2019年7月10日，康方生物與全球領(lǐng)先的一體化信息和技術(shù)型醫(yī)療服務(wù)解決方案提供商艾昆緯（IQVIA）宣布雙方秉承“以為患者提供新一代的治療方案”為己任，在創(chuàng)新醫(yī)藥臨床研究和開發(fā)開展從臨床服務(wù)、數(shù)據(jù)技術(shù)和分析到市場洞見的全方位深度戰(zhàn)略合作。
康方生物與IQVIA此前在多個層面都開展了重要的合作，IQVIA也是康方生物臨床研究的優(yōu)選供應(yīng)商。本次戰(zhàn)略合作協(xié)議的簽署，是雙方合作的再次升級，更將是未來康方生物與IQVIA長期緊密合作道路上的又一奠基石。雙方將本著優(yōu)勢互補、精誠合作的原則，在臨床試驗和注冊申報、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析、生物分析/中心實驗室、臨床試驗研究中心協(xié)調(diào)、藥物警戒、第三方稽查和培訓(xùn)等方面進行深度合作。
康方生物期待運用IQVIA全球領(lǐng)先的信息和技術(shù)、橫跨臨床和商用領(lǐng)域的解決方案以及全球化實驗平臺，實現(xiàn)更準(zhǔn)確、高效的藥物研發(fā)突破，促進康方生物作為中國創(chuàng)新藥企業(yè)在全球的發(fā)展。雙方的深入合作亦將進一步推動IQVIA 對中國創(chuàng)新藥企業(yè)的深入了解，進一步開拓中國市場。
“我們很高興與信息管理、技術(shù)和分析的全球領(lǐng)導(dǎo)者IQVIA，建立合作關(guān)系?？捣缴镒鳛橐患乙詣?chuàng)新為驅(qū)動的生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)，近年來在推動新藥研發(fā)和商業(yè)模式創(chuàng)新方面有著卓越表現(xiàn)。IQVIA專注于為創(chuàng)新藥提供臨床研究相關(guān)服務(wù)，助推創(chuàng)新產(chǎn)品商業(yè)化。雙方都致力于醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品商業(yè)化，從而為人類健康事業(yè)做出貢獻，可謂志同道合。” 康方生物董事長兼首席執(zhí)行官夏瑜博士表示，“本次合作是雙方基于此前眾多重要合作的戰(zhàn)略升級，通過這次合作，我們將康方生物獨特的生物發(fā)現(xiàn)平臺與IQVIA完善的數(shù)據(jù)分析能力相結(jié)合，將加速實現(xiàn)我們把創(chuàng)新醫(yī)藥推向市場的承諾。”
關(guān)于康方生物
康方生物由國外藥企工作多年的海歸團隊于2012年3月在廣東中山成立，致力于擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的研發(fā)創(chuàng)新，開發(fā)全球病人可負(fù)擔(dān)的新一代抗體新藥，為人類健康及疾病治療提供更好的手段。其以高效、優(yōu)質(zhì)的內(nèi)部一體化臨床前及臨床研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化實力，得到了頂級投資者的青睞。
目前，康方生物擁有多個全球及國內(nèi)首創(chuàng)的抗體新藥項目，10個產(chǎn)品已進入臨床研究階段，涵蓋腫瘤免疫治療、自身免疫性疾病、和心血管疾病3大領(lǐng)域。4個針對惡性腫瘤和重大免疫性疾病的單抗藥物入選國家衛(wèi)健委及科技部十三五“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項課題。公司的AK104雙特異抗體是全球首個進入臨床試驗的PD-1/CTLA-4雙特異抗體。一系列以PD-1抗體為基礎(chǔ)，利用其獨特的Tetrabody雙抗平臺構(gòu)建的新型腫瘤免疫治療抗體也將相繼進入臨床研究階段。2015年，康方將腫瘤免疫治療抗體AK107授權(quán)給全球前五強的制藥巨頭—美國默沙東，是中國第一個創(chuàng)新型生物科技公司將完全自主研發(fā)的腫瘤免疫單抗新藥授權(quán)給全球領(lǐng)先的制藥巨頭，具有里程碑意義。
關(guān)于艾昆緯（IQVIA）
IQVIA作為全球領(lǐng)先的一體化信息和技術(shù)型醫(yī)療服務(wù)提供商，利用醫(yī)療信息、技術(shù)、分析和人類智慧的進步，提供廣泛的解決方案，推動醫(yī)療健康行業(yè)的發(fā)展。IQVIA幫助客戶改善臨床研發(fā)和商業(yè)績效的方法，堅信創(chuàng)新的力量，提高病患治愈的可能。IQVIA全球現(xiàn)有約55000名員工，遍布100多個國家，齊心致力于充分彰顯人類數(shù)據(jù)科學(xué)的力量。IQVIA CORE?是其業(yè)務(wù)解決方案的基石，完美結(jié)合大數(shù)據(jù)、先進技術(shù)和海量行業(yè)信息分析，形成有實際指導(dǎo)意義的行業(yè)洞見。
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