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CPHI制藥在線 資訊 273個(gè)過仿制藥一致性評(píng)價(jià)藥品匯總

273個(gè)過仿制藥一致性評(píng)價(jià)藥品匯總

來源:GBIHealth
  2019-06-28
6月20日,按照《關(guān)于加快落實(shí)仿制藥供應(yīng)保障及使用政策工作方案》等文件的**要求,衛(wèi)健委藥政司正式公示了《第一批鼓勵(lì)仿制藥品目錄建議清單》。

       6月20日,按照《關(guān)于加快落實(shí)仿制藥供應(yīng)保障及使用政策工作方案》等文件的**要求,衛(wèi)健委藥政司正式公示了《第一批鼓勵(lì)仿制藥品目錄建議清單》。根據(jù)之前發(fā)布的《方案》,加快提高上市藥品質(zhì)量,自2020年起每年年底前發(fā)布鼓勵(lì)仿制的藥品目錄,并且目錄內(nèi)的藥品將享受一系列優(yōu)待政策。這也意味著,國(guó)家正采取實(shí)際行動(dòng)鼓勵(lì)和引導(dǎo)仿制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

       那么,截至目前仿制藥一致性評(píng)價(jià)申報(bào)情況如何?6月份新通過的品種都有哪些?下面我們隨GBI SOURCE數(shù)據(jù)庫(kù)來一起回顧2019年6月仿制藥一致性評(píng)價(jià)的具體進(jìn)展情況。

       一、2019年6月新增通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)品規(guī)

       截至2019年6月26日,6月份新增11個(gè)品規(guī)通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)。其中:10個(gè)品規(guī)為289目錄品種。

       二、2019年6月新增視同通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)品規(guī)

       GBI SOURCEGBI SOURCE數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,截至2019年6月26日,6月份新增視同通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)品規(guī)3個(gè),目前都暫未被納入《中國(guó)上市藥品目錄集》。

       三、仿制藥一致性評(píng)價(jià)通過企業(yè)達(dá)3家及以上品規(guī)

       截至目前,通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)或視同通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)通過企業(yè)達(dá) 3 家及以上品規(guī)共有23個(gè)。其中:苯磺酸氨氯地平片(5mg)有8家通過;瑞舒伐他汀鈣片(10mg)有6家通過;頭孢呋辛酯片(0.25g)、鹽酸****緩釋片(0.5g)、蒙脫石散(3g)有5家通過;阿莫西林膠囊(0.25g)、恩替卡韋膠囊(0.5 mg)、富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(0.3g)、瑞舒伐他汀鈣片(5mg)、異煙肼片(0.1g)、鹽酸****片(0.25g)、阿托伐他汀鈣片(10mg)7個(gè)品規(guī)目前已有4家企業(yè)通過仿制藥一致性評(píng)價(jià);通過企業(yè)達(dá) 3 家的11個(gè)品規(guī)分別是:草酸艾司西酞普蘭片(10mg)、恩替卡韋分散片(0.5 mg)、利培酮片(1mg)、聚乙二醇4000散(10g)、頭孢呋辛酯片(0.125g)、碳酸氫鈉片(0.5g)、格列美脲片(1mg)、格列美脲片(2mg)、鹽酸克林霉素膠囊(0.15g)、阿托伐他汀鈣片(20mg)、硫酸氫氯吡格雷片(75mg)。

       四、仿制藥一致性評(píng)價(jià)總體進(jìn)展

       據(jù)GBI SOURCE數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,截至2019年6月26日,CDE有關(guān)仿制藥一致性評(píng)價(jià)累計(jì)受理號(hào)已達(dá)1207個(gè),涉及368家企業(yè)的282個(gè)品種,目前已有273個(gè)品規(guī)通過或視同通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)。其中:1個(gè)品規(guī)通過企業(yè)達(dá)8家;1個(gè)品規(guī)通過企業(yè)達(dá)6家;3個(gè)品規(guī)通過企業(yè)達(dá)5家;7個(gè)品規(guī)通過企業(yè)達(dá) 4 家;11個(gè)品規(guī)通過企業(yè)達(dá) 3 家;22個(gè)品規(guī)通過企業(yè)達(dá)2家;139個(gè)品規(guī)通過企業(yè)達(dá)1家。

       五、CDE受理仿制藥一致性評(píng)價(jià)變化趨勢(shì)

       據(jù)GBI SOURCE數(shù)據(jù)庫(kù)【藥品申報(bào)情況統(tǒng)計(jì)】工具統(tǒng)計(jì)的結(jié)果顯示,2019年6月份CDE新受理了52 個(gè)(數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)截至6月26日)仿制藥一致性評(píng)價(jià)的申請(qǐng),較5月并無明顯增長(zhǎng)。

       近期,隨著中印藥品監(jiān)管交流會(huì)的召開,有業(yè)內(nèi)人士推測(cè):來自仿制藥大國(guó)印度的藥企入華搶占市場(chǎng)的進(jìn)程或?qū)⒓涌?。印度藥進(jìn)入本土市場(chǎng)無疑將倒逼本土仿制藥為了鞏固市場(chǎng)提升質(zhì)量和降低價(jià)格,成為刺激本土仿制藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)的動(dòng)力之一。與此同時(shí),一旦放開印度仿制藥進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng),將對(duì)中國(guó)仿制藥產(chǎn)業(yè)和企業(yè)帶來更多的壓力。

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