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CPHI制藥在線 資訊 國內(nèi)多中心、前瞻性、非干預性大型肺癌真實世界研究正式啟動

國內(nèi)多中心、前瞻性、非干預性大型肺癌真實世界研究正式啟動

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來源:動脈網(wǎng)
  2019-05-27
中國首個Ⅰ-ⅢA期NSCLC(非小細胞肺癌)真實世界研究項目,在中國深圳宣布啟動。

       中國首個Ⅰ-ⅢA期NSCLC(非小細胞肺癌)真實世界研究項目,在中國深圳宣布啟動。

       在中國,肺癌的發(fā)病率和病死率居我國所有惡性腫瘤之首。其中,非小細胞肺癌占所有肺癌病例的80%[1]。肺癌5年生存率低,70%患者確診時已是晚期,錯過手術(shù)機會,全身化療一直是這部分患者的主要治療選擇。21世紀初,分子靶向藥物的出現(xiàn),讓晚期非小細胞肺癌患者的治療取得了顯著的臨床進展。隨之,腫瘤免疫治療被認為是近幾年來癌癥治療領(lǐng)域最成功的方法之一,免疫檢查點抑制劑的出現(xiàn)讓患者看到治愈癌癥的曙光。

       然而,盡管這十年來肺癌治療領(lǐng)域數(shù)次出現(xiàn)跨時代的進展,肺癌致死率仍然居高不下。除目前不斷推動新的治療方案外,亟待了解真實世界情況下的診療方案對患者的影響,總結(jié)真實世界情況下,如何針對不同患者調(diào)整診療策略,從而制定更適合中國患者的診療指南。

       相對其他癌種來說,肺癌治療領(lǐng)域近十年來進展迅速。在國家政策的支持下,新藥進入中國的速度也已經(jīng)明顯變快。中國有和其他國家?guī)缀跬降闹委熤改?、先進藥物,然而中國肺癌的五年生存率與日本、韓國、美國相比,都處于低位。因此,真實世界研究勢在必行。通過真實世界研究,為提升肺癌患者生存率提供指導方向和意見。

       據(jù)了解,該項目由國家癌癥中心、北京腫瘤學會共同發(fā)起,項目匯聚了全國各省級腫瘤醫(yī)院中,不同經(jīng)濟情況、不同生活環(huán)境、不同診療觀念下患者的全面的治療數(shù)據(jù)。項目計劃收集10000例患者,隨訪3年,共計30家醫(yī)院加入,由賽生醫(yī)藥(中國)有限公司參與支持。主要目標為觀察真實世界情況下,Ⅰ-ⅢA期NSCLC患者術(shù)后不同診療方案對患者生存的影響。同時,項目也將觀察真實世界情況下,患者的診療方案對指南的依從性,以便為臨床提供更為可靠的決策依據(jù)。

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