美國 FDA 本周一宣布，在收到22起與球囊破裂或穿孔（其中包括3人死亡）相關的投訴后，F(xiàn)DA決定把愛德華生命科學公司的 IntraClude 主動脈內(nèi)阻斷導管列為一級召回！
FDA 表示，愛德華生命科學公司已于5月14日向客戶發(fā)布緊急召回通知，自愿召回其 IntraClude 主動脈內(nèi)阻斷導管，此次召回包括自2017年5月1日至2019年2月19日的產(chǎn)品，在美有750多臺。
這種主動脈阻斷導管適用于進行心肺旁路手術的病人，F(xiàn)DA描述為“手術期間臨時接管心臟和肺的功能”，當主動脈阻斷導管的球囊充盈時，可阻斷和引流升主動脈，其中，導管中心腔用于輸送心麻痹液以暫停心臟，壓力腔用來監(jiān)測主動脈根部壓力。
但是，由于球囊破裂的風險，這種導管可能會導致嚴重的不良事件，這些不良事件與患者手術時間的增加有關，包括神經(jīng)損傷、栓塞、中風和死亡。
愛德華生命科學之前也有對此產(chǎn)品類似的召回，2018年3月，該公司對某些可能發(fā)生泄漏的 IntraClude 主動脈內(nèi)阻斷導管進行了二級召回。
愛德華生命科學（Edwards Lifesciences）是一家總部位于美國加州的醫(yī)療設備公司，雇員近萬人，專業(yè)從事人造心臟瓣膜和血流動力學監(jiān)測，2018年全球醫(yī)療器械百強公司中位列第26位，EvaluateMedTech 預測到2024年能夠上升至全球第20位。
大咪順便簡單介紹下，這家公司成立于1958年，創(chuàng)始人愛德華是個年已60歲高齡的退休工程師，因為少年時期得過兩次風濕熱病，這種疾病會損傷心瓣膜并最終導致心臟衰竭，所以他很是關注心臟病的治療，退休后就開始研發(fā)全球首個人工心臟，這也是愛德華生命科學公司的萌芽。
關于 FDA 醫(yī)療器械的一級召回
醫(yī)療器械是與人的健康安全密切相關的特殊產(chǎn)品。為減少或避免醫(yī)療器械對人類健康造成的危害，對缺陷醫(yī)療器械產(chǎn)品實施召回是國際通行的上市后監(jiān)管手段。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）是國際上開展醫(yī)療器械產(chǎn)品召回工作較為成熟的機構(gòu)之一。
FDA 根據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)品上市后危害的嚴重程度將召回級別分為三級，其中一級召回是指存在危險或有缺陷的醫(yī)療器械可能造成人體嚴重的健康問題或死亡，這是最嚴重的召回類型。
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