癌癥復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移十分兇險(xiǎn)，一旦出現(xiàn)，腫瘤的生長(zhǎng)速度是非?？斓摹６覀冎?，90%以上的癌癥患者其實(shí)是死于復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。近日，來(lái)自加拿大蒙特利爾大學(xué)醫(yī)院研究中心（CRCHUM）的研究人員揪出了卵巢癌轉(zhuǎn)移的“幫兇”——它是一種名為Ran的蛋白質(zhì)。研究人員證明，如果沒(méi)有Ran的幫助，卵巢癌細(xì)胞不能從癌變部位遷移。
相關(guān)研究結(jié)果以“Ran promotes membrane targeting and stabilization of RhoA to orchestrate ovarian cancer cell invasion”為題發(fā)表在《Nature Communications》雜志上。
Ran是一種核質(zhì)穿梭蛋白，與癌癥發(fā)展和生存有關(guān)，主要支持細(xì)胞內(nèi)部和細(xì)胞核之間的轉(zhuǎn)運(yùn)。由蒙特利爾大學(xué)醫(yī)院研究中心Anne-Marie Mes-Masson博士和Diane Provencher博士領(lǐng)導(dǎo)的研究小組發(fā)現(xiàn)，在卵巢癌細(xì)胞中， Ran是細(xì)胞膜的另一種蛋白R(shí)hoA的“出租車”，而RhoA在細(xì)胞遷移中起重要作用。
“在正常細(xì)胞中，RhoA可以直接進(jìn)入細(xì)胞膜，但在卵巢癌細(xì)胞中它不能。它必須先連接到Ran才能到達(dá)細(xì)胞膜。它確實(shí)需要‘出租車’，”Mes-Masson具體解釋說(shuō)，“我們發(fā)現(xiàn)在抑制Ran作用的癌細(xì)胞中，RhoA會(huì)被分解。如果沒(méi)有RhoA，癌細(xì)胞會(huì)失去移動(dòng)、遷移和侵入健康組織的能力。”
Provencher 說(shuō)道，“我們之前已經(jīng)證明Ran是一個(gè)很好的治療靶點(diǎn)。我們的研究有助于了解何時(shí)以及在哪種患者中我們的方法可能是最有益的。由于健康細(xì)胞不需要Ran來(lái)移動(dòng)，我們可以在不接觸健康細(xì)胞的情況下‘瞄準(zhǔn)’癌細(xì)胞，抑制Ran很可能也是其他癌癥的成功策略。”
目前，研究人員已經(jīng)著手開發(fā)能夠抑制Ran的小分子，并在他們開發(fā)的臨床前模型中進(jìn)行測(cè)試，以證明它們可以減緩或消除癌癥的發(fā)展。他們希望，這些新藥將來(lái)能夠進(jìn)入臨床造福于卵巢癌患者。
參考資料：
[1] Addicted to ran, ovarian cancer cells stop moving when deprived
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