)進(jìn)展，兩在研產(chǎn)品分別為MDM2-p53抑制劑APG-115、IAP抑制劑APG-1387。本屆年會(huì)行將于2019年5月31日至6月3日在芝加哥舉行。
每年一度的ASCO年會(huì)是全球腫瘤領(lǐng)域最重要的、最為權(quán)威的學(xué)術(shù)交流盛會(huì)，將展示當(dāng)前國(guó)際最前沿的臨床腫瘤學(xué)科研成果和腫瘤治療技術(shù)。
亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官翟一帆博士表示:“很高興此次將展示我們的多項(xiàng)臨床進(jìn)展，也展現(xiàn)了亞盛醫(yī)藥針對(duì)多個(gè)在研產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)外同步推進(jìn)的臨床開發(fā)能力。通過(guò)突破性的科學(xué)研究和快速推進(jìn)的臨床開發(fā)，我們期待早日為患者提供更多治療選擇。”
亞盛醫(yī)藥在本屆ASCO年會(huì)將展示的三項(xiàng)最新臨床試驗(yàn)進(jìn)展包括：
新靶點(diǎn)MDM2-P53抑制劑APG-115在中國(guó)用于晚期軟組織肉瘤治療的I期研究
時(shí)間：6月1日（周六）上午8：00-11:00（美國(guó)中部時(shí)間）
壁報(bào)編號(hào)：#116
初步數(shù)據(jù)顯示，APG-115對(duì)mdm2擴(kuò)增和TP53-WT脂肪肉瘤具有良好的抗腫瘤活性。其安全性和PD效果與其他MDM2抑制劑一致。目前給藥方案的優(yōu)化正在進(jìn)行中。
新型MDM2抑制劑APG-115用于晚期實(shí)體腫瘤治療的I期研究
時(shí)間：6月1日（周六）上午8：00-11:00（美國(guó)中部時(shí)間）
壁報(bào)編號(hào)：#118
APG-115顯示良好的耐受性，未出現(xiàn)不可控的不良事件。試驗(yàn)通過(guò)APG- 115作為口服單藥治療晚期實(shí)體腫瘤患者的研究，確定了耐受劑量(MTD)及推薦II期劑量(RP2D)為100 mg。APG-115聯(lián)合帕博利珠單抗用于晚期實(shí)體腫瘤治療的進(jìn)一步研究正在進(jìn)行中。
新靶點(diǎn)IAP抑制劑APG-1387作為單藥或聯(lián)合帕博利珠單抗治療晚期實(shí)體腫瘤的I期研究
時(shí)間：6月1日（周六）上午8：00-11:00（美國(guó)中部時(shí)間）
壁報(bào)編號(hào)：#117
APG- 1387顯示良好的耐受性，未出現(xiàn)不可控的不良事件。APG-1387單獨(dú)或聯(lián)合帕博利珠單抗治療晚期實(shí)體腫瘤的潛在療效值得進(jìn)一步探討，尤其是針對(duì)轉(zhuǎn)移性胰 腺癌患者的治療。
關(guān)于APG-115
APG-115是亞盛醫(yī)藥在研的一種口服生物可利用的、高選擇性的小分子MDM2-p53抑制劑。APG-115對(duì)MDM2具有高度結(jié)合親和力，通過(guò)阻斷MDM2-p53相互作用從而恢復(fù)p53腫瘤抑制活性。目前APG-115 正在中國(guó)和美國(guó)進(jìn)行針對(duì)ACC（腺樣囊性腫瘤）和其他肉瘤患者的臨床I期試驗(yàn)，正也在美國(guó)開展與帕博利珠單抗聯(lián)合治療的臨床 Ib/II試驗(yàn)。
關(guān)于APG-1387
APG-1387是亞盛醫(yī)藥在研的新型小分子細(xì)胞凋亡蛋白抑制因子（IAP）抑制劑。公司正在全球范圍內(nèi)開發(fā)APG-1387，目前已在中國(guó)和澳大利亞完成針對(duì)實(shí)體瘤的臨床I期劑量爬坡試驗(yàn)，正在美國(guó)開展與帕博利珠單抗聯(lián)合治療的I期試驗(yàn)。APG-1387還正在中國(guó)開展用于治療乙型肝炎的臨床試驗(yàn)。
關(guān)于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國(guó)、面向全球的處于臨床階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。公司擁有自主研發(fā)的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計(jì)平臺(tái)。亞盛醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品管線主要專注細(xì)胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白的抑制劑，通過(guò)抑制 BCL-2、IAP 或 MDM2-p53 等，重啟腫瘤細(xì)胞的凋亡程序；第二代和第三代的針對(duì)癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等。公司現(xiàn)有8個(gè)新藥項(xiàng)目已進(jìn)入到中國(guó)、美國(guó)及澳大利亞的I-II期臨床開發(fā)階段。
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