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CPHI制藥在線 資訊 全球: ADC藥物Enfortumab Vedotin革新尿路上皮癌治療方案

全球: ADC藥物Enfortumab Vedotin革新尿路上皮癌治療方案

熱門推薦: enfortumab vedotin PD-(L)1 ADC藥物
作者:1°C  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2019-07-17
7月16日,Astellas 和 Seattle Genetics聯(lián)合宣布向FDA遞交Enfortumab Vedotin上市申請(qǐng),申請(qǐng)適應(yīng)癥為PD-(L)1抗體或鉑類化療后復(fù)發(fā)局部晚期轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者!

       2019年07月16日,Astellas 和 Seattle Genetics聯(lián)合宣布向FDA遞交Enfortumab Vedotin上市申請(qǐng),注冊(cè)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)EV-201 (NCT03219333),申請(qǐng)適應(yīng)癥為PD-(L)1抗體或鉑類化療后復(fù)發(fā)局部晚期轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者!

       根據(jù)WHO數(shù)據(jù),尿路上皮癌新發(fā)病例逐年遞增,2040年預(yù)計(jì)新診斷病例將會(huì)達(dá)到99萬(wàn),相比2018年增約80%!目前,晚期尿路上皮癌的治療手段非常有限,一線多為鉑類化療,近年,PD-(L)1抗體為代表的腫瘤免疫療法的出現(xiàn)給鉑化療進(jìn)展患者帶來(lái)了更多選擇,但是該疾病仍舊有著巨大的臨床需求,尤其是PD-(L)1抗體治療后復(fù)發(fā)患者!

Graph production: Global Cancer Observatory

       Graph production: Global Cancer Observatory (http://gco.iarc.fr/)

       Enfortumab Vedotin是全球首款靶向Nectin-4的抗體偶聯(lián)藥物,Nectin-4在多種實(shí)體瘤中高表達(dá),Enfortumab是安斯泰來(lái)利用Xenomice發(fā)現(xiàn)的Nectin-4單抗,利用Seattle Genetics獨(dú)特的抗體偶聯(lián)技術(shù)偶聯(lián)monomethyl auristatin E (MMAE)!Enfortumab Vedotin已獲得FDA突破性療法認(rèn)定,獲批上市將會(huì)給鉑類化療或PD-(L)1抗體治療后復(fù)發(fā)局部晚期轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者帶來(lái)新的選擇!

Enfortumab Vedotin

       本文關(guān)注Enfortumab Vedotin注冊(cè)臨床試驗(yàn),關(guān)注Enfortumab Vedotin整體項(xiàng)目開(kāi)發(fā)進(jìn)展。

       一. Nectin-4:表達(dá)于多種組織

       Nectin-4在人體各個(gè)組織中的表達(dá)量,見(jiàn)下圖,因此該款藥物也有著拓展至其他實(shí)體瘤的潛力。

?Nectin-4在人體各個(gè)組織中的表達(dá)量

       www.proteinatlas.org

       二. Enfortumab Vedotin注冊(cè)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù):EV-201 (NCT03219333)

       2019年ASCO年會(huì)中,Enfortumab Vedotin公布EV-201 (Cohort 1)關(guān)鍵臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

Enfortumab Vedotin

       Seattle Genetics

       EV-201 (NCT03219333)數(shù)據(jù)顯示,無(wú)論患者是否出現(xiàn)PD-(L)1抗體耐藥或是肝 臟轉(zhuǎn)移,Enfortumab Vedotin均能給患者帶來(lái)良好應(yīng)答,ORR 44%, 其中完全緩解率 12%; 中位DOR 7.6月;中位PFS 5.8月;中位OS,11.7月。

       三. Enfortumab Vedotin:從尿路上皮癌拓展到其他實(shí)體瘤

從尿路上皮癌拓展到其他實(shí)體瘤

       Enfortumab Vedotin是Nectin-4靶點(diǎn)的先行者和探界者,官方公布的Enfortumab Vedotin開(kāi)發(fā)計(jì)劃中能夠看出:

       1. 率先憑借EV-201亞組數(shù)據(jù)完成上市,獲批用于PD-(L)1抗體或鉑類化療后復(fù)發(fā)局部晚期轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者;

       2. 憑借EV-301,完成藥物的全球注冊(cè)申報(bào);

       3. 憑借EV-103,拓展適應(yīng)癥,獲批用于一線治療;

       4. 拓展至早期膀胱癌或是其他實(shí)體瘤適應(yīng)癥。

       Seattle Genetics是抗體偶聯(lián)藥物開(kāi)發(fā)的佼佼者,公司成功將兩款抗體偶聯(lián)藥物推向市場(chǎng),Enfortumab Vedotin將會(huì)是公司第3款開(kāi)發(fā)上市的藥物,藥物獲批上市將會(huì)給尿路上皮癌的臨床治療帶來(lái)新的臨床治療方案!

       附:Enfortumab Vedotin

       CAS: 1346452-25-2

       Enfortumab序列信息:

Enfortumab序列信息

       資料來(lái)源:WHO INN

       偶聯(lián)linker:maleimidecaproylvalyl-citrullinyl-p-aminobenzylcarbamate (mc-val-cit-PABC)

       偶聯(lián)藥物:monomethylauristatin E (MMAE)

       DAR:3 - 4

       作者簡(jiǎn)介:1°C,醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員,希望自己的專業(yè)文字會(huì)越來(lái)越有溫度,醫(yī)藥知識(shí)能夠服務(wù)更多人,打破信息知識(shí)的壁壘!

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