近日,拜耳(Bayer)和Foundation Medicine聯(lián)合宣布,雙方達成全球研發(fā)合作,共同開發(fā)基于新一代測序技術(NGS)的伴隨診斷檢測。這一協(xié)議讓雙方可以針對拜耳的獲批和在研腫瘤學藥物開發(fā)伴隨診斷檢測。合作的第一個項目是針對著名“廣譜抗癌藥”Vitrakvi(larotrectinib)開發(fā)伴隨診斷檢測。Vitrakvi是目前唯一獲批治療攜帶NTRK融合突變實體瘤患者的TRK抑制劑。
基于NGS的伴隨診斷檢測旨在從每個患者的腫瘤基因組中發(fā)掘分子生物學信息,指導患者的癌癥治療選擇。Foundation Medicine公司是一家致力于開發(fā)分子診斷檢測的生物技術公司。該公司開發(fā)的FoundationOne CDx是一種基于NGS的體外診斷設備,能夠檢測324個基因中發(fā)生的置換、插入、缺失,和基因拷貝數(shù)目變化。它還能夠?qū)母栺R林固定石蠟嵌入(FFPE)腫瘤組織樣本中獲得的DNA進行分析,確定腫瘤的微衛(wèi)星穩(wěn)定性(MSI)和腫瘤突變負擔(TMB)等基因組特征。
FoundationOne CDx已經(jīng)獲得FDA批準,檢測多種實體瘤患者基因組特征。它適用于所有實體瘤類型,可以用于幫助選擇17種FDA批準的靶向療法。
“我們很高興與Foundation Medicine公司合作,聯(lián)合開發(fā)創(chuàng)新伴隨診斷檢測,為個體化醫(yī)療手段提供新工具,”拜耳公司腫瘤學策略負責人Robert LaCaze先生說:“為Vitrakvi開發(fā)伴隨診斷檢測,以及我們與Foundation Medicine的廣泛合作,是我們擴展對癌癥患者的檢測并且為他們發(fā)現(xiàn)正確治療選擇邁出的重要一步。”
“Foundation Medicine很高興能夠與拜耳公司合作,開發(fā)多項伴隨診斷檢測,”Foundation Medicine首席執(zhí)行官Cindy Perettie女士說:“對于晚期癌癥患者來說,在最初確診時接受詳盡的基因組分析,幫助判斷他們能否接受特定靶向藥物的治療,對他們的生存非常關鍵。”
參考資料:
[1] Bayer and Foundation Medicine announce global collaboration to develop next-generation sequencing (NGS)-based companion diagnostics in oncology. Retrieved May 29, 2019, from https://www.prnewswire.com/news-releases/bayer-and-foundation-medicine-announce-global-collaboration-to-develop-next-generation-sequencing-ngs-based-companion-diagnostics-in-oncology-300858150.html
[2] Foundation Medicine. Retrieved May 29, 2019, from https://www.foundationmedicine.com/
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