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CPHI制藥在線 資訊 抗癌分子藥能在癌變部位“就地合成”,或拓展為癌癥通用療法

抗癌分子藥能在癌變部位“就地合成”,或拓展為癌癥通用療法

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來源:科技日報
  2019-08-07
近日,日本理化學研究所(理研)開拓研究中心田中生物機能合成化學研究室首席研究員田中克典與肯沃德·馮等人組成的國際研究小組,通過過渡金屬催化反應,在癌變部位“就地合成”具有抗癌活性的分子藥物,并獲得了癌癥治療效果。

       近日,日本理化學研究所(理研)開拓研究中心田中生物機能合成化學研究室首席研究員田中克典與肯沃德·馮等人組成的國際研究小組,通過過渡金屬催化反應,在癌變部位“就地合成”具有抗癌活性的分子藥物,并獲得了癌癥治療效果。

       過渡金屬是指元素周期表中位于d區(qū)第3族到第11族的金屬元素,往往具有一些特殊的反應特性。由過渡金屬配合物催化的烯烴復分解反應環(huán)保、高效,在醫(yī)藥和聚合物工業(yè)應用廣泛,其發(fā)現(xiàn)先驅(qū)伊夫·沙文、羅伯特·格羅布斯和理查德·施羅克在2005年獲得諾貝爾化學獎。

       研究團隊下一步將重點考察人工金屬酶在體內(nèi)的安全性和底物特異性。一旦在臨床應用上取得突破,“體內(nèi)合成化學治療”將無需開發(fā)新的藥物分子,此前各大醫(yī)藥企業(yè)放棄的候選新藥,及目前使用受限的藥物等,都將是無窮盡的新藥候選寶庫。

       由于本研究中的抗癌藥物是在體內(nèi)病變部位原位催化合成,因此有望拓展為副作用極小的新一代癌癥治療通用療法。詳細研究在線發(fā)表于最近的《自然·催化》上。

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