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Science:CRISPR先驅(qū)張鋒又一突破,新技術(shù)擴(kuò)展了RNA編輯功能

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作者:采薇  來(lái)源:醫(yī)藥魔方
  2019-07-23
基于CRISPR技術(shù)的基因編輯工具自問(wèn)世以來(lái),徹底改變了人類對(duì)基因進(jìn)行編輯和調(diào)控的方式。CRISPR技術(shù)包括一系列可以操縱基因及其表達(dá)的工具,如靶向DNA的Cas9和Cas12酶,以及靶向RNA的Cas13酶等等。

       基于CRISPR技術(shù)的基因編輯工具自問(wèn)世以來(lái),徹底改變了人類對(duì)基因進(jìn)行編輯和調(diào)控的方式。CRISPR技術(shù)包括一系列可以操縱基因及其表達(dá)的工具,如靶向DNA的Cas9和Cas12酶,以及靶向RNA的Cas13酶等等。

       任何時(shí)候,對(duì)于人體DNA的改變都應(yīng)謹(jǐn)慎對(duì)待,尤其是可遺傳的改變。相比而言,特定的RNA在體內(nèi)存在的時(shí)間較短,因此靶向與疾病相關(guān)的RNA突變是一個(gè)更安全的選擇,可避免對(duì)基因組進(jìn)行永久性改變及因此可能帶來(lái)的潛在風(fēng)險(xiǎn)。

       近日,華人科學(xué)家張鋒及其團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)出一種名為RESCUE 的全新CRISPR基因編輯技術(shù),可以實(shí)現(xiàn)之前無(wú)法做到的RNA單堿基編輯。該成果于7月11日發(fā)表在Science上 。

       1、CRISPR 工具包新成員

       RESCUE (RNAEditing for Specific C to U Exchange),即用于胞嘧啶(C)向尿嘧啶(U)特異性變化的RNA編輯系統(tǒng),是由張鋒教授團(tuán)隊(duì)先前開(kāi)發(fā)的REPAIR技術(shù)改進(jìn)而來(lái)。

       REPAIR是基于靶向RNA的CRISPR/Cas13系統(tǒng)開(kāi)發(fā)的,能利用一種叫做ADAR2的酶,特異性地將RNA上的腺嘌呤(A)轉(zhuǎn)化為肌苷(I)。在細(xì)胞看來(lái),I與鳥嘌呤(G)沒(méi)有區(qū)別,因此就能按G處理,合成具有正常生理功能的蛋白質(zhì)。這一逆轉(zhuǎn)有助于從根源上治療一些由G向A突變引發(fā)的疾病。

       在此基礎(chǔ)上,張鋒教授團(tuán)隊(duì)通過(guò)進(jìn)化ADAR2酶,使其擁有了全新的功能,即借助失活的 Cas13 引導(dǎo),將RNA 中的C轉(zhuǎn)化為U,與此同時(shí),它原先將A轉(zhuǎn)化為I的功能也得到了保留。RESCUE使RNA編輯可靶向的致病性突變數(shù)量加倍。

       張鋒教授說(shuō):“為了治療導(dǎo)致疾病的多種不同遺傳變異,我們需要一系列精準(zhǔn)技術(shù)以供選擇。通過(guò)開(kāi)發(fā)這種全新的酶,并將其與CRISPR系統(tǒng)的可編程性與精準(zhǔn)性進(jìn)行整合,我們能填補(bǔ)工具箱中的一個(gè)巨大空缺。”

       2、RESCUE的潛力

       RESCUE大大擴(kuò)展了CRISPR工具能夠靶向的范圍,包括許多蛋白質(zhì)活性和功能的位點(diǎn)(如磷酸化、糖基化和甲基化)。這些位點(diǎn)充當(dāng)?shù)鞍谆钚蚤_(kāi)啟/關(guān)閉的開(kāi)關(guān),主要存在于信號(hào)分子和癌癥相關(guān)通路中。

       為了測(cè)試RESCUE的潛力,研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步在人類細(xì)胞中對(duì)多個(gè)關(guān)鍵RNA進(jìn)行了編輯。

       RNA編輯的一個(gè)主要優(yōu)勢(shì)是它的可逆性,而DNA水平的變化是永久性的。因此,在可能需要臨時(shí)而非永久性修改的情況下,RESCUE可以發(fā)揮其獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。

       為了證明這一點(diǎn),研究團(tuán)隊(duì)在人類細(xì)胞中使用RESCUE靶向編碼β-catenin的RNA特定位點(diǎn)(已知其在蛋白質(zhì)產(chǎn)物上被磷酸化),短期激活該蛋白并促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)。

       如果這種改變是永久性的,就會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞不受控的生長(zhǎng),甚至是癌癥。但使用RESCUE系統(tǒng)編輯RNA,細(xì)胞的短期生長(zhǎng)則可以被用來(lái)促進(jìn)傷口愈合,以應(yīng)對(duì)急性損傷。

       此外,一些細(xì)胞類型,如神經(jīng)元,很難通過(guò)CRISPR/CAS9進(jìn)行編輯,因此需要新的策略來(lái)治療影響大腦的破壞性疾病。

       這里,研究人員瞄準(zhǔn)了一種晚發(fā)性阿爾茨海默病的遺傳危險(xiǎn)因素APOE4。APOE2與APOE4之間只有微小的差異,但前者卻不是危險(xiǎn)因素。研究人員通過(guò)RESCUE技術(shù)將風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的 APOE4 RNA 中的C轉(zhuǎn)化為U,從而將其轉(zhuǎn)化為非危險(xiǎn)因素APOE2。

       總的來(lái)說(shuō),RESCUE是一個(gè)可編程的基礎(chǔ)編輯工具,能夠精確地將C轉(zhuǎn)換為U,它為RNA靶向工具包增添了新的基礎(chǔ)編輯功能,也為擴(kuò)展遺傳疾病的建模和潛在療法鋪平了道路。

       

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