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CPHI制藥在線 資訊 為什么中國鮮有企業(yè)在神經(jīng)介入市場突圍?

為什么中國鮮有企業(yè)在神經(jīng)介入市場突圍?

來源:貝殼社
  2019-07-19
介入取栓雖然手術(shù)費不菲,但立竿見影,能最大限度地提高生活質(zhì)量和保全勞動力,因而廣受國內(nèi)具備相應(yīng)技術(shù)力量的大醫(yī)院的歡迎。

       介入取栓雖然手術(shù)費不菲,但立竿見影,能限度地提高生活質(zhì)量和保全勞動力,因而廣受國內(nèi)具備相應(yīng)技術(shù)力量的大醫(yī)院的歡迎。

       2015年世界卒中大會后,急性腦卒中的治療發(fā)生了革命性的變化,從原來的藥物治療轉(zhuǎn)變?yōu)橐越槿肴∷橹鳌?016年,腦血管血栓回收支架被Cleveland Clinic評價為「醫(yī)療界十大年度創(chuàng)新技術(shù)」。

       三代取栓裝置的更迭

       早在2004年,美國Concentric Medical公司研發(fā)出第一代機械螺旋取栓裝置Merci取栓器。與靜脈溶栓相比,Merci披荊斬棘,成為當(dāng)時血管開通效方法。至2009年1月26日,Merci取栓裝置已應(yīng)用于10000多名患者。

       隨著可回收支架取栓技術(shù)的成熟,2012年Solitaire支架取栓系統(tǒng)成為第3個被美國FDA批準(zhǔn)用于急性腦卒中取栓的裝置。

       2013年,血管內(nèi)治療遭遇寒冬,由于支架本身設(shè)計的問題療效有限,Merci也逐漸推出舞臺,代表性最強的Solitaire和Trevo登上血管內(nèi)治療二代取栓裝置的舞臺,開啟了動脈內(nèi)治療的2.0時代。

       Solitaire支架承載了動脈瘤輔助栓塞、支架取栓、靜脈竇血栓取栓、顱內(nèi)動脈粥樣硬化狹窄諸多臨床應(yīng)用。Trevo支架雖然為后起之秀,卻是目前美國FDA批準(zhǔn)缺血性卒中24小時時間窗取栓的神器。

       隨著二代支架的風(fēng)生水起,多節(jié)段設(shè)計三代支架的研發(fā)也加速研發(fā)、上市,進一步加強了在不同血管環(huán)境中的適用性。

       神經(jīng)介入市場一片藍海

       目前,Penumbra取栓裝置、Solitaire支架取栓、Trevo支架取栓裝置、Revive SE支架系統(tǒng)等國際巨頭企業(yè)的產(chǎn)品成為國內(nèi)市場主流產(chǎn)品。

       從國家藥品監(jiān)督管理局的官網(wǎng)查詢,國內(nèi)目前僅有江蘇尼科醫(yī)療器械有限公司的產(chǎn)品Reco拿到醫(yī)療器械注冊證。

       除此之外,歸創(chuàng)通橋、先健科技、心瑋醫(yī)療等企業(yè)也在這一領(lǐng)域發(fā)力,推出各自產(chǎn)品,但市場依舊嚴重供不應(yīng)求。

       心瑋醫(yī)療創(chuàng)始人兼總經(jīng)理王國輝曾表示,取栓產(chǎn)品設(shè)計到切割、焊接、緊密度等眾多技術(shù)細節(jié),通路產(chǎn)品在柔軟度設(shè)計和多段組合等方面都有著不小的挑戰(zhàn)。

       面對預(yù)計2020年達到30億元的中國取栓市場,越來越多的公司希望能突出重圍分一杯羹。

       創(chuàng)新助力下一代取栓裝置

       在創(chuàng)新的國度以色列,一家2010年成立的神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)療器械公司——Perflow,近期也在上海長海醫(yī)院臨床神經(jīng)醫(yī)學(xué)中心完成了我國首例國家CFDA臨床動物實驗。

       目前大部分其他產(chǎn)品同類采用激光切割技術(shù),不能通過顯影技術(shù)觀察是否抓取栓塞,不能根據(jù)血管粗細調(diào)整,甚至可能造成二次栓塞。

       Stream?采用的是生物編制技術(shù),可以實現(xiàn)編織靈活、穩(wěn)定的幾何形狀網(wǎng),達到高度可控,醫(yī)生通過手柄調(diào)節(jié)合金線直徑,變化范圍為0.5mm-6mm,從此不再需要多種不同規(guī)格粗細的合金線產(chǎn)品,一個醫(yī)院只需要一種產(chǎn)品,一個病人只需要一個產(chǎn)品。

       采用鎳鈦合金和鉑制成的金屬編織,獨特的雙層網(wǎng)狀編制結(jié)構(gòu),連接可推拉導(dǎo)線,克服競爭對手取栓容易脫落的問題,提高血栓抓取率并降低取栓過程中栓子脫落造成二次血栓的風(fēng)險,提升治愈率及愈后效果。

       通過獨特顯影技術(shù)實時對手術(shù)操作全稱實施監(jiān)控,編織合金線中穿插的“鉑線”不透射線,手術(shù)過程中取栓裝置全線可見,程度提高血栓的拔出率。

       Perflow公司已在德國、以色列等地完成200例以上的成功臨床手術(shù)并于2015年獲得CE認證,已在中國、美國等多個國家為該款產(chǎn)品進行相關(guān)資質(zhì)審批,并有可能在未來的2-3年內(nèi)取得CFDA認證,進入中國市場。

       目前,Perflow已獲得中以吉銀基金、京新藥業(yè)、創(chuàng)瑞投資、以色列首席科學(xué)家辦公室等共同投資。

       “8月,貝殼社將帶領(lǐng)國內(nèi)醫(yī)健行業(yè)企業(yè)家、投資人深入Perflow,尋找突破性技術(shù),探索合作可能,為與巨頭的競爭找到更大助力。”

       參考文章:

       1.郭旭《淺談取栓支架的三代更迭》

       2.頓雨婷《腦卒中治療邁入腦心共治新時代,「心瑋醫(yī)療」布局缺血性腦卒中防治全產(chǎn)品線》

       3.Adances in Endovascular Treatment of Acute Ischemic Stroke.

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