干燥綜合征？可能許多人都不知道這個疾病，但倘若你眼干、口干、掉牙、關節(jié)疼痛、甚至臟器出現(xiàn)問題，那您就要注意這個疾病了。該疾病當前被醫(yī)院劃分到風濕免疫，是與狼瘡、強直、類風濕性關節(jié)炎等并列的范疇之內(nèi)，其嚴重程度由此可見，而更讓人無奈的是，目前尚無根治性藥物...
1. 干燥綜合征~疾病介紹
干燥綜合征（SS），是一種以侵犯外分泌腺體為主，并可累及多器官、多系統(tǒng)的慢性炎癥性自身免疫病，國內(nèi)發(fā)病率0.3%~0.7%，以女性發(fā)病為主。該疾病單獨存在，稱為原發(fā)性干燥綜合征（pSS），與另一診斷明確的結締組織病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕關節(jié)炎等并存，稱為繼發(fā)性干燥綜合征（sSS）。
發(fā)病機制目前尚不明確，研究猜測主要與炎性細胞因子、免疫遺傳、病毒感染、特異性自身抗體等因素有關。其局部表現(xiàn)有口腔、眼、鼻、咽、喉和陰道表面粘膜的干燥，除此之外，患者還可出現(xiàn)全身癥狀及系統(tǒng)性損害，包括皮膚、骨骼肌肉、肺、腎、消化系統(tǒng)、血液系統(tǒng)及神經(jīng)的受累。
口干&眼干，作為干燥綜合征患者的主要癥狀，其發(fā)生率超過95％。口干癥嚴重時對日常生活造成的影響包括語音中斷、飲食習慣改變等。唾液分泌減少可能導致齲齒的發(fā)病率增加，以及口腔潰瘍、唾液腺炎、牙周炎、繼發(fā)念珠菌感染等。干眼癥主要表現(xiàn)為雙眼瘙癢，磨砂感，眼疲勞和視力下降，淚液分泌減少還可導致干燥性角膜炎。
目前該疾病尚無根治方法，西醫(yī)以促進外分泌腺體分泌和局部潤滑保護為主，有系統(tǒng)損害者結合免疫抑制及免疫調(diào)節(jié)治療。
2. 發(fā)病機制的探究
SS的動物模型提供了關于該病的免疫發(fā)病機制的幾點重要認識：1）SS有較強的免疫遺傳因素；2）炎性浸潤主要是T細胞驅動；3）病毒感染能促發(fā)自身免疫性唾液腺炎；4）產(chǎn)生相對特異性的自身抗體；5）調(diào)節(jié)凋亡的基因影響了慢性淋巴細胞浸潤。
干燥綜合征患者體內(nèi)會出現(xiàn)多種自身抗體，50%～80%的患者抗核抗體（非常非常重要?。。。┏赎栃裕銩NA譜與其他結締組織不同，以SSA／R0和SSB／La抗體的陽性率，分別為45%和20%，SSB／La抗體幾乎僅見于干燥綜合征，也稱為干燥綜合征的標記性抗體。RF在干燥綜合征中也很常見，陽性率為40%~60%，陽性率稍低于RA，但滴度與RA相差無幾。
近幾十年來，國內(nèi)外的大量工作致力于尋找及研究干燥綜合征的致病性抗原，但并無實質(zhì)性進展。ANA、抗SSA及抗SSB抗體等雖見于干燥綜合征患者，但亦見于系統(tǒng)性紅斑狼瘡等其他自身免疫病，對干燥綜合征并不具特異性。
3. 治療藥物~免疫抑制劑
如上所述，當前對于干燥綜合征的治療，尚無根治方法，多為對癥治療。
干眼癥方面，可使用人工淚液（針對嚴重的干眼癥，F(xiàn)DA批準外用環(huán)孢素治療）；口干癥方面，可使用味覺刺激/唾液替代物（如口香糖）。
促進腺體分泌的藥物主要包括M膽堿能受體激動劑和溶黏蛋白劑，適用于中重度口眼干燥綜合征，且唾液腺和淚腺尚有殘存功能的患者；推薦用藥是匹羅卡品和西維美林（專用于干燥綜合征）。
抗瘧藥可能有助于減少干燥等臨床癥狀，如疲勞、關節(jié)痛和肌痛，羥氯喹(風濕免疫方向超級好的一款藥物)被認為是肌肉骨骼疼痛的一線治療。
