肺癌是世界上最常見的癌癥，也是導(dǎo)致癌癥死亡的首要原因。在中國，它是目前發(fā)病率和死亡率均排名第一的惡性腫瘤。肺癌可大致分為小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）兩類。NSCLC患者占肺癌患者總數(shù)的80-85%。過去10年里，創(chuàng)新靶向療法和免疫檢查點(diǎn)抑制劑療法顯著改善了NSCLC患者的預(yù)后。默沙東的重磅PD-1抑制劑Keytruda也已經(jīng)獲得批準(zhǔn)成為治療特定NSCLC患者的一線療法。
然而，并不是所有肺癌患者都能夠從這些創(chuàng)新療法中獲益，例如攜帶ROS1或EGFR基因突變的NSCLC患者對(duì)PD-1抑制劑的反應(yīng)并不明顯。對(duì)于他們來說，靶向特定基因突變的酪氨酸激酶抑制劑（TKI）往往是更好的治療選擇。然而這些患者雖然最初對(duì)TKI敏感，但是在接受治療后一年內(nèi)就可能對(duì)療法產(chǎn)生抗性。這時(shí)，他們的治療選擇非常有限。
6月1日在美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上，針對(duì)難治性NSCLC，兩家生物醫(yī)藥公司分別公布了創(chuàng)新在研療法的可喜臨床結(jié)果，下面讓我們來看一看這兩項(xiàng)研究的詳細(xì)內(nèi)容。
第一三共創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物初步臨床結(jié)果積極
6月1日，第一三共（Daiichi Sankyo）在ASCO年會(huì)上公布了名為U3-1402的靶向HER3的抗體偶聯(lián)藥物（ADC），在治療NSCLC患者時(shí)的早期臨床結(jié)果。這些患者攜帶EGFR基因突變，并且對(duì)TKI產(chǎn)生抗性。試驗(yàn)結(jié)果表明，U3-1402在表現(xiàn)出良好的安全性同時(shí)，在所有能夠進(jìn)行療效評(píng)估的患者中，導(dǎo)致腫瘤縮小。
HER3是人類表皮生長因子受體家族中的一員，HER3的表達(dá)與癌癥轉(zhuǎn)移加快和NSCLC患者生存期降低相關(guān)。HER3可能在高達(dá)75%的NSCLC患者中表達(dá)，因此它也成為治療NSCLC的潛在靶點(diǎn)。然而，目前沒有任何靶向HER3的藥物獲批治療NSCLC或其它癌癥。
U3-1402是第一三共ADC研發(fā)管線中靶向HER3的一款潛在“first-in-class”ADC。使用了第一三共獨(dú)有的ADC技術(shù)，將全人源化HER2抗體曲妥珠單抗通過四肽接頭與一種新型拓?fù)洚悩?gòu)酶1抑制劑連接在一起。這一連接方法能夠在抗體上連接更多細(xì)胞毒素，從而可能具有更強(qiáng)殺傷腫瘤的效果。使用同樣技術(shù)開發(fā)的靶向HER2的ADC trastuzumab deruxtecan在治療HER2+乳腺癌患者中表現(xiàn)出了卓越的療效。
在一項(xiàng)開放標(biāo)簽，全球性1期臨床試驗(yàn)中，轉(zhuǎn)移性或無法切除的NSCLC患者接受了不同劑量的U3-1402的治療。這些患者攜帶EGFR基因突變，并且在接受EGFR TKI療法（包括osimertinib，erlotinib，gefitinib，dacomitinib或afatinib）之后疾病繼續(xù)惡化。
初步療效結(jié)果表明，在能夠接受評(píng)估的16名患者中，所有患者的腫瘤體積都有所減小，中位縮小比例為29%（腫瘤縮小范圍3%-80%）。截至2019年2月25日，16位患者都仍在接受治療。同時(shí)，U3-1402也表現(xiàn)出良好的安全性。
新一代TKI臨床試驗(yàn)結(jié)果積極
Turning Point Therapeutics是一家旨在通過開發(fā)新一代激酶抑制劑，治療對(duì)已有激酶抑制劑產(chǎn)生抗性的腫瘤的生物醫(yī)藥公司。6月1日，該公司在ASCO上公布了新一代酪氨酸激酶抑制劑repotrectinib在治療ROS1陽性NSCLC患者的1/2期臨床試驗(yàn)中取得的最新結(jié)果。
ROS1是一種跨膜的受體酪氨酸激酶，ROS1基因的融合可以導(dǎo)致ROS1激酶持續(xù)激活，引發(fā)細(xì)胞癌變。ROS1基因融合在NSCLC中發(fā)生比例約為2.6%，也存在于膽管癌、胃癌、卵巢癌中。
Turning Point公司開發(fā)的repotrectinib是一種抑制ROS1、TRK和ALK活性的廣譜新一代TKI。它能夠克服多種對(duì)其它TKI產(chǎn)生抗性的基因突變，殺死攜帶ROS1或NTRK基因融合的多種腫瘤細(xì)胞，因而有潛力治療ROS1陽性的NSCLC，以及ROS1、NTRK和ALK陽性的實(shí)體瘤。
名為TRIDENT-1的1/2期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，對(duì)于未接受過TKI治療的ROS1陽性NSCLC患者，repotrectinib達(dá)到的總緩解率（ORR）為82%。
對(duì)于曾經(jīng)接受過TKI治療的ROS1陽性NSCLC患者，repotrectinib的ORR達(dá)到32%，如果患者只接受過1次前期TKI療法，并且使用repotrectinib的劑量大于160 mg/天，他們的ORR提高到55%。
Turning Point的總裁兼首席執(zhí)行官Athena Countouriotis博士表示：“對(duì)于ROS1陽性的晚期NSCLC患者而言，當(dāng)對(duì)TKIs產(chǎn)生抗性時(shí)，他們的治療選擇將會(huì)更加有限。我們期待確定2期臨床試驗(yàn)的使用劑量，并且計(jì)劃在今年下半年開始2期試驗(yàn)的患者注冊(cè)。”
我們期待在ASCO年會(huì)中能夠看到更多抗癌療法的新突破，為肺癌以及其它癌癥類型患者造福。
點(diǎn)擊下圖，觀眾預(yù)登記成功送20元話費(fèi)
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
