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CPHI制藥在線 資訊 80%小鼠腫瘤完全消失!新型CAR-T細(xì)胞“咬死”致命腦瘤

80%小鼠腫瘤完全消失!新型CAR-T細(xì)胞“咬死”致命腦瘤

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來(lái)源:學(xué)術(shù)經(jīng)緯
  2019-07-24
膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是最常見(jiàn)的大腦惡性腫瘤。這種癌癥侵略性極強(qiáng),會(huì)迅速惡化,確診后留給患者的時(shí)間平均只有15個(gè)月左右,5年生存率低于10%,論兇殘程度,勝過(guò)被稱為“癌中之王”的胰 腺癌!而常規(guī)的手術(shù)、放療和化療,對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的治療效果十分有限。

              《自然》子刊Nature Biotechnology最新發(fā)表的一篇論文中,來(lái)自哈佛醫(yī)學(xué)院麻省總醫(yī)院(Massachusetts General Hospital)的科學(xué)家們展示了一項(xiàng)抗擊大腦惡性腫瘤的研究結(jié)果。他們結(jié)合兩種抗癌新技術(shù),對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤展開(kāi)有效攻擊。利用可產(chǎn)生雙特異性抗體的新型CAR-T細(xì)胞進(jìn)行治療,在80%的小鼠中,腦內(nèi)的腫瘤完全消失!

       膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是最常見(jiàn)的大腦惡性腫瘤。這種癌癥侵略性極強(qiáng),會(huì)迅速惡化,確診后留給患者的時(shí)間平均只有15個(gè)月左右,5年生存率低于10%,論兇殘程度,勝過(guò)被稱為“癌中之王”的胰 腺癌!而常規(guī)的手術(shù)、放療和化療,對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的治療效果十分有限。

       免疫療法、細(xì)胞療法等革命性技術(shù)問(wèn)世,讓科學(xué)家們有了更有力的抗癌武器。例如嵌合抗原受體(CAR)T細(xì)胞,這是一種經(jīng)過(guò)基因工程設(shè)計(jì)的免疫細(xì)胞,表面帶有特制的抗體,能夠識(shí)別癌細(xì)胞。像已獲FDA批準(zhǔn)的兩款CAR-T細(xì)胞療法(諾華的Kymriah和吉利德的Yescarta),就是針對(duì)癌細(xì)胞表面抗原CD19進(jìn)行結(jié)合,用于治療血液腫瘤。

       膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的細(xì)胞表面,也有特殊的受體分子可以作為識(shí)別抗原。比如,突變形式的表皮生長(zhǎng)因子受體EGFRvIII。這些“致癌受體”介導(dǎo)了異常的生長(zhǎng)因子信號(hào)通路,驅(qū)動(dòng)癌細(xì)胞不受控制地瘋長(zhǎng)。

       理論上說(shuō),可以讓CAR-T細(xì)胞去識(shí)別EGFRvIII,對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤發(fā)起攻擊。這也正是這項(xiàng)研究負(fù)責(zé)人Marcela Maus教授曾經(jīng)嘗試過(guò)的做法??蓪?shí)體瘤之所以難治,一個(gè)很棘手的原因在于“異質(zhì)性”,也就說(shuō),這些癌細(xì)胞的分子特征不盡相同。在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中,還有很多細(xì)胞不表達(dá)突變形式的EGFR,卻大量表達(dá)正常的EGFR,它們同樣會(huì)放大生長(zhǎng)信號(hào),造成腫瘤瘋長(zhǎng)。這時(shí)候,光靠識(shí)別EGFRvIII的CAR-T細(xì)胞還不能擊退腫瘤。

       怎么能再補(bǔ)上一拳、提高治療效果?這時(shí)新型免疫療法——雙特異性T細(xì)胞接合器(BiTE)上場(chǎng)。所謂的“雙特異性”,就是可以同時(shí)靶向兩個(gè)分子,它就像兩個(gè)分子掛鉤,一個(gè)咬住腫瘤細(xì)胞EGFR,另一個(gè)咬住效應(yīng)T細(xì)胞上的表面抗原,把T細(xì)胞激活,使之產(chǎn)生能殺傷腫瘤的蛋白質(zhì)。

       但BiTE要發(fā)揮作用,還有一個(gè)問(wèn)題需要解決:膠質(zhì)母細(xì)胞瘤位于腦中,抗體得通過(guò)血腦屏障才能起效,這對(duì)于分子量較大的BiTE有難度。

       為此,研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一個(gè)富有創(chuàng)意的方法。他們把表達(dá)BiTE的基因?qū)隒AR-T細(xì)胞,當(dāng)T細(xì)胞進(jìn)入大腦后,再持續(xù)產(chǎn)生BiTE“咬住”腫瘤細(xì)胞。

       接下來(lái),研究團(tuán)隊(duì)在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤小鼠模型中檢驗(yàn)了這種新CAR-T細(xì)胞的治療潛力。

       他們?cè)诿庖呷毕菪托∈竽X中植入了人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞,然后把分泌BiTE的CAR-T細(xì)胞注入小鼠體內(nèi),同時(shí)靶向表達(dá)EGFRvIII和EGFR的腫瘤細(xì)胞予以打擊。經(jīng)過(guò)3周時(shí)間,80%的小鼠表現(xiàn)出了“完全緩解”,體內(nèi)已經(jīng)看不到腫瘤!

       此外,由于針對(duì)EGFR的BiTE會(huì)局部地在CAR-T細(xì)胞到達(dá)的部位起作用,并不影響其他表達(dá)EGFR的正常組織,這一點(diǎn)研究者也在小鼠身上通過(guò)移植的人體皮膚進(jìn)行了檢驗(yàn),為這種療法的安全性提供了數(shù)據(jù)。

       研究者為這種CART.BiTE細(xì)胞申請(qǐng)了專(zhuān)利,并希望開(kāi)展進(jìn)一步的臨床試驗(yàn)。和其他癌癥療法一樣,在最終確認(rèn)適合用于人類(lèi)之前,這種新療法還需要更多的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。“考慮到膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的存活率非常低,任何有效的療法,哪怕只能針對(duì)一部分病例,都可以造?;颊?。”Maus教授相信。

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