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葛蘭素史克與SpringWorks達成合作 提升BCMA靶向療法效果

熱門推薦: 葛蘭素史克 gsk nirogacestat
來源:藥明康德
  2019-07-01
近日,SpringWorks Therapeutics公司宣布與葛蘭素史克(GSK)公司達成一項臨床研究合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,SpringWorks公司的在研產品γ分泌酶抑制劑nirogacestat將與葛蘭素史克研發(fā)的抗B細胞成熟抗原(BCMA)抗體偶聯(lián)藥物belantamab mafodotin(GSK2857916)聯(lián)合使用。

       近日,SpringWorks Therapeutics公司宣布與葛蘭素史克(GSK)公司達成一項臨床研究合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,SpringWorks公司的在研產品γ分泌酶抑制劑nirogacestat將與葛蘭素史克研發(fā)的抗B細胞成熟抗原(BCMA)抗體偶聯(lián)藥物belantamab mafodotin(GSK2857916)聯(lián)合使用,評估這一組合治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(MM)的效果。

       γ分泌酶在切割包括Notch在內的多種跨膜蛋白的過程中具有關鍵的影響,Notch在促進硬纖維瘤生長的信號通路激活中發(fā)揮了重要的作用。Nirogacestat是一種口服小分子選擇性γ分泌酶抑制劑。2018年6月,nirogacestat被FDA授予孤兒藥資格,用于治療硬纖維瘤。同年11月,該抑制劑又獲得FDA快速通道資格。

       ▲Nirogacestat的作用機制(圖片來源:SpringWorks公司官網(wǎng))

       Belantamab mafodotin是一種靶向BCMA的抗體偶聯(lián)藥物,可用于治療復發(fā)/難治性MM和表達BCMA的其他晚期惡性血癌。2017年,belantamab mafodotin被美國FDA授予突破性療法認定。

       研究表明,γ分泌酶可直接切割表達在細胞膜表面的BCMA,導致BCMA的細胞外蛋白域(ECD)從細胞表面釋放。這可能造成細胞表面BCMA水平下降,而且釋放的BCMA ECD可能起到抑制BCMA靶向療法的作用。在MM的臨床前模型中,nirogacestat通過抑制γ分泌酶,在增加BCMA細胞表面表達水平的同時,降低可溶性BCMA ECD的水平,從而增強BCMA靶向療法的效果。

       “雖然人們在過去十年來在治療MM方面取得了重大進展,但對于復發(fā)/難治性患者仍具有未竟需求”,SpringWorks公司首席執(zhí)行官Saqib Islam博士說,“我們很高興與葛蘭素史克公司達成合作。我們期待看到nirogacestat和belantamab mafodotin聯(lián)用對MM的潛在效果。”

       參考資料

       [1] SpringWorks Therapeutics Announces Global Clinical Collaboration with GlaxoSmithKline to Evaluate Nirogacestat in Combination with Belantamab Mafodotin in Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma. Retrieved June 28, 2019, from https://www.businesswire.com/news/home/20190627005196/en/

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