最近，多款重磅藥物中國獲批，其中最為關(guān)注的要數(shù)強生的多發(fā)性硬化癥藥物CD38單克隆抗體達雷妥尤單抗(商品名Darzalex)，達雷妥尤單抗注射液的上市將為復發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤患者提供新的治療手段。此外，近日國家藥品監(jiān)督管理局更新培塞利珠單抗 (certolizumab pegol，商品名Cimzia)，受理號JXSS1800003中國注冊審評進展，其辦理狀態(tài)已經(jīng)變更為"在審批"，該款藥物的未來獲批上市將會造福中國中國活動性類風濕關(guān)節(jié)炎患者，給類風關(guān)治療帶來新的臨床選擇！
本文關(guān)注培塞利珠單抗，關(guān)注國內(nèi)已獲批上市或上市審評階段的類風濕關(guān)節(jié)炎大分子藥物！
certolizumab pegol
一． 培塞利珠單抗：2018年銷售額約達15億美元
培塞利珠單抗2008年04月22日率先美國獲批上市，目前已經(jīng)先后獲批用于克羅恩病、類風濕關(guān)節(jié)炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、非**軸性脊柱關(guān)節(jié)炎、斑塊型銀屑病。其中，2013年09月27日，美國批準其用于活動性類風濕關(guān)節(jié)炎。
培塞利珠單抗美國適應癥拓展情況(Full Prescribing Information)
培塞利珠單抗是一款靶向TNFα的人源化PEG化的Fab單抗，PEG化位點是Cys-221，作用機制這里不再詳述，需要進一步了解的讀者可以參考以下信息：
1. 作用機制介紹，https://www.cimzia.com/about-cimzia
2. 使用說明，https://vimeo.com/314045461?from=outro-embed
培塞利珠單抗中國臨床試驗登記信息
培塞利珠單抗類風濕關(guān)節(jié)炎注冊臨床試驗數(shù)據(jù)(美國)
RA-I, RA-II, RA-III, 和RA-IV是培塞利珠單抗4項關(guān)鍵臨床試驗數(shù)據(jù)，其中，RA-I和RA-IV數(shù)據(jù)表明，培塞利珠單抗 vs 安慰劑 或是 培塞利珠單抗+甲氨蝶呤 vs 安慰劑+甲氨蝶呤，均可使活動性類風濕性關(guān)節(jié)炎患者獲得顯著的臨床收益，具體數(shù)據(jù)見下表。
Full Prescribing Information
二． 中國國內(nèi)類風濕關(guān)節(jié)炎大分子藥物
具體到類風濕關(guān)節(jié)炎適應癥，國內(nèi)已有多達8款大分子藥物獲批上市，其中，總市場銷售額來看，三生國健益賽普，由于國內(nèi)上市時間早，定價低， 市場份額占有率約為60%，占據(jù)絕對的優(yōu)勢。
相比較而言，由于定價以及市場滲透率原因，進口品種普遍銷售額低迷，類克的市場表現(xiàn)相對較好，定價在9萬/年，用藥相對便利，市場份額穩(wěn)定在20%左右。
2019年，類風關(guān)領(lǐng)域預計會有5 - 6款大分子藥物獲批，包括了多款生物類似藥，見下表。
國內(nèi)類風濕關(guān)節(jié)炎大分子藥物審評進展
類風關(guān)是一種慢性疾病，患者需要長期用藥，目前的患者知曉率、就診率很低，主流藥物的用藥方案仍有優(yōu)化空間，如皮下注射劑、長效制劑開發(fā)等；隨著，大分子藥物的可及性提高，同時患者對自免的認識加深，生活水平的提高，相信生物大分子藥的使用將會持續(xù)增加，優(yōu)效的、依從性更好的、性價比更佳的、安全性更佳的產(chǎn)品將是未來的市場主導。
作者簡介：1°C，醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員，希望自己的專業(yè)文字會越來越有溫度，醫(yī)藥知識能夠服務(wù)更多人，打破信息知識的壁壘！
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