榮昌生物宣布RC48臨床試驗取得積極成果

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來源：美通社

2019-06-05

榮昌生物制藥（煙臺）有限公司（簡稱“榮昌生物”）宣布，RC48二期臨床試驗取得了積極的頂線結果。

榮昌生物制藥（煙臺）有限公司（簡稱“榮昌生物”）宣布，RC48二期臨床試驗取得了積極的頂線結果。HER2（人表皮生長因子受體2）靶向性抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)和潛在新藥針對之前已經(jīng)接受過化療、出現(xiàn)內(nèi)臟轉移問題的HER2陽性轉移性/不可切除性尿路上皮癌病人，進行了評估。

研究結果顯示，在每次獨立中心閱片中，確證客觀緩解率(cORR)達到51%。最為常見的治療相關不良事件包括感覺遲鈍、脫發(fā)和出現(xiàn)血液毒素。這些研究結果預計能夠為開展全球晚期臨床試驗提供支持，包括預計在2019年下半年向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交新藥臨床試驗申請(IND)。

尿路上皮癌亦名為“移行細胞癌”，是最為常見的一類膀胱癌（在病例中占到90%）。在全球范圍內(nèi)，2018年約有549,000人被診斷出患有膀胱癌，約有200,000人死亡。[i]i不幸的是，過去二十年來，轉移性尿路上皮癌治療領域并未取得什么突破。當前的治療選擇包括進行基于順鉑的聯(lián)合化療，治療效果低于預期水平，復發(fā)率和死亡率較高也反映了這一點。

RC48是一種全新抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)，被開發(fā)用來治療HER2陽性實體腫瘤。它由全新HER2單克隆抗體、組織蛋白酶可裂解連接子和一甲基瑞奧西汀E (MMAE)以及細胞**有效載荷組成。HER2靶向抗體擁有比標準治療更高的HER2親和力，并且在動物模型上面擁有比其它治療更高的抗腫瘤活性。RC48是第一種獲準在中國進行人類臨床試驗的ADC藥物，其良好的安全特性已經(jīng)在臨床試驗中有所展現(xiàn)。RC48如今正在多項針對不同類型的實體腫瘤的晚期臨床試驗中進行研究。

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