對于合并重要臟器損害的pSS患者，需加用免疫抑制劑，如甲氨蝶呤(MTX)、來氟米特(LEF)、硫唑嘌呤(AZA)、環(huán)孢素(CsA)、嗎替麥考酚酯等。
對于合并如神經(jīng)系統(tǒng)、腎炎、間質(zhì)性肺病、血液系統(tǒng)等腺體外系統(tǒng)損傷的pSS患者，需要給予糖皮質(zhì)激素治療。
生物制劑在pSS中的研究不多，應用也不是特別廣泛。目前沒有批準用于治療pSS的生物制劑，但已被公認為是有治療潛力的藥物開發(fā)方向，如利妥昔單抗（以下主要介紹）。
4. 治療藥物~生物制劑
干燥綜合征的發(fā)病機制尚不清晰，有研究認為環(huán)境因素作用于易感人群，導致自身免疫耐受破壞，將自體蛋白作為抗原激活免疫反應，產(chǎn)生IFN-α，IFN-α促進單核細胞、T細胞、B細胞以及受累器官如唾液腺上皮細胞產(chǎn)生B細胞活化因子BAFF，BAFF與上述免疫細胞受體結合，促進B細胞活化，分泌抗體；受累器官的T細胞活化也可分泌細胞因子IL-2、IFN-γ、TNF-α、IL-6、IL-10等;腺體受到自身抗體和細胞因子的作用而引起功能障礙。針對于上述通路及靶點，已有多個藥物進入到開發(fā)期（見附表1），而在已上市的藥物當中，利妥昔單抗在干燥綜合征方面的研究相對深入一些。
利妥昔單抗，抗CD20單抗，是目前pSS中研究最多的生物制劑。最近的一項Meta分析納入了4項隨機試驗，在第1天和第15天，均以單程輸注利妥昔單抗1g，與安慰劑相比，在3項包括246例患者的試驗中，疲勞嚴重程度降低30%以上，在2項包括150例患者的試驗中，沒有發(fā)現(xiàn)淚腺功能改善，在3項包括139例患者的試驗中，口干沒有改善，在3項包括246例患者的試驗中，改善了唾液流率。結果中等質(zhì)量證據(jù)提示治療對于改善淚腺功能呈現(xiàn)離散的作用；低質(zhì)量的證據(jù)表明有助于改善唾液流；低質(zhì)量證據(jù)表明24周后的疲勞減輕30%，VAS評估口干沒有改善?？梢娎孜魡慰乖谥委熛袤w外損傷如血管炎等有效，但對腺體功能改善還缺少有力證據(jù)。
5. SS全球藥物開發(fā)情況
由上所述，目前對于干燥綜合征的治療，尚無根治性藥物，化學藥與生物藥的開發(fā)均在進行當中，針對靶點主要有PI3Kδ、CD22、IL2R、BTK、CD28、CD40等，適應癥方面多與銀屑病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕性關節(jié)炎共同開展臨床。
具體品種，進入III期臨床的品種主要為Reproxalap。Reproxalap是Aldeyra公司主打的候選產(chǎn)品，屬于一種RASP抑制劑，通過降低促炎的醛類分子水平達到眼病治療目的。該藥物屬于局部用滴眼液，是治療干眼癥和其他眼部炎癥的首創(chuàng)（first-in-class）療法。一項隨機、安慰劑對照、平行組、多中心、雙盲2b期臨床試驗，研究了0.1%和0.25%濃度的reproxalap局部眼用溶液相較安慰劑的療效；在所有評分測試中，reproxalap使癥狀改善都比對照組的癥狀改善更明顯，并且早在兩周(開始治療后的第一次評估)就顯示了疾病改善；0.1%和0.25%濃度的reproxalap均顯示出相對于對照組的活性，并觀察到明顯的劑量反應。與之前的臨床試驗相一致，reproxalap耐受性好，所報告的不良反應一般較輕。
附表1：干燥綜合征治療藥物
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