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CPHI制藥在線 資訊 里程碑!EMA受理曲妥珠單抗生物類似藥HLX02上市申請

里程碑!EMA受理曲妥珠單抗生物類似藥HLX02上市申請

熱門推薦: HLX02 曲妥珠單抗 生物類似藥
作者:1°C  來源:CPhI制藥在線
  2019-06-24
HLX02成為首個在歐盟遞交上市申請的中國開發(fā)的生物類似藥,這是繼NMPA受理該生物類似藥上市申請后,HLX02迎來又一重大里程碑事件!

       2019年6月21日,復宏漢霖以及合作伙伴Accord Healthcare宣布EMA受理曲妥珠單抗HLX02上市申請,申請適應癥HER2+早期乳腺癌、轉移性乳腺癌、轉移性胃癌。HLX02成為首個在歐盟遞交上市申請的中國開發(fā)的生物類似藥,這是繼NMPA受理該生物類似藥上市申請后,HLX02迎來又一重大里程碑事件!

       2018年6月,復宏漢霖與Accord達成許可協(xié)議,Accord獲得歐洲地區(qū)包括英國、法國等53個國家,中東及北非地區(qū)包括沙特阿拉伯、阿拉伯聯(lián)合酋長國等17個國家和部分獨聯(lián)體國家商業(yè)化許可。

       本文簡述了HLX02藥物開發(fā)歷程,同時根據(jù)復宏漢霖公開資料總結了藥物的關鍵發(fā)展節(jié)點。

       一. HLX02:曲妥珠單抗從中國走向國際

       曲妥珠單抗HLX02是復宏漢霖最為核心的4大產(chǎn)品(HLX01, 02, 03, 04)之一,項目自2011年05月啟動,目前已經(jīng)歷時8年,HLX02成為首個在中國開發(fā)并同時在全球多個地區(qū)(亞洲的中國、菲律賓,歐洲的波蘭、烏克蘭)進行3期臨床試驗的生物類似藥。同時,復宏漢霖與Accord、Cipla以及雅各臣簽訂合作商業(yè)化協(xié)議,進一步加速藥物的國際化進程。

曲妥珠單抗從中國走向國際

       招股說明書

       HLX02的1期和3期臨床試驗開發(fā)進展簡述:

HLX02的1期和3期臨床試驗開發(fā)進展簡述

       資料參考CDE臨床試驗登記中心

       根據(jù)筆者查詢到的信息,HLX02有兩項臨床試驗登記信息,分別為CTR20150642和CTR20160526,其中:

       1. CTR20150642數(shù)據(jù)顯示:HLX02與赫賽汀具有相似的安全性、耐受性

       CTR20150642

       專業(yè)題目:一項評價不同劑量HLX02的安全性和耐受性及HLX02和赫賽汀的藥代動力學特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期臨床研究

       入組患者:123例,

       首例入組:2015年09月22日

       完成日期:2016年05月11日

       試驗設計如下:

試驗設計

       復宏漢霖招股說明書

       該1期臨床分為兩部分,即第1部分為開放、計量爬坡,12例中國健康男士接受2,4,6,8 mg/kg 單劑量HLX02。數(shù)據(jù)顯示,HLX02藥代動力學與劑量成正相關,不同劑量藥物均具有良好耐受性。

HLX02藥代動力學與劑量成正相關

       復宏漢霖招股說明書

       試驗第2部分為多中心、隨機、雙盲研究,111例患者1:1:1入組,分別接受6 mg/kg HLX02,中國銷售赫賽汀以及歐盟銷售赫賽汀。數(shù)據(jù)顯示,HLX02 vs 中國赫賽汀 vs 歐盟赫賽汀,AUC0-inf (90% CI )幾何平均值分別為0.914,0.950,0.962;均值的90% CIs 在預設等值范圍80 - 125%

HLX02 vs 中國赫賽汀 vs 歐盟赫賽汀

       復宏漢霖招股說明書

       藥物安全性:良好

       試驗第1部分,共計報告8例不良反應,均為治療誘發(fā)不良事件(TEAE),其中7例為ADR,常見為谷丙轉氨酶升高、嗜睡及頭暈,未發(fā)生SAE、推出治療或死亡;

       試驗第2部分,3組安全性結果具有可比性,統(tǒng)計無差異,均未檢測出CTCAE III級以上不良事件、死亡或嚴重不良事件(SAE)。

藥物安全性

       復宏漢霖招股說明書

       免疫原性良好,第2部分3個治療組中,ADA檢測結果均為陰性。

       2. CTR20160526:多中心臨床仍在進行中

       CTR20160526

       專業(yè)題目:比較HLX02與赫賽汀治療未經(jīng)治療的HER2+轉移性乳腺的療效、安全性和免疫原性的3期臨床試驗

CTR20160526

       2016年11月11日,CTR20160526第一例患者完成入組,2018年06月完成招募,試驗仍在進行中,該臨床試驗獲得"重大新藥創(chuàng)制"-十三五科技重大專項;"科技創(chuàng)新行動計劃"生物醫(yī)藥領域科技支撐項目支持,項目編號2018ZX09736016; 16431901300。

       該3期臨床試驗適應癥為未經(jīng)治療的HER2+轉移性乳腺,并外推至了HER2+早期乳腺癌以及HER2+轉移性胃癌適應癥。臨床試驗結果尚未公布,可持續(xù)關注。

       3. 曲妥珠單抗HLX02重要發(fā)展節(jié)點

曲妥珠單抗HLX02重要發(fā)展節(jié)點

       二.超級重磅藥物:曲妥珠單抗

       曲妥珠單抗原由羅氏開發(fā)上市,1998年9月首次在美國獲批上市, 曲妥珠單抗是羅氏3款超級重磅藥物之一,已累計帶來800多 億瑞士法郎銷售收入。

       截至目前,全球已有5款曲妥珠單抗生物類似藥在歐洲先后獲批上市,其中,歐盟獲批上市5款 。

       歐盟已獲批上市的曲妥珠單抗生物類似藥:

歐盟已獲批上市的曲妥珠單抗生物類似藥

       曲妥珠單抗HLX02立足中國,走向國際,正如上文所述,藥物在全球多個關鍵市場與合作伙伴建立合作,加速國際化進程,復宏漢霖是中國生物類似藥開發(fā)的先行者,漢利康(利妥昔單抗)上市后,復宏漢霖無疑成為中國生物類似藥領域脫穎而出的佼佼者,HLX02成為首個在歐盟遞交上市申請的中國開發(fā)的生物類似藥,這是繼NMPA受理該生物類似藥上市申請后,HLX02迎來又一重大里程碑事件!

       作者簡介:1°C,醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員,希望自己的專業(yè)文字會越來越有溫度,醫(yī)藥知識能夠服務更多人,打破信息知識的壁壘!

